Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализы. У меня понижен ферритин, 49. А должен быть минимум как масса бела (примерно 60). Слышала, что это важно при планировании беременности. Так ли это? Как повысить? Посоветуйте, пожалуйста.
Добрый день, Анна
MPV -это средний объем тромбоцитов.
Сам по себе при отсутствие кровотечений и нормальном уровне тромбоцитов( 150-450тыс) не имеют значения . И требуют дополнительных мер
При снижении MPV тромбоциты в среднем мельче, что бывает при снижении воспалительных , инфекционных и аутоиммунных состояний.
В ОАК гемоглобин, эритроциты гематокрит соответствуют общепризнанным нормам. Таким образом норма для взрослых старше 18 лет - от 120 до 160г/л, гематокрита - до 48%; эритроцитов - до 5,2млн
Тромбоциты в норме. Норма для них 150-450 тыс
Лейкоциты в норме. Норма от 4,0 до 11 тыс
Лейкоцитарная формула без отклонений. Так как имеет значение отклонения только в абсолютных значениях. Процентные соотношения не важны .
Здравствуйте мне 16 лет пол муж.
Я предполагаю что у меня понижен гемоглобин,у меня затрудненное дыхание,чувство что в груди как бы что-ли жжение или давят на грудь, сердцебиение.
Я пил алкоголь на новый год:пиво,сухое вино,красное вино,водку, шампанское.
Подскажите...
Здравствуйте, ознакомилась с вашим вопросом и анамнезом, основываясь на принципах доказательной медицины, можно сказать, что ваши перечисленные симптомы могут трактоваться как красные флаги, требующие срочного осмотра врачом очно. Такие ощущения не стоит списывать только на возможный низкий гемоглобин. Употребление алкоголя в вашем возрасте могло усугубить состояние, но причина может быть иной, например, связанной с сердцем или легкими. Вам необходимо как можно скорее, прямо сегодня, рассказать обо всем родителям и обратиться в поликлинику или, если состояние ухудшится, вызвать скорую помощь или участкового педиатра домой для осмотра, потому что только осмотр и анализы (клинический анализ крови в том числе) позволят поставить точный диагноз. Пожалуйста, не паникуйте, просто покажитесь очно педиатру.
Здоровья!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдала кровь. Ферритин 13,а железо в норме 22,29. Все показатели крови в идеале. Гемоглобин 13,5. Витамин д понижен 23,7. Как поднять ферритин? Он же должен быть равен весу моему? Верно?вес мой 68 кг. 39 лет. И не поднимется ли железо, если пить железосодержащие...
Здравствуйте, имеет место скрытый железодефицит. При отсутствии лечения это может привести к снижению гемоглобина, ухудшению самочувствия. Латентному железодефициту способствуют проблемы в ЖКТ, недостаточное поступление железа с едой, хронические инфекции, воспаления, миомы матки, эндометриоз, аденомиоз , скрытые кровотечения. Поэтому вместе с началом приема железа стоит начать обследование у терапевта, пройти осмотр гинеколога.
По препаратам железа можно выбрать двухвалентное железо тардиферон 80 мг либо аналоги дважды в день , курс 6 недель и больше в зависимости от уровня повышения ферритина. Запивать таблетки можно яблочным соком, не смешивать с приемом пищи. На время лечения ограничить кофе, чай, шоколад, отрубные изделия, антациды.
Усилить потребление белка, сезонных ягод и фруктов , содержащих витамин С.
Ребенку 7 лет, сдали биохимию и оак, в результате у ребенка понижен Средний объем тромбоцитов (MPV), а моноциты повышены, что делать?
при этом полопались капилляры на руке, что направило нас на сдачу анализов.
Здравствуйте! При латентном железодефиците (когда снижен запас железа, но гемоглобин в норме) можно принимать ферлатум / тотему / мальтофер в течение 2 месяцев, первый контроль анализа через месяц от начала лечения (оак и Ферритин).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи! Помогите пожалуйста разобраться, понижен ттг, обнаружили год назад, в мае того года, сдала дополнительные анализы и узи, все в норме, больше к эндокринологу не обращалась, сейчас снова понижен. Так же 1 год принимаю флуоксетин. Может он влиять на...
Здравствуйте Анна!
Обычно ТТг на нижней границе нормы говорит об избытке йода, иногда бывает следствием приема добавок типа селен, йод и прочих БАД. При нормальных Т4 свободном и антител обычно лечения не требует. Прием Флуокситина редко может приводить к повышению ТТг, часто данный препарат не влияет на функцию щитовидной железы.
По другим показателям обращает внимание сниженный ферритин, что свидетельствует о скрытом железодефиците и сниженный уровень витамина Д.
Сдавали анализы для детского сада. И вот некоторые оказались повышены, а один понижен. И плотность мочи тоже с нормой есть расхождения. По самочувствию бодрый, веселый. На что это может указывать и какие дальнейшие действия?
Здравствуйте. Ознакомилась с анализами. В общем анализе крови:
-Лейкоциты в норме. Это говорит о том, что у ребенка нет бактериального воспаления.
-Тромбоциты в норме (норма в диапазоне 170-500).
-Лимфоцитов в процентном отношении больше, чем нейтрофилов. Это нормальное соотношение для детей до 4-5 лет из-за физиологического перекреста в лейкоцитарной формуле.
-Лимфоциты немного повышены в абсолютных значениях. Возможно, у ребенка был контакт с вирусной инфекцией.
-Гемоглобин, эритроциты в норме. Это говорит о том, что у ребёнка нет анемии.
-Эритроцитарные индексы (MCV, MCH, MCHC) в норме. Это говорит о том, что у ребенка нет латентного дефицита железа.
-СОЭ в норме.
Общий анализ крови, в целом, в норме.
Общий анализ мочи в порядке, без признаков воспаления.
Добрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга.
Мне 30 лет, беременность вторая, сейчас 17 недель + 3дн. На момент скрининга : 12 недель и 4 д.
По УЗИ врач сказал что все хорошо:
КТР 61,8мм.
ТВП 1,40 мм
Носовая кость определяется. ПИВП 1,09
ЧСС 164...
Да, уже увидела)
Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Это самое главное.
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Консультация генетика и никакие дообследования вам не показаны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.