СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Результаты скрининга

Добрый день, уважаемые врачи! Прошу оценить результаты скрининга. Возраст 35 лет, 169/66. Срок 11 недель 3 дня. Двурогая матка. Дюфастон с 5-6 недели.

35 лет
12 Ноября 2025·Просмотров: 39·Екатерина, Санкт-Петербург

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Екатерина, здравствуйте!
Риски по Т21 можно оценить как высокие в подобных случаях. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
В данном случае риск выше порогового
-черный столбик находится в красной зоне - это однозначное показание для инвазивной диагностики и консультации генетика

 - отвечает  СпросиВрача – https://cdn.sprosivracha.com/resize/userProfileFullResize/users/175482750194883ef049b265b94bf7825b8fe668c4.jpg
Екатерина
Клиент

Елена, а что нужно сделать в первую очередь? Идти к генетику?
На след. неделе 18 ноября у меня еще один первый скрининг по омс (а данные результаты-это я подстраховалась и записалась платно). Как быть? Идти к генетику уже сейчас? Или подождать еще один скрининг? Или сразу делать НИПТ?

Принятый ответ

Лучше посетить генетика сразу, конечно. НИПТ, обычно, рекомендуют при пограничных значениях. В данной ситуации генетик наверняка направит сразу на инвазивную диагностику

Принятый ответ

Здравствуйте. Такие риски К сожалению считаются высокими, Поэтому в этом случае нужна консультация генетика и пройти дополнительную диагностику, далеко не всегда это означает что ребёнок не здоров, не переживайте раньше времени

Здравствуйте.
Согласно результатам биохимического скрининга данные риски ХА считаются высокими, в частности в отношении тр 21.
В таком случае возможно с целью диагностики выполнить НИПТ расширенный вероятность диагностики которого 98%.

 - отвечает  СпросиВрача – https://cdn.sprosivracha.com/resize/userProfileFullResize/users/175482750194883ef049b265b94bf7825b8fe668c4.jpg
Екатерина
Клиент

Ольга, на след. неделе 18 ноября у меня еще один первый скрининг по омс (а данные результаты-это я подстраховалась и записалась платно). Как быть? Идти к генетику уже сейчас? Или подождать еще один скрининг? Или сразу делать НИПТ?

Принятый ответ

В таком случае сделать скрининг по омс, если риски придут высокие то НИПТ и генетик. Возможно из-за раннего срока проведения скрининга пришли такие результаты, иногда бывают погрешности.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.