Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ирина, здравствуйте!
У Вас по скринингу риски низкие и хромосомным патологий у малыша и акушерских осложнений. Все хорошо, инвазивная диагностика только исходя из возраста не проводится. Тем более в 37 лет вполне высокие шансы на здорового ребенка
Добрый день. Посмотрите, пожалуйста, все ли хорошо? Есть ли какие-то риски?
Трисономия 21 базовый риск 1 из 681 индивидуальный 1 из 13626
Трисономия 18 базовый риск 1 из 1592 индивидуальный <1 из 20000
Трисономия 13 базовый риск 1 из 5013 индивидуальный <1 из...
Сделали первый скрининг, по УЗИ все хорошо, а по крови вот такие результаты. Трисомия 21 базовый риск 1из 64, индивидуальный 1 из 9, Трисомия 18 базовый риск 1 из 163 индивидуальный 1 из 3267, трисомия 13 базовый риск 1 из 510, индивидуальный 1 из 4670. Рекомендации:...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг мы оцениваем в общем. Да, вы находитесь в группе риска по патологии ( 21 трисомии) , но это не значит , что у вас она подтвердится . Вам нужно пройти НИПТ и уже исходя из этого делать дальнейшие выводы . Не переживайте . Учитывая , что по узи все хорошо , по НИПТ тоже будут хорошие результаты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хотелось бы узнать результаты 1 скрининга. нормы анализа бета ХГЧ, он чуть ниже нормы.
Возраст 34, 2 беременность. 13 недель 0 дней.
Свободная бете субьеденица хгч 12,25 МЕ/л/ 0,430 МоМ
РАРР-А 3,267 МЕ/л/ 0,977МоМ
Трисомия 21 базовый риск 1:313 индивидуальный...
Добрый день.
Это высокий риск (трисомии по 21 паре хромосом).
Вы должны быть направлены в региональный медико-генетический центр для инвазивной диагностики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:15 и т. д). С малышом все хорошо.
Здравствуйте.
Ориентироваться при интерпретации данных скрининга следует на индивидуальные риски .
Описанные значения говорят о низких рисках хромосомных аномалий плода по сравнению с базовым риском.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Хотел бы узнать, возможно ли заразиться хеликобактер пилори путём курения кальяна с использованием индивидуального мундштука. Я пролечил хеликобактер в прошлом году, мой врач сказал, что мне стоит избегать потенциального заражения этой бактерией из-за...