Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера.
10 ответовЗдравствуйте. Девочка, 16 лет, подтверждён синдром Жильбера. Каждый год делаем узи, сдаём анализы. В прошлом году пропили Урсосан, желтизна со стоп, ладоней ушла, даже мочу сдавали там не было билирубина. Сейчас желтизна появилась, сдали анализы, можно также пропить Урсосан?...
Да, в такой ситуации показано
Плохая биохимия, Жильбера
1 ответЗдравствуйте, у меня болезнь Жильбера. Недавно сдала биохимический анализ, результаты очень плохие. Ферритин-269,АлАт-46.9,АсАт-73,6. Постоянно идёт отрыжка. Посоветуйте, пожалуйста, что делать.
Здравствуйте, Марина! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Синдром Жильбера подтвержден генетическим анализом? Какие результаты остальных показателей биохимии крови - щелочная фосфатаза, амилаза, ГГТП, билирубин общий и прямой, УЗИ брюшной полости? Какие-то лекарства сейчас принимаете?
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать анализ на Жильбера. Получается у меня присутствует данный синдром Жильбера? Цифры 7та/7та? Заранее благодарю Вас. .......................................................
Здравствуйте. В бесплатных вопросах не прикрепляются анализы, к сожалению. А результат нужно смотреть(( Напиши значениями, какой результат. Попробуем разобрать хотя бы так
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Определить синдром жильбера
4 ответаЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста подтвердился ли у ребёнка синдром Жильбера? Генетический анализ прилагаю. Билирубин сейчас в норме. Иногда желтеет. Если подтвердился, какие особенности жизни с таким диагнозом?
(ТА)6/(ТА)6 — нормальный генотип
Синдром Жильбера
6 ответовПарень 16 лет, появилась желтизна кожи, сдали анализы крови и на синдром Жильбера, последний подтвердился. Сделали УЗИ органов брюшной полости. Заключение: Лимфаденопатия в воротах печени. Признаки негомогенного просвета ЖП. Умеренные дифузные изменения поджелудочной железы. ...
Здравствуйте! При подобных симптомах обычно можно предположить, что желтизна связана с подтвержденным синдромом Жильбер Синдром Жильбера - это доброкачественное состояние, которое обычно не требует специального лечения. Как правило, в похожих случаях рекомендуют соблюдать режим питания, избегать длительного голодания, физических перегрузок и стрессов. Важно исключить алкоголь и ограничить жирную пищу. Но имеется лимфаденопатия в воротах печени , то есть увеличение лимфоузлов, такое бывает после перенесенной инфекции , лимфоузлы увеличиваются в ответ на воспалении , так как это иммунный орган Негомогенный просвет желчного пузыря может указывать на сгущение желчи или наличие взвеси В таких случаях рекомендуют прием желчегонных препаратов для улучшения оттока желчи Урсосан 15 мг / кг Рекомендуют обычно повторное УЗИ через 1-2 месяца Скажите чем то болели в течение месяца ? По анализу крови есть признаки перенесенного вируса
Синдром жильбера
1 ответСыну 22 года. В 10 лет поставлен диагноз синдром жильбера. В н. Вр. Находится в армии. Произошло обострение: белки глаз и кожные по покровы окрасились в желтый цвет. Медицинская помощь не оказывается. К каким негативным последствиям может привести обострение если его не...
ЗДравствуйте! В первую очередь, необходимо лечение эрозивного гастрита, который является отягчающим фактором при болезни Жильбера. При обострении болезни Жильбера стостояние нуждается в коррекции в зависимости от тяжести состояния и результатов анализов крови. Приобострениях заболеваня необходимо избегать нарушения диеты, физических нагрузок и эмоциональных стрессов. Крайними осложнениями болезни Жильбера могут быть хронический неспецифический гепатит и желчекаменная болезнь. При обострении - необходимо соблюдать диету№5, Хофитол по 2 тал 3 раза в день за 15-30 мнту до еды 3 недели, Корвалол по 25-30 капель на ночьдля снижения уровня билирубина 10 дней в месяц в течение 3-х месяцев. Здоровья Вам и удачи!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте. Мне 38 лет. В детстве переболела желтухой. Не давно стала плохо себя чувствовать, сдала анализы, П подтвердился синдром Жильбера. Была у гастроэнтеролога, она написала лечение исходя из моих анализов, но не указала как пить Урсосан 250мг до еды или после еды,...
Здравствуйте, Ася! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Какие цифры билирубина общего и прямого, а также остальных показателей биохимического анализа крови - АСТ, АЛТ, ГГТП, щелочная фосфатаза. амилаза? Какие результаты УЗИ брюшной полости? Каким образом подтверждали синдром Жильбера?
Синдром жильбера
9 ответовДобрый день! Имеется подтвержденный синдром жильбера! Никак особо не беспокоит, но были случаи пожелтения и поднятия билирубина! Сейчас похожая история, но с воздействием на нервную систему, тревожность, легкий тремор, бессонница! Сегодня сдали анализы сильные превышения! Чем...
Здравствуйте! Повышение не столь критично, но в таких случаях обычно решают вопрос о проведении терапии фенобарбиталом 3-5 мг/кг в сутки 5-7 дней, урсофальком 10-12 мг/кг в сутки, 2-4 недели, под наблюдением врача очной консультации, а самое важное устранение причины, спровоцировавшей повышение билирубина - это обычно стресс, физическая нагрузка, гиперинсоляция (длительное пребывание на солнце), хроническтй недосып, длительные голодания. Рекомендую также обильное теплое питье.
Повышенный алт при синдроме жильбера
8 ответовДобрый день подскажите пришли анализы, у меня подтверждён синдром жильбера при этом показатели билирубина в норме но повышен АЛТ, насколько это критично ? и возможно ли повышение из за синдрома жильбера, по здоровью ничего не беспокоит.
Здравствуйте! При синдроме Жильбера в гепатоцитах( клетках печени) происходит нарушение захвата билирубина. Что в данном случае проявляется повышением одного из печеночных ферментов. Это не страшно и ничем не грозит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на синдром Жильбера
3 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать, объяснить результат анализа на синдром Жильбера. Был повышен билирубин.
Здравствуйте! По анализу у Вас подтвержден синдром Жильбера (доброкачественная гипербилирубинемия). При синдроме Жильбера необходимо избегать провоцирующие факторы: -переутомление, стрессовые ситуации; -голодание или большие промежутки между приемами пищи; -ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты; -алкоголь; -тяжелые физические нагрузки; -инсоляция (не загорать); -прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны). С профилактической целью пропивать препараты не нужно. При уровне общего билирубина до 45 мкмоль/л применяйте препараты урсодезоксихолевой кислоты при условии отсутствия камней в полости желчного пузыря (например, урсосан) 10-15 мг на г веса в сутки, продолжительность приема 1-2 месяца. Если уровень билирубина будет выше 45-50 мкмоль/л можно с целью снижения принимать корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд.