Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У моего отца был ранний дебют болезни Альцгеймера, ему было 43 г. Он конечно вел асоциальный образ жизни, алкоголь, наркотики, не работал. Но я очень переживаю за свою наследственность. Сейчас мне 40 лет. Часто присутствует головные боли. Я читала , что как...
Здравствуйте, можете сдать анализ на Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 - таким образом исследуется генетическая предрасположенность к атеросклерозу, гиперхолестеринемии, болезни Альцгеймера; Магнитно-резонансные исследования мозга и анализ ликвора позволяют получить наиболее приемлемую диагностическую и прогностическую информацию о болезни Альцгеймера, а биологических маркеров заболевания для прижизненной диагностики, тем более до начала развития заболевания, в настоящий момент не существует, хотя обсуждаются и проходят предварительные испытания потенциальных маркеров , среди которых амилоидные пептиды и тау-белок. Диагностировать болезнь может невролог или психиатр; Результаты у вас хорошие, жалобы скорее связаны с переутомлением или повышеным уровнем тревоги; Занимайтесь активно профилактикой: отказ от курения и алкоголя, регулярные физ нагрузки , правильное питание, чтение книг и заучивание стихотворений.
Здравствуйте! У меня трое детей. Все дети от разных отцов. Два ребёнка (старший сын, средняя дочь) имеют дефицит фактора 12, особенно дочка (около 25%). Младший ребёнок имеет тромбоцитопатию и Виллебранда. Мне 34 года. Я знаю, что 12 фактор двуликий, а теперь и выяснилось,...
Здравствуйте! К сожалению по ОМС подобные исследования не проводятся. Исключение - клиническое проявление в виде неясного геморрагического синдрома, тромботические события и тд. В большинстве случаев различные коагулопатии никак не проявляют себя в жизни и соответственно не требуют динамического отслеживания уровня фактора, ни лечения. Перед оперативными вмешательствами ( если актуально) достаточно проверить коагулограмму, общий анализ крови. Экстренная хирургия ,как правило, при интраперационных кровотечениях , требует внепланового переливания свежезамороженной плазмы.
Здравствуйте!Помогите ,пожалуйста, решить проблему.Мне 52,стало сильно повышаться давление,посетила кардиолога. Поставил диагноз Гипертоническая болезнь 3 ст,риск 4. Назначил лечение: Бисопролол 5 мг 1 раз в день, амлодипин 5 мг 1 раз в день,валсартан 160 мг 1 в день. До...
Здравствуйте, Ирина. Нарушение углеводного баланса мог спровоцировать бисопролол,редко,но вызывает такой побочный эффект. Заменить можно на небиволол,тоже 5мг,он из той же группы лекарств,но повышение сахара вызывает ещё реже бисопролола.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проблемы с головой
3 ответаОбщие сведения и наследственность: Возраст: 61 год. Наследственность: Отягощена по гипертонии (мать, отец и сестра страдали высоким артериальным давлением). Профессия: Ранее работал электриком, сейчас на пенсии. Во время службы в армии перенесённый...
Здравствуйте Елена! Я изучила данные обследований и Ваше описание. По этим данным можно предположить дисциркуляторную энцефалопатию. Для этой болезни характерны описанные жалобы. Также по данным МРТ выявлены очаги ишемии в лобных долях (из за этого возможны перепады настроения, апатия). Выявляется атрофия мозжечка. Из за этого у человека могут наблюдаться нарушения походки и координации. В подобных случаях лечение у нейрохирурга не целесообразно. Можно рекомендовать лечение у невролога, специализирующегося на подобных заболеваниях. Медикаментозная терапия должна проводиться под строгим контролем врача.
Здравствуйте, уважаемые доктора! Маме 80 лет ,на фоне гипертонии пила последний год Талзап + и Конкор Эта схема выравнила давление ,но в последнее время прибыли кризисы до 180 , 140-150 чаще Врач назначил смену на Ордис Н утром и Нормадипин 5мг вечером В первый /второй...
Здравствуйте, Надежда! Так как имеется повышение частоты сердечных сокращений и тенденция к гипотонии, можно рассмотреть возврат Конкора (Бисопролола) 2.5-5 мг, так как данный препарат не только снижает давление, но и ЧСС. Подскажите пожалуйста, какую дозировку назначили Ордис Н?
Астма наследственность
13 ответовДобрый вечер У Бабушки астма, Маме 56 лет. Тоже ставят астму под вопросом. Немного испугалась, меня ждет то же самое? Еще переживаю, что иногда могу взять у подруги электронку на пару затяжем, вдруг это повлияет? На постоянной основе не курю
Добрый день. Да, чаще всего к развитию бронхиальной астмы имеется генетическая предрасположенность. Если наличие астмы имеется только у одного родителя (мама или папы), то риск того, что у Вас разовьется заболевание 25%, если у обоих родителей, то вероятность сильно возрастает. Так же вероятность дебюта астмы увеличивается, если у Вас есть предрасположенность к аллергии, при работе с вредными ингаляционными факторами производства, при активном курении ( поэтому по возможности, желательно избегать данной вредной привычке). Какой то специфической профилактики для того, что предупредить развитие астмы в таких ситуациях не существует. Единственная возможность (при наличии аллергии- это избегание контакта с аллергеном, возможно проведение асит терапии)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственность патологий
6 ответовНахожусь сейчас на 7 месяце беременности и начала очень переживать по поводу рождения малыша. Дело в том , что у моего мужа в семье 4 брата и 1 сестра. У сестры и одного брата с детства стоит диагноз «умственная отсталость» ( к сожалению , какая точно степень я не знаю...
Здравствуйте. Переведите вопрос генетикам. Вероятность низкая.
Наследственность заболевания
1 ответЗдравствуйте. Передается ли по наследству шизофрения. У родственницы мать больна, родила она ее в таком же состоянии- девушке сейчас 19 лет, у нее отклонений нет, но она ждет ребенка и переживает " не будет ли он болен шизофренией"... и вообще какова вероятность развития...
Добрый день! Шизофрения-наследуемое заболевание. Постараюсь объяснить попроще. К примеру, у матери ген шизофрении с 50% вероятностью , а отец здоров. Соответственно, риск заболевания у дочери 25%, но заболевание в течение жизни может и не проявиться. При браке со здоровым мужчиной риск уменьшается до 12%. Опять-таки не факт,что шизофрения наступит у ребёнка. Советую походить на школу матерей при роддоме. Также в штате всегда есть психотерапевт и психологи, которые могут оказать профессиональную помощь . Хорошо помогают создать положительный настрой релаксационные методики для беременных.
Наследственность рака
1 ответЗдравствуйте, мне 19 лет, моя бабушка по папиной линии болела раком груди, у меня как у её внука есть шанс того что может появиться рак груди? Просто нигде толком информации не нашел по своему вопросу.
Здраствуйте, необходимо проходить диспансеризацию согласно возраста и года рождения, периодические проходить исследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственность детям
1 ответЗдравствуйте! Меня мучает такой вопрос. Мне 19 лет у меня стоит диагноз одностороняя агенезия левой единственной почки.Так как я мальчик,может ли это как то сказаться в будущем на детях и наследствености? И как этот избежать? Хочу здоровых детей а не чтоб у них были такие же...
Здравствуйте. Вероятность наследования данного врождённого порока составляет 50/50% Более подробную информацию при планировании беременности Вам с Вашей супругой расскажет врач-генетик, который оценит полный анамнез ваших заболеваний, проведет необходимые генетические исследования и др.