Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне 65 лет у меня митральная недостаточность 2-3 степени , врач назначил прием препарата разжижающий кровь Эликвис .Как долго мне его принимать,и можно Эликвис заменить другим менее дешевым. Спасибо
Добрый день. Какие показатели свертываемости (ПТИ, фибриноген, д-димер)? Эликвис можно заменить многими препаратами (Кардиомагнилом, например), но всё зависит от описанных показателей.
Подскажите пожалуйста по анализам есть ли у нас лактазная недостаточность? Мы на гв, ребенку 2 месяца
Стул жидкий, пенистый. При кормлении плачет, часто какает по чуть чуть, плохо спит днем, тужится, кряхтит.
В таком случае описанная Вами картина говорит в пользу транзиторной лактазной недостаточности. Это состояние возрастное, связанное с незрелостью кишечника, он еще не может выделять должное количество лактазы на лактозу грудного молока, потому появляются вышеуказанные признаки.
В подобных случаях, обычно рекомендуется назначать ферменты лактазы перед кормлением грудью, например, колиф/ лактазар или лактаза беби док.
Длительность применения - 1 мес, далее мы отменяем и смотрим эффект. Если жалобы ушли - прием заканчиваем, если нет, то пролонгируем еще на 1 мес.
Эффект можно заметить не сразу, а спустя 10-14 дней от начала приема
Добрый день, у ребенка 3х лет в ходе сдачи анализа на лактозную недостаточность пришел результат - С\С обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме по аллелю с 13910с. Скажите, пожалуйста, что это означает
Здравствуйте.
Если у ребёнка выявили генотип С\С – то это означает,что снижена выработка фермента лактазы,ребенку,вероятно, придется ограничивать количество потребляемой лактозы.
Но при генотипе C\C не бывает , нулевого уровня фермента, поэтому носители такого генотипа будут переносить определенное количество лактозы около 12 грамм (столько лактозы содержится в стакане молока). Кроме того, существует огромное количество людей, которые не знают о своем генотипе, не имеют никаких симптомов и спокойно употребляют молочные продукты.
Такой генотип не является болезнью и наличие этого варианта не требует ограничения или исключения молочных продуктов, если ребёнок их хорошо переносит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень долгое время давление 80 на 50,75 на 50,ничем не поднимается, ренин низкий, актг в норме, альдостерон в норме, кортизол в норме, моча в норме, может ли это быть недостаточность надпочечников.
Здравствуйте. снижение ренина на фоне гипотонии. Не из-за надпочечниковой недостаточности. Кортизол в норме. Надпочечниковая недостаточность исключена. УЗИ сердца в норме?
Здравствуйте, ребёнку в месяц на узи поставили небольшую митральную недостаточность, насколько это опасно, и нужно ли с этим что-нибудь делать? Есть ли вариант что всё само по себе пройдёт. Узи прикрепляю
Здравствуйте. Поставили ребенку лактазную недостаточность, в течение месяца принимаем ферменты и Лактозар и Лактации бэби. Нет никакого эффекта. Ребёнок отказывается от еды. Пробовала и молоко ?и смесь. Уже отказался от 2 кормлений.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, как долго можно принимать разо и мотилак? Выписали после Фгс, где обнаружили: недостаточность кардии, диффузный поверхностный гастрит, бульбит, рубцовая деформация ЛДПК. Пью 2 недели. Ком в горле не проходит , диету соблюдаю
Сильно болит желудок, отдает влево ниже ребер, тошнит, ноет .давящие боли в желудке, на еду смотреть не могу. Диагноз ранее был недостаточность кардии и гастрит. Помоему на панкреатит положительно. Точно не помню
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Длительное время беспокоят постоянные боли в животе в районе пупка . Сдавал кал на лактазную недостаточность, результа: с/с - обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме по аллелю с.-13910С. Какие рекомендации в этом случае.
Здравствуйте! Вариант с/с указывает на то, что организм не способен хорошо усваивать лактозу, соответственно в таких случаях рекомендуют придерживаться безлактозной диеты и заменять привычные молочные и кисломолочные продукты, на безлактозные аналоги. Но так же стоит отметить, что даже при полной непереносимости лактозы, организм способен усвоить до 10 г белка, не вызывая при этом каких то негативных последствий. Чаще всего хорошо переносятся такие продукты как сыр, сметана, творог. Но ещё раз повторюсь, все индивидуально и для себя стоит найти оптимальные продукты и их дозы, чтобы избежать возможных нежелательных последствий. Так же в подобной ситуации рекомендуют к прменению средства из группы ферментных препаратов, содержащих лактозу (например лактозар), при употреблении молочных или кисломолочных продуктов.
Будьте здоровы!