Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделала первый скрининг, беременность вторая. В первую всё было отлично. Во вторую скрининг по узи хороший, но повышен хгч. Помогите разобраться в резутатах скрининга.
Посмотрела, у вас низкие риски хромосомных патологий. Повышен ХГЧ, но изолированно он не говорит о какой-то патологии, это может быть из-за токсикоза, из-за приёма препаратов прогестерона.
Здравствуйте. Такие риски К сожалению считаются высокими, Поэтому в этом случае нужна консультация генетика и пройти дополнительную диагностику, далеко не всегда это означает что ребёнок не здоров, не переживайте раньше времени
Здравствуйте . Расшифруйте пожалуйста кровь первого скрининга. Все ли здесь нормально? Есть ли какие риски или отклонения??? Что значит базовый и индивидуальный риск? Расшифруйте пожалуйста результаты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным исследования риск хромосомной аномалии низкий . По узи маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ, белка Papp a и PIGF в пределах нормы .
Есть риск преждевременных родов. Что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 недели беременности.
Поводов для беспокойства нет. Но НИПТ можно дополнительно сдать только для собственного спокойствия
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , по результат проведенного исследования риски развития патологии плода и хросомных аномалий низкие , определяется высокий риск развития преэклампсии до 42 недель, но это не значит , что данная патология точно будет, в таких случаях назначается профилактическое лечение. Консультация генетика при таких показателях не показана, но если врач назначил вам пройти обследование, то следует выполнить рекомендации врача для собственного спокойствия.