Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ужасно чувствую себя, падает давление, головокружения, учащенное сердцебиение. Гинеколог ставит диагноз анемия, но гемоглобин хороший, а феритин низкий, дефицит витамина Д. Но он был еще ниже 2 года назад, но такого тяжелого состояния не было.
Здравствуйте! При низком значении ферритина и при этом нормальном уровне гемоглобина, мы говорим о латентном железодефиците, вкупе с недостаточным уровнем вит Д дают такие жалобы.
Рекомендую:
Диета с употреблением продуктов, обогащенных железом: печень говяжья мясо кролика, телятина, яичные белки, субпродукты, горбуша, треска, сыр, греча
Феррум-лек по 1 таб 2 раз в дегь месяц, далее по 1 таб 1 р в день длительно ( 3-6 мес) до восстановления депо железа ( нормализации ферритина
Вит Д 5 тыс МЕ в сутки в течение месяца, затем переход на ежедневную профилактическую дозировку 2 тыс Ме ( можно аквадетрим)
Здравствуйте! Я бы хотела узнать, по УЗИ увеличена селезёнка,УЗИ приложу.Сдала анализы ,чтобы исключить анемию, гемоглобин 130, сывороточнoе железо 8, ферритин 32 .Назначили Сорбифер на 2 недели.Стоит ли его продолжать пить и анемия ли это?
Наталья, здравствуйте!
Гемоглобин 130 и ферритин 32 - это не анемия и даже не дефицит железа. Прием препаратов железа а настоящее время не требуется. Но можно дополнительно оценить эритроцитарные индексы в общем анализе крови.
Такое незначительное увеличение селезёнки чаще всего является следствием перенесённых инфекций. Необходим контроль размеров по УЗИ в динамике.
Сдала все анализы,из за чего анемия не могут определить, к гематологу запись ждать очень долго, редкий врач в нашем городе, помогите пож с чем может быть связанно и что делать мне дальше, что обследовать
Здравствуйте, рассмотрите прием препаратов железа ( сорбифер,фенюльс, тардиферон на выбор), внутримышечное введение витамина в12 на протяжении 10-14 дней. Наблюдайте за анализом крови раз в 3-4 недели. При ухудшении- самочувствия, плохом приросте гемоглобина - с участковым врачом можно договориться о госпитализации в стационар. Вероятнее всего проблемы с кровью идут от атрофического гастрита.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала анализы для выявления анемии,так как анемию обнаружили у ребенка 9 месяцев,а мы на гв. Подскажите пожалуйста,есть ли анемия у меня по анализам? Не могу понять нормальный ли уровень ферритина
Нет, ничего страшного нет, возможно, проконтактировали с больным человеком и кровь отреагировала. Для восполнения дефицита железа хорошо подходят препараты сорбифер дурулес или тардиферон по 1 таблетке 1 раз в день в течение 2х месяцев. Но на них часто развиваются побочные эффекты, поэтому, если будут сильно беспокоить тошнота, боли в животе или запоры, то можно перейти на более "лёгкие" формы трёхвалентного железа. К ним относятся феррум лек /ферлатум по 1 таблетке /флакону 2 раза в день в течение 2х месяцев. В крайнем случае, можно использовать сидерал форте по 1 капсуле 1 раз в день. Эти препараты легче переносятся, реже вызывают побочные эффекты, но запасы железа восполняют длительнее. Контроль ферритина и ОАК можете сделать через 2 месяца от начала терапии.
Здравствуйте, скажите пожалуйста может ли миома придавить кишечник к кресцу, так мне сказали после мрт, а гинеколог говорит что это невозможно.
Ещё у меня анемия и болит селезёнка, но я хочу знать про миому, спасибо.
15.03 выписали из роддома. Все показатели в норме - как нам сказали. Ребёнок был желтый на момент выписки. Ничего про билирубин не говорили нам.
16.03 посетил педиатр - порекомендовала под лампой полежать.
18.03 для перестраховки вызвали скорую. Увезли в детскую реанимации....
Здравствуйте, не переживайте, ребёнок находится под наблюдением специалистов. 544 - это много. Препараты какие ребёнку вводят сейчас? С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При первой беременности на последних сроках подскочил билирубин. Лечение не предлагали. Предположили, что плод давил на органы. Родила, сдала кровь, все было в норме. Сейчас снова беременна. Билирубин подскочил на 13 неделе - 39. А также АЛТ - 460, АСТ - 112....
Здравствуйте! Возможно, это гепатоз беременных. В легких формах назначают прием Хофитола по 2 табл 3 раза вдерь , диета №5, в более тяжелых случаях - парентеральное введение Хофитола и др. методы лечения (плазмоферрез др). В любом случае , пациенты нуждаются в постоянном наблюдении врача, в ряде случаев- под наблюдением в условиях стационара. Ни в коем случае не занимайес самолечением. Здоровья Вам и удачи!
Проблемы с печенью после родов начались! Было кесарево, потом ещё одна операция лапораскопия через 2 года. Сейчас часто болит желудок, немного желтушный цвет лица и глаз, сдаём периодически анализы, повышен билирубин, ггт, щелочная. Что принимать!? Гептрал? В таблетках в...
Здравствуйте.сегодня сдала анализ крови повышен билирубин но Алт аст в норме .есть проблемы с желчным пузырем ,изгиб .в июле делала МРТ там показала тоже изгиб .на узи нашли гемангиому печенье но на МРТ не чего не показала .фото анализа прикрепила
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализы перед операцией пластической - билирубин общий 27.5, прямой 9.2, фибриноген 1.69. АЛТ 15, АСТ 20. Все остальные показатели в норме. В правом боку никогда ничего не беспокоило. Читала, что это проблемы с печенью. Насколько все серьезно? Допустят ли к операции?
Екатерина, здравствуйте!!
Ознакомилась с вопросом!!
В данном случае могу предположить доброкачественную гипербилирубинемию- синдром Жильбера.
Это не является заболеванием. С таким допустят к операции.
Для подтверждения синдрома Жильбера рекомендуют сдать кровь на мутацию в гене UGT1A1.