Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Оцените, пожалуйста, заключение третьего скрининга. Если можно, то в сравнении со вторым скринингом. И также делала узи между 2 и 3 скринингами, его тоже прикреплю. Посмотрите, пожалуйста.
Гинеколог по результатам третьего скрининга порекомендовал ПКС, а также...
Здравствуйте.. По УЗИ в целом все хорошо.
Ребёнок соответствует срокам. Нет у него тенденции к маловнмному плоду. Он соответствует срокам.
Воды норма. Доплер в норме.
Структура плаценты отдельно ни о чем не говорит, если по УЗИ все хорошо, значит плацента справляется со своей функцией и покрывает все потребности ребёнка. Как в вашем случае. Её морфологический вид уже второстепенный.
Плацента Опускаться не может.
Была 38мм, нв 32 недели 31 мм. Это не критично. В норме должна быть от 4см и более. Опасности при таком расположении плаценты нет.
Плод в базовом предлежании
Если перевернётся будете рожать самостоятельно. Если нет, это показание к КС.
ПЯО ПОВОДУ желудочков, они незначительно увеличены. Не влияют на близлежащих структуры мозга.
После родов сделают УЗИ головного мозга ребёнку. Скорее всего желудочки нормализуется самостоятельно.
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга присутствует риск Трисомии. Акушер ничего не объясняет, кроме того, что необходимо в срочном порядке посетить генетика. Но это соседний город,и запись только
на 26.
Хочется понимать,с чем имеем дело и к чему быть...
Пришел результат 1 скрининга на 12 неделе. В ЖК говорят, что средний риск трисомии 21.
Результат: трисомия 21 - 1 из 810 (индивидуальный 1 из 840)
трисомия 18- 1 из 1933 (индивидуальный <1 из 20000)
трисомия 13- 1 из 6075 (индивидуальный <1 из 20000)
Здравствуйте
По данным узи толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме. Нет данных о носовой кости.
По крови результаты исследований в норме.
Риск хромосомной аномалии низкий , т к показатель выше значений 1:100. Но риск трисомии 21 действительно вошел в промежуточную зону , что является показанием для консультации генетика, дополнительного исследования- НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге(20 неделя) заключение -предлежание плаценты, впр мвс, мегауретрит правой почки.У нас девочка. Хочу уточнить, есть ли возможность положительных изменений к родам? Направили к генетику. Переживаю.. Какие могут быть рекомендации ?
Про предлежание, мне...
Здравствуйте.
Расширение мочеточника зачастую связано с незрелостью МВС.
С увеличением срока, после родов как правило есть положительная динамика.
Где-то у входа в мочевой пузырь мочеточник имеет сужение, это затрудняет отток мочи от почек, мочеточника расширяется.
По поводу предлежание, по УЗИ почему-то отметили что плацента 40мм выше внутреннего зева, это не предлежание
Но, если е ть предлежание, но при этом нет кровянистых выделений, госпиталищируб ближе к сроку родов.
Опасность в том, что при маточных спазмах меняется именно Нижний сегмент матки, где расположена плацента. Маточные спазмы интенсивные и чаще после 30 недели Это в свою очередь приводит к микроотслойкам. Плацента ещё может подняться.
Может после логопедического сада поменяться диагноз на ЗПР? У ребенка были проблемы с речью, комиссия ПМПК поставила диагноз нарушение речи. И нас направили в логопедический детский сад. После первого класса направили на туже комиссию и уже у нас диагноз ЗПР.
Добрый день!
Поменяться диагноз не может. Но часто ЗПР ставят именно в начальной школе, так как у ребенка появляются явные признаки, такие как сложности в обучении. ЗРР Вам видимо ставили в раннем возрасте, когда у ребенка не было явных проявлений ЗПР.
Но все же лучше ещё раз разобраться с двумя этими диагнозами. И пройти ещё раз диагностику ребенка.
Успехов Вам!
Добрый вечер! Прошу, внесите ясность я мою голову. Я очень переживаю. Сейчас нахожусь на 19 неделе беременности, мне 28 лет, беременность первая. Только сегодня позвонили с областной больницы и попросили на 2 скрининг приехать к ним, будут смотреть очень внимательно и долго…...
Здравствуйте, не переживайте , все риски хромосомных аномалий у вас низкие, скорее всего врача насторожил именно этот показатель, и она записала вас на 2 скрининг на узи экспертного уровня, но отдельно данный показатель в плане риска мы не оцениваем, а оцениваем их в совокупности , у вас по результатам обследования должно быть все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сейчас 13 недель беременности, был первый скрининг. Очень настораживает, что в заключении отсутствует носовая кость, и высокий рис Преэклампсии. Дело в том что воач-узист во время УЗИ ни слова мне не сказал, а потом сказал что все хорошо. И если по крови будут...
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 означает низкие риски . Риски Преэклампсии высокий, в таком случае рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель. НИПТ тоже у вас отличный, патологий нет.
Сдавала первый скрининг на 11 недели и 1 день. Ктр 47, твп 1,30.
HCGB 179,50 МЕ/л ( мом 3,14)
РАРР-А 4,30 ме/л ( мом 2,51)
Очень волнуюсь , это нормальные концентрации? Риски ставятся низкие по заболеваниям генетическим.
Здравствуйте!
Не переживайте, отдельно значения бета-ХГЧ и PAPP-A не имеют прогностического значения, важен именно расчет рисков по программе.
Если индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, а в Вашем случае так и есть, то нет повода для беспокойства
Добрый день! Сделала первый скрининг УЗИ по беременности. Очень пугают слова в заключении. Подскажите, может сделать какие-то дополнительные обследования? Или стоит просто подождать и все нормализуется. Заранее спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Судя по предоставленным данным риск хромосомных аномалий у плода промежуточный. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. В таких случаях действительно стоит обдумать НИПТ.