Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномальные схватки
3 ответаЗдравствуйте, мучает вопрос! Я уже родила, но до сих пор не понимаю, почему схватки с самого начала были частые? Интервал сразу был 7-5 минут, интенсивность боли низкая. В роддоме все время схватки были с интервалом 2-3 минуты, только боль нарастала. Роды заняли 12 часов. Что...
Здравствуйте. Идет сокращение матки, она постепенно приходит в ту форму, в которой была до беременности. Сокращения усиливаются при кормлении грудью. Это может быть в течение нескольких недель
Результаты НИПТ
7 ответовДобрый вечер. Помогите разобраться с результатами анализа. Не определена анеуплодия половых хромосом. Что это может означать? Не понимаю само заключение(
Здравствуйте! При заполнении анкеты перед исследованием, не указывали ли вы, что не надо определять пол ребенка?
В анамнезе вторичное бесплодие/ непроходимость левой трубы после лапароскопии. От первого брака 2 беременности, 1 роды, 2 миниаборт, проблем с зачатием не было. Второй брак более 10 лет вместе, без предохранения, не получается забеременеть. Было пару случаев биохимической...
Добрый день! Гетерозиготная мутация по фактору Лейдена-довольно серьезная мутация. В протоколе обязательно нужны препараты аспирина. Без них никак. Из обследований обязательно нужно смотреть, если не делали: Антитела к кардиолипину, фосфолипидам, бета-2-гликопотеидам, аннексину, протромбину. Волчаночный антикоагулянт. Гомоцистеин. Антитромбин III. Протеин с, s. Иммуноблот антинуклеарных антител. Антинуклеарный фактор на клеточной линии hep-2. Антитела m, g хламидии в крови. Пцр на иппп(хламидия, гонорея, Трихомониаз, микоплазма гениталиум).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Хочу перед планированием беременности сдать анализы на аномальные хромосомные изменения. Подскажите, пожалуйста, данного перечня будет достаточно ?
Здравствуйте! Из данного перечня можно сдать анализ крови на кариотип. На носительство мутаций мне больше нравится скрининг на носительство мутации Расширенный или Экспертный в Геномед. Там достаточно большой перечень исследуемых генов
Выпал один хромосом
1 ответСестра попала в больницу с отравлением( как сказали врачи). Бактерий в крови необнаружили(видела выписку). Через неделю ее экстренно увезли в другую больницу острая почечная недостаточность(почки уже вообще отказали). Неделю лежит на диалезе. Сегодня добились хоть какого то...
Здравствуйте, хромосомы не выпадают. Скорее всего если говорить о генетическом дефекте, то онбыл с рождения, а отравление или еще-то запустило процесс или просто дебютировала болезнь.
Анеуплодии половых хромосом
14 ответовЗдравствуйте! Сдавала НИПТ В 13 недель. Сейчас 16.6 недель. Пришел результаты высокий риск XYY. Файл прикрепила, что это значит. Напиши пожалуйста подробно. Врач сказала нужно делать прокол пуповины и брать кровь , чтоб опровергнуть или удостовериться. Очень боюсь и...
Здравствуйте. По данным НИПТ определяется: Пол плода - Мужской Трисомии 21, 18, 13 - низкий риск Синдромы половых хромосом XO, XXY, XXX - низкий риск Фракция фетальной ДНК 28,38% это отличный показатель (чем выше процент ДНК плода от общей, тем надежнее результат). XYY (синдром Якобса) - высокий риск. Это вариант нарушения числа хромосом, когда у мальчика вместо обычного набора XY (46 хромосом) есть 47 хромосом с лишней Y-хромосомой 47,XYY. У большинства детей нет характерных пороков развития (в отличие от синдрома Дауна). Внешне они выглядят как обычные дети. Большинство мальчиков имеют нормальный интеллект. 85-90% мужчин с XYY никогда не узнают об этом, потому что живут абсолютно нормальной жизнью, работают, имеют детей. По данным крупных исследований, до 40-50% положительных результатов НИПТ на XYY являются ложными. Поэтому в таких ситуациях рекомендуется проведение инвазивной диагностики для подтверждения наличия или отсутствия хромосомных поломок.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была замершая беременность на сроке 8-9 недель, сделала анализ: Кариотип женский аномальный, несбалансированный. Трисомия хромосомы 14. Кариотип 47,ХХ,+14.что это означает, и возможость выносить здорового ребенка.
Полгода вполне достаточно для восстановления. Не думаю, что рановато. В вашем случае показано дообследование полное
Повышен PAPP-A в 1 скрининге
4 ответаВ заключении указано, что Расчетный риск наличия у плода трисомий 21, 18 и 13 хромосом - низкий. Снижен уровень хорионического гонадотропина, повышен уровень РАРР-А.
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности рассчитаны как низкие, поэтому нет повода для волнения. Скрининг считается пройденным успешно и дообследование не требуется.
Вопрос урологу
3 ответаОлигоастенотератозооспермия, категорияА 0%, категория В 50%, категория А+В 50%, категория С нет прогресии 0%, не подвижные 5%, аномальные формы 99%
В чем Ваш вопрос? Лучше прилагать фото анализа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Феохромоцитома
7 ответовПомогите расшифровать протокол КТ исследования феохромоцитома? Вторичное образование?
Здравствуйте. Только по КТ диагноз феохромоцитоми выставить сложно. Важно проверить уровень гормонов - метанефрины свободные крови или суточной мочи. Сдавали анализы на эти гормоны? Какой уровень давления? По КТ образование доброкачественное, требует дообследования.