Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно-ли по этим скринингам считать что у плода ЗРП?
Месячные не когда не были регулярными. И последний были 3.12 и всего 3-4 дня
Прекреплю скрининги
Первый 28.02
Второй 24.04
Третий контроль считается 7.05
И через неделю отправляют опять на скрининг
В роддоме услышали шумы в сердце ребенка, сделали узи. Поставили диагноз и перевели в патологию для новорожденных.
Насколько критичен данный диагноз? Возможно ли ошибка в диагнозе, если все скрининги при беременности были хорошие и узи, анализы?
Как с этим живут и что делать?
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по описанию дефект межжелудочковой перегородки. Ошибки здесь нет, скорее всего.
Данное нарушение не влияет на работу сердца, камеры не расширены -это хорошо.
Сейчас необходимо наблюдение в динамике.
Постепенно дефект будет закрываться.
Сделайте узи сердца через 3 месяца
Добрый день, беременность 20 нед, на 2 скрининге обнаружили что пуповина имеет два сосуда, на 12 и 16 нед было три, плюс оболочное прикрепление.
Чем это грозит и какие меры можно предпринять, беременность после ЭКО с пгд. Все скрининги по крови хорошие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Мой ребёнок родился в 39,1 нед. неделю назад, все скрининги, узи, анализы во время беременности и после в норме. У ребёнка тоже. Но в заключении при выписке написали Период ранней неонатальной адаптации. Краниотабес. Насколько это серьёзно? Что...
Расшифруйте пожалуйста показатели ктг, так ли все критично? 37 недель беременности.
Сказали все плохо, потому что ничего не ела. Хотя я завтракала, у нас жара 35° переносится тяжело.
Плацента спереди все скрининги и ктг до это хорошие кровок хороший на 33 неделе.
Добрый день. Дочери полных 4 месяца, родилась доношенная с нормальным весом. Во время беременности скрининги не показывали патологий и отклонений. Сделали узи сердца. Диагноз: трикуспидальная регургидрация 1 степени. Скажите, что это может значить и чего нам ожидать в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнка 3 месяца, разные врачи поставили разные диагнозы, в месяц гипоплазия мозжечка была, в три поставили гипоплазию мозолистого тела, очень переживаю, на сколько опасна гипоплазия мозолистого тела? Ребёнок развивается по возрасту, у старших такого не было!при...
Здравствуйте, сделал узи на 27 недели, все показатели в норме кроме носа, в заключении написано нос гипоплазирован, ниже 5 процентиль, других патологий нет, носогубный в норме
При этом все скрининги и нипт в порядке, синдромы исключены
Что делать , уже и срок большой
Ребенок родился с пороком сердца Триада Фалло.
За период беременности проведены все скрининги и эхо кг. Результат Эхо кг прикрепляю.
Почему предположительно проблемы с сердцем увидели только в 40 недель? Какие причины могут быть такого ВПС. И как живут детки с таким диагнозом?
Добрый день, на данном ЭХО Кг я не вижу данных за впс. Есть изменение оси сердца, нарушения этом основании Вас направляют на эхо кг плода?
Сможете перефотографировать первый лист? Этот обрезанный, может чего не смогла прочитать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности 12 недель и 3 дня. Была на первом скрининги. По УЗИ показало очень короткую носовую кость 1.6 мм. И толщину воротникового пространства 1. 4 мм. Везде пишут что это это очень мало и не является нормой. Кровь тоже сдавала. Результаты прилагаются.
Здравствуйте!
Носовая кость должна просто визуализироваться на 1м скрининге, измерять ее необязательно.
ТВП в норме.
Самое главное - итоговые комбинированные индивидуальные риски расчитаны как низкие!
Ни дообследование, ни консультация генетика Вам не показаны. Это хороший результат 1го скрининга