Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Срок моей беременности: 17 недель и 5 дней.
Сегодня была на приеме у гинеколога. Меня записали на 2 скрининг на 20 неделю. Врач сообщила, что на втором скрининге проводится только УЗИ, кровь на патологии, как на 1 скрининге, брать уже не будут. Но я слышала и...
Добрый день.
Да, все верно, в 20 недель кровь не сдают.
Есть вариант второго биохимического скрининга, когда сдаются АФП и в-ХГЧ в сроке 16-18 недель, но это для тех, кто по какой-то причине не прошел 1 скрининг.
Если первый скрининг пройден - в 20 недель выполняется просто УЗ-биометрия.
Здравствуйте! Сегодня приходила второй скрининг. Врач была не особо многословна, сказала, что на все вопросы ответит доктор, у которого я стою на учете. Я начала гуглить нормы скрининга и ужаснулась, когда увидела, что у малыша расширены задние рога боковых желудочков мозга....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Посмотрите пожалуйста 2 скрининг. Все ли в норме или на что-то обратить внимание?
По этому скринингу идет отставание по фетометрии на 1 неделю.
Мозжечок -20мм это хорошо или не очень?
Достаточное ли количество околоплодных вод?
Здравствуйте,, 16.01.2024 сделали плановый второй скринингг (19 недель 3 дня беременности), на котором врач-узист определил врождённые пороки развития плода такие как: носогубный треугольник – дефект верхней губы 2.4 мм (профиль плода не изменен), КСС с обеих сторон до 2.5...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. На первом скрининге исключают синдромы Дауна, Эдвардса, Патау. Основные, достаточно тяжелые аномалии. Иногда бывают не обнаружены и они вплоть до самого рождения.
Совокупность ваших признаков может быть синдромом Дауна, может фигурировать отдельно. Безопасней сдавать НИПТ, но это делаптся в платных клиниках.
Добрый день.
Прошла 2 скрининг и хотела бы узнать результаты. Все ли в порядке или есть повод для волнения?
Дата последних месячных 30.12.2024. Беременность 20 недель, но по узи чуть больше ставят.
Во вложении анализы и результаты узи.
Заранее спасибо за ответы.
Здравствуйте!
Риски по хромосомным патологиям низкие.
По протоколу УЗИ все показатели в норме: размеры частей тела в диапазоне нормы; плацента высоко, нормальной толщины; шейка длинная, зев сомкнут.
По результату обследования патологий не выявлено. Скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите 2 скрининг когда делать или 2 скрининга нет. Только УЗИ и все без сдачи крови ?....................................................................................................................................
Здравствуйте. Второй скрининг включает в себя проведение УЗИ в сроке 19 - 21 нед. беременности. Второй биохимический скрининг (сдача крови) проводится лишь тем женщинам у которых были высокие и средние риски хромосомных аномалий по результатам первого скрининга.
Здравствуйте.Беременность 20 недель,сегодня было на узи,результаты расстроили: по фотометрии ставят 19 недель и самое главное длина костей спинки носа 5,1мм. Первый скрининг и кровь в первом и втором триместре-всё в норме. Узист посоветовала прийти через 2 недели на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдавала скрининг 1 триместра , был высокий риск трисомии 21 результат 1:50, сдала второй скрининг в 16 недель там риск 1:40. Очень переживаю, реву , скажит пожалуйста если я сдам Нипт он покажет 100 процентный результат ? Могу приложить анализы
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считают высоким, а при наличии высокого риска более информативно проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ обладает большей информативностью, но его точность до 95-98 процентов. Обычно при похожих рисках проводится инвазивная диагностика. Это только риск, он не обязательно обозначает наличие хромосомной патологии, но ее рекомендуют исклбчать.