Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые доктора! Мы с мужем (38 лет и 41 год) вакцинировались Спутником еще в апреле (29 апреля был введен 2 компонент). Сейчас подошло время ревакцинации. Но примерно месяц назад мы оба болели в легкой форме, вероятно, чем-то вирусным (сначала я, через пару...
Здравствуйте! Вакцинироваться можно без определения титра. Можно спутник лайт.
Добрый вечер, подскажите пожалуйста, если какие-нибудь изменения или заболевание сердца?
Рада была помочь 🌹 Если возникнут вопросы , пишите , разберем)
Рефлюкс эзофагит
1 ответНа ФГДС обнаружена ГПОД. Рассасывается ли под консервативным лечением данное заболевание?
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы - это состояние. которое возникает на фоне слабости мышц диафрагмы, потому на фоне терапии "рассосаться" не может.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биоптаты желудка
17 ответовДобрый день, расшифруйте, пожалуйста, что это значит? Лечится заболевание или нет?
Пожалуйста , будьте здоровы .
Последствия укуса кошки
14 ответовЗдравствуйте. Может ли укус кошки вызвать онкологическое заболевание через несколько лет? .
Здравствуйте Нет, такой связи нет. Если есть жалобы лучше обратиться к участковому терапевту.
Анализы результаты
5 ответовЗдравствуйте, на сколько серьёзное заболевание p16.11.2 у меня беременность 21 неделя
Дупликация 16p11.2 относится к вариантам с неполной пенетрантностью и вариабельной экспрессивностью - это означает, что даже при наличии этого изменения последствия для конкретного ребёнка могут существенно различаться: от полностью нормального развития до трудностей в обучении, задержки речевого развития или расстройства аутистического спектра. По данным литературы, часть носителей этой дупликации ничем клинически не отличается от общей популяции. Аномалия костно-мышечной системы (аномальная установка стоп), указанная в клиническом диагнозе, может быть изолированной находкой и не обязательно связана с хромосомным изменением. Хромосомное изменение такого типа может быть унаследовано от одного из родителей или возникнуть впервые. Для уточнения прогноза рекомендуется кариотипирование или хромосомный микроматричный анализ обоих родителей: если дупликация выявится у клинически здорового родителя, это существенно улучшает прогноз для ребёнка. Помимо этого, рекомендуется детальное УЗИ плода уровня II-III с оценкой головного мозга, сердца и других органов, а также консультация врача-генетика - именно генетик сможет соотнести весь объём данных и дать индивидуальный прогноз.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать
4 ответаЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать Здала кровь на генетическое заболевание дистрофии сетчатки
Здравствуйте! Прикрепите результаты исследования
Гемангиома Th1
5 ответовЛечится ли это заболевание? Чем опасно? Как лечить? Возможна ли операция?
Здравствуйте! Гемангиома-доброкачественное сосудистое образование позвонка, если гемангиома не имеет агрессивного быстрого роста, менее 2 см, то их обычно не трогают, если растет быстро и имеет крупные размеры, то обычно рекомендуется консультация нейрохирурга, проведение вертебропластики-простыми словами «цементирование позвонка», это позволяет предотвратить перелом позвонка из-за гемангиомы. Рекомендуется обычно отслеживать рост в динамике, проходить кт или мрт данной области раз в 1 год.
Можно ли хорошо диагностировать заболевание поджелудочной железы сделав МРТ без контраста?
Здравствуйте Компьютерная томография органов брюшной полости с внутривенным болюсным контрастированием (с обязательным выполнением нативной, артериальной, венозной, отсроченной фаз исследования) является методом выбора в диагностике ХП и рекомендуется всем пациентам с целью выявления специфических изменений ПЖ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Териотиксикоз
23 ответаПомогите пожалуйста расшифровать анализы, и посмотрите назначение врача. Моё заболевание лечится?
Здравствуйте. По результатам обследования всё верно: ДТЗ, манифестный тиреотоксикоз. По результатам обследования не видно антител к рТТГ. Хорошо бы их сдать, это точный диагностический критерий болезни Грейвса. Данное заболевание аутоиммунное, и сама причина не лечится. Но тиреотоксикоз курируется тирозолом, который вам назначили. На фоне его приёма можно войти в ремиссию. Лечение длительное, 1,5–2 года. Затем отмена терапии. После наступления ремиссии — наблюдение. В случае рецидива рекомендуется удаление щитовидной железы или проведение радиойодтерапии.