Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ортопеда были в 1 год . Никаких замечаний не было. Ребенку сейчас 2.3. Подозрение вальгус .
2 ответаРебенку 2.3 До этого были у ортопеда, хирурга все в норме вроде как . Сегодня спросила знакомая « у вас пласкостопия да?» И я очень за переживала . К врачу запишусь на очный осмотр. Но уже посмотрела в интернете это вальгус и плоская стопа , похоже как по мне. Что можете...
Доброй ночи! я просмотрела фото и могу сказать,что никакой ортопедической патологии нет.У всех детей примерно до 3–4 лет на внутренней стороне стопы находится естественная жировая прослойка.Она полностью закрывает свод стопы,поэтому ножка кажется плоской.Свода просто не видно глазом,но внутри костная структура формируется правильно.До 3 лет связки и мышцы ребенка еще очень эластичные и податливые.Когда малыш стоит,под весом тела стопы могут немного заваливаться внутрь.Для возраста 2,3 года легкая вальгусная установка стоп-это нормальный этап развития опорно-двигательного аппарата,а не болезнь.Ну и самое главное,плостстопия пока чисто физически быть не может,т.к свод стопы еще формируется.Свод стопы начинает активно приподниматься ближе к 3–4 годам,а окончательно формируется только к 7–9 годам.Поставить диагноз- плоскостопие в 2 года медицински невозможно.о, что ребенок очень активный,ходит босиком по неровным поверхностям (земля,трава,песок и др.),играет с мячиком и ходит по массажным дорожкам-это лучшая профилактика и лечение.Вы интуитивно создали для малыша идеальные условия Импульсы от неровной поверхности заставляют мышцы стопы рефлекторно сокращаться,что как раз и формирует правильный здоровый свод.Вы правильно делаете, что записались к врачу.Ортопед посмотрит ребенка и окончательно развеет Ваши сомнения. Поводов для переживаний нет,Ваш малыш развивается абсолютно правильно!
Здраствуйте,У ребёнка пришел анализ положительный на лямблии. Как пролечить ребёнка?Ребенку 8 лет.
2 ответаЗдраствуйте, сдали анализы на паразитов, пришел положительный анализ на лямблии. Как вылечить ребёнка, Ребенку 8 лет.
Здравствуйте! Для более полного ответа нужна дополнительная информация. Подскажите пожалуйста какой анализ , вы сдавали. И если можно прикрепите сам бланк анализа.В данной ситуации все зависит от анализа, именно он сможет прояснить ситуацию.
Уровень витамина D
14 ответовРебенку 9 месяцев и неделя. В 7,5 были у ортопеда, врач назначил пить витамин d на три месяца. Недавно сдавали кровь на ОАК перед прививкой, решили проверить и уровень D. Пришел результат - завышен, 137 . У ребенка наблюдалась повышенная возбудимость, убрали витамин, ...
Здравствуйте! А в какой дозировке давали Витамин Д и сколько по времени ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день! 17 января 2026 в результате падения был вывих правого плечевого сустава, в больнице поставили на место. 8.02.26 сделала МРТ Головка плечевой кости: импрессионная деформация задне-верхней поверхности головки, выражен перифокальный отек костной ткани. Суставная...
Здравствуйте. К сожалению, консервативно такие повреждения не лечатся. У Вас на МРТ описан разрыв суставной губы (костный Банкарт) + импрессионный перелом головки плечевой кости (повреждение Хилл-Сакса) с вывихом сухожилия головки бицепса. Это критичные повреждения. Без операции объем движений будет постепенно утрачиваться, будут боли и все это закончится через 3-5 лет синдромом "замороженного плеча". Попросите направление у своего травматолога по форме № 057/У на консультацию к травматологу-артроскописту. С собой возьмите диск МРТ. Артроскопия - это малотравматичная операция, которую делают через проколы, без больших разрезов. Обезболивание общее. На поверхности сустава выполняются два прокола, в один из них вводится видеокамера, в другой — необходимые инструменты. Сшивают повреждение суставной губы, делают тенодез сухожилия бицепса, чистят сустав, проводят визуальную диагностику скрытых повреждений. Продолжительность пребывания в стационаре 3-5 дней. Реабилитация примерно 4-5 мес. Можете скачать памятку пациенту после артроскопии плеча у меня с ЯД https://disk.yandex.ru/i/oyAT23n_RHQbcA В таких случаях до операции рекомендуют: Мовалис 15 мг 1р в день с Нольпазой (для зажиты желудка) 10 дней - противовоспалительное и обезболивающее. Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней - снимает тонус мышц. Диклофенак гель 5% 2р в день не менее месяца (утро\вечер). Днём Димексид гель. Ограничение нагрузок на конечность до купирования болевого синдрома. Носить руку в ортезе Дезо. Из физиотерапии фонофорез с гидрокортизоном №10, магнитотерапия №10 - уменьшает воспаление. Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для суставного хряща. Картифлекс по 1 саше 1 раз в день 3 мес для связок и сухожилий. Операция не простая. Профессионально это делают в Федеральных центрах травматологии. Выбирайте ближайший и езжайте туда вместе с диском МРТ на платную консультацию (быстрее). Там посмотрят и дадут заключение, на основании которого по м\ж выделят квоту. Крепкого Вам здоровья и скорейшего восстановления.
Здравствуйте. Помогите разобраться, пожалуйста, в заключении. Была проведена лапароскопия по удалению образования на яичнике в обычной клинике. После того, как пришел результат гистологии, была показана консультация в онко диспансер (пограничный результат). Стекла были...
Здравствуйте, я врач онколог Наталья Викторовна. По результату гистологии выявлена серозно-муцитозная цистоаленома. Это доброкачественное новообразование. В описании микро препарата атипичных клеток нет, все клетки нормальные. То что указано с признаками пролиферациями , это нормальный процесс. Рекомендована очная консультация гинеколога
Здравствуйте, подскажите пожалуйста как может так получиться и может ли быть это ложноположительным ответом а гепатит В.Во время беременности сдавала анализы и не один раз на гепатит В результат был отрицательным, при поступлении в роддом так же отрицательный. Лежу с ребенком...
Здравствуйте! Учитывая описанную ситуацию можно сказать, что вероятность ложноположительного результата на HbsAg хоть и редка, но существует, особенно если отсутствовали факторы риска. На достоверность результата могут влиять разные факторы, например такие как несоблюдение правил подготовки к исследованию или неспецифическая реакция иммунной системы. В случае сомнений по поводу результата, обычно рекомендуется сдать анализ на HbsAg повторно. Могут назначить дополнительно - качественный ПЦР-тест на ДНК вируса гепатита В, который показывает, есть ли в крови вирус, и ИФА на антитела к HBc IgM и IgG, чтобы точно исключить инфекцию. Накануне перед обследованием лучше завершить последний прием пищи до 19 часов. Утром можно пить немного чистой негазированной воды, не курить. За 1-2 дня до исследования желательно исключить жирную пищу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нашли образование в щитовидной железе, сейчас пришел анализ кальцитонина высокий, что это значит.
4 ответаНашли по узи образование с гладкими краями, по узи Тирадс 3, сейчас пришел анализ кальцитонин 8.10, как действовать дальше и стоит ли паниковать?
Гормоны щитовидной железы в норме. Железа хорошо функционирует Антитела в норме, что говорит о низком риске развития АИТ с исходом в стойкий гипотиреоз в будущем Достаточно контроля ТТГ и Т4 св 1 раз в год
Здравствуйте,скажите ,пожалуйста ,8 числа сдала хгч ,результат пришел 16021 ,повторный сдала 10 и результат пришел 25932 .Норма ли это?Очень переживаю
Здравствуйте. Если беременность подтверждена на узи. Есть плолное яйцо или уе эмбрион в полости матки, то сдавать хгч не нужно. И после 10.000 хгч не удваивается, а замедляется. Нет смысла его сдавать. Напишите подробнее про срок и делали ли вы уже узи?
Ребенку 3 мес. Были на осмотре ортопеда, и педиатра. Напугали, что у ребенка вытянут затылок.
13 ответовЗдравствуйте, ребенку 3 мес. Роды прошли в срок в 40нед и 6 дней. Естественные роды. Без патологии. Вес малышки 3280.рост 52см.апгар 8/9 Были на осмотре у ортопеда, не понравилась форма головы ребёнка. Сказала, что вытянут затылок. И голова была направлена в одну сторону, и...
Здравствуйте, если отталкиваться от фото то похоже на вариант нормы, важно следить за приростом окружности головы, если что то в динамике не нравимся по форме головы то важно оценить швы черепа, для этого проводят узи швов черепа или КТ, но это в том случае если к этому есть показания. Касаемо сна сейчас у ребенка происходит адаптация, примерно в норме ребенок этого возраста должно бодрствовать 30-60 минут(но все индивидуально) и по первым признакам усталости нужно пытаться уложить(можно начать вести дневник) поймать мостик на сон, возможно вы его пропускаете и ребенок перевозбудается и не может уснуть, попробуйте найти ассоциацию на сон которая комфорта вам. Еще хорошо детки спят в коконах, можно попробовать белый шум.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат по ХМА, помогите, пожалуйста, разобраться в этих цифрах и буквах. Как будто все хорошо, а как будто нет.
Добрый день!Понимаю Ваши мередивания!Судя по по документу, у плода выявлена микроделеция участка 15 хромосомы,проще говоря часть участка на 15 хромосоме отсутствует.Это связано с высоким риском развития в будущем синдрома Прадер-Вилли(неконтролируемый аппетит,ожирение,мышечная слабость,проблемы с развитием репродуктивной системы) или синдрома Ангельмана(умственная отсталость,судороги).Проявление заболевания зависит от того,от кого из родителей унаследована поломка хромосомы, но также не исключается ее случайный характер.Емли от отца,то у плода высокий риск развития синдрома Прадер-Вилли,если от матери,то синдрома Ангельмана.Поэтому рекомендуется в таких случаях сдать кровь из вены на FISH-исследование на микроделецию 15q11-q13 вам и мужу.Если окажется,что мутация случайная,тогда риск передачи крайне низкий другим детям,если окажется,что у кого-то из родителей она есть,то риски передачи хромосмной с поломкой около 50%.Также в таких случаях проводится кончились врачей с решением вопроса о дальнейшей тактике.