Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномальные кровотечения
17 ответовДобрый день! Очень надеюсь на помощь. 30.12 начались месячные, не кончались до 12.01. Врач назначала транексам, на транексаме кровить перестало, как только прекратила его пить, через пару дней снова началось кровотечение. 24.01 сделали вакуум аспирацию. Заключение-полип без...
Посмотрела, после гистероскопии целесообразнее всего было бы ввести ВМС Мирена
Аномальные кровотечения
32 ответаЗдравствуйте, 4 цикл подряд беспокоит мазня , начиная от овуляция и до месячных . Розовые выделения . День идут , день не идут и так постоянно . Цикл 28 дней , месячные 5-7 дней. Прошла всю диагностику уже . Анализы , цитология , узи на 5 день. Все в норме . Врачи говорят,...
Здравствуйте, Евгения. Не могли бы прикрепить протокол узи органов малого таза . Да, выделения в середине цикла, в период овуляции, действительно могут наблюдаться. Связано это с резким спадом эстрогена и частичным отторжением эндометрия, как при менструации. На практике, такая ситуация чаще наблюдается у пациенток с низкой массой тела, худеньких. Какой ваш рост и вес? Прием кок не стоит принимать, учитывая планирование беременности.
В анамнезе вторичное бесплодие/ непроходимость левой трубы после лапароскопии. От первого брака 2 беременности, 1 роды, 2 миниаборт, проблем с зачатием не было. Второй брак более 10 лет вместе, без предохранения, не получается забеременеть. Было пару случаев биохимической...
Добрый день! Гетерозиготная мутация по фактору Лейдена-довольно серьезная мутация. В протоколе обязательно нужны препараты аспирина. Без них никак. Из обследований обязательно нужно смотреть, если не делали: Антитела к кардиолипину, фосфолипидам, бета-2-гликопотеидам, аннексину, протромбину. Волчаночный антикоагулянт. Гомоцистеин. Антитромбин III. Протеин с, s. Иммуноблот антинуклеарных антител. Антинуклеарный фактор на клеточной линии hep-2. Антитела m, g хламидии в крови. Пцр на иппп(хламидия, гонорея, Трихомониаз, микоплазма гениталиум).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Хочу перед планированием беременности сдать анализы на аномальные хромосомные изменения. Подскажите, пожалуйста, данного перечня будет достаточно ?
Здравствуйте! Из данного перечня можно сдать анализ крови на кариотип. На носительство мутаций мне больше нравится скрининг на носительство мутации Расширенный или Экспертный в Геномед. Там достаточно большой перечень исследуемых генов
Результаты НИПТ
7 ответовДобрый вечер. Помогите разобраться с результатами анализа. Не определена анеуплодия половых хромосом. Что это может означать? Не понимаю само заключение(
Здравствуйте! При заполнении анкеты перед исследованием, не указывали ли вы, что не надо определять пол ребенка?
Выпал один хромосом
1 ответСестра попала в больницу с отравлением( как сказали врачи). Бактерий в крови необнаружили(видела выписку). Через неделю ее экстренно увезли в другую больницу острая почечная недостаточность(почки уже вообще отказали). Неделю лежит на диалезе. Сегодня добились хоть какого то...
Здравствуйте, хромосомы не выпадают. Скорее всего если говорить о генетическом дефекте, то онбыл с рождения, а отравление или еще-то запустило процесс или просто дебютировала болезнь.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анеуплодии половых хромосом
14 ответовЗдравствуйте! Сдавала НИПТ В 13 недель. Сейчас 16.6 недель. Пришел результаты высокий риск XYY. Файл прикрепила, что это значит. Напиши пожалуйста подробно. Врач сказала нужно делать прокол пуповины и брать кровь , чтоб опровергнуть или удостовериться. Очень боюсь и...
Здравствуйте. По данным НИПТ определяется: Пол плода - Мужской Трисомии 21, 18, 13 - низкий риск Синдромы половых хромосом XO, XXY, XXX - низкий риск Фракция фетальной ДНК 28,38% это отличный показатель (чем выше процент ДНК плода от общей, тем надежнее результат). XYY (синдром Якобса) - высокий риск. Это вариант нарушения числа хромосом, когда у мальчика вместо обычного набора XY (46 хромосом) есть 47 хромосом с лишней Y-хромосомой 47,XYY. У большинства детей нет характерных пороков развития (в отличие от синдрома Дауна). Внешне они выглядят как обычные дети. Большинство мальчиков имеют нормальный интеллект. 85-90% мужчин с XYY никогда не узнают об этом, потому что живут абсолютно нормальной жизнью, работают, имеют детей. По данным крупных исследований, до 40-50% положительных результатов НИПТ на XYY являются ложными. Поэтому в таких ситуациях рекомендуется проведение инвазивной диагностики для подтверждения наличия или отсутствия хромосомных поломок.
Здравствуйте, была замершая беременность на сроке 8-9 недель, сделала анализ: Кариотип женский аномальный, несбалансированный. Трисомия хромосомы 14. Кариотип 47,ХХ,+14.что это означает, и возможость выносить здорового ребенка.
Полгода вполне достаточно для восстановления. Не думаю, что рановато. В вашем случае показано дообследование полное
Вопрос урологу
3 ответаОлигоастенотератозооспермия, категорияА 0%, категория В 50%, категория А+В 50%, категория С нет прогресии 0%, не подвижные 5%, аномальные формы 99%
В чем Ваш вопрос? Лучше прилагать фото анализа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен PAPP-A в 1 скрининге
4 ответаВ заключении указано, что Расчетный риск наличия у плода трисомий 21, 18 и 13 хромосом - низкий. Снижен уровень хорионического гонадотропина, повышен уровень РАРР-А.
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности рассчитаны как низкие, поэтому нет повода для волнения. Скрининг считается пройденным успешно и дообследование не требуется.