Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровь скрининг в 12 недель
6 ответовЗдравствуйте! Помогите расшифровывать результаты скрининга Очень переживаю
Здравствуйте. Все риски, а именно патологий со стороны плода и осложнений беременности, таких как ЗРП, преэклапсия, преждевременные роды, минимальны, они очень низкие. Скрининг пройден успешно. Ожидайте рождения здорового малыша в срок
Сдали анализы на амниоцентез
1 ответЗдравствуйте, такой вопрос. После первого скрининга, нам посоветовали сделать НИПТ, т.к были подозрения на СД, индивидуальный риск Т21-1:235. Сделали Нипт - риск низкий ( риск рождения ребенка с трисомией 21 хромосомы составляет менее 0.01%). После второго скрининга нам...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга - у Вас выявлен промежуточный риск, что не является показанием для инвазивной пренатальной диагностики, но для перестраховки при промежуточном риске рекомендуется НИПТ. Что тут нужно понимать, что НИПТ - это скрининг, а не окончательный диагноз, так как методика не позволяет знать точный кариотип плода. По результатам второго скрининга , сделан перерасчет риска и выявлен высокий риск по трисомии 21( цифра ниже 100) 1:42, это является показанием к инвазивной пренатальной диагностике, несмотря на то что имеется результат НИПТ, так как при амниоцентезе будет сделан цитогенетический анализ ( кариотипирование или даже ХМА)и этот результат будет точным.
Добрый день, по результатам первого скрининга 11 недель и 3 дня нам назначили Кардиомагнил 150 мг ежедневно до 36 недель как профилактика ПЭ. Но очень пугают противопоказания на официальном сайте. Хотелось узнать третье мнение насчёт назначения, дозировки. Результаты первого...
Здравствуйте! Препарат безопасен к применению во время беременности, об этом гласят все клинические рекомендации и протоколы по ведению беременности. Также, безопасность доказана многочисленными исследованиями и многолетней практикой приема беременными женщинами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Почему назначили ЭХО КГ плода
7 ответовЗдравствуйте. После 2 скрининга назначают Д-ЭХО-КГ плода в 23-24 недели беременности? С чем связано? Что не так с ребенком? По параметрам все написали в норме, тогда зачем назначают эту процедуру? После 1 скрининга все было в порядке.
Елена, здравствуйте! Можете прикрепить результаты скрининга к вопросу? Назначение ЭХО-КГ плода в 23-24 недели беременности — это процедура для более детального изучения сердца ребенка. Если по результатам скрининга все параметры в норме, это исследование позволяет исключить возможные изменения, которые не всегда видны на обычном УЗИ. Это не означает, что с ребенком что-то не так — это дополнительная мера для полной уверенности в его здоровье. Волноваться не стоит, это процедура для уточнения состояния малыша.
Стоит ли делать НИПТ?
8 ответовДобрый день! Беременность 16 недель. Получила результаты первого скрининга (во вложении). Везде указан риск низкий, но в заключении - рекомендация сделать НИПТ. Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга. Стоит ли делать НИПТ? Тест дорогой, поэтому хочу понять,...
Добрый день Дарья, У вас все риски низкие, малыш здоровый. Просто когда риски входят в порог 1:100 - 1: 1000, некоторые врачи рекомендуют дообследование. На самом деле в нем нет никакой необходимости. Ваше значение перевалило 1: 500
Скрининг 1 триместра
6 ответовДобрый день Посмотрите пожалуйста анализ скрининга первого триместра
Здравствуйте. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (истинно высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Даже в серую зону по риску не попали, то есть результат буквально отличный. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите расшифровать данные скрининга 1 триместра.
Здравствуйте, Кристина! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет. Скрининг пройден, с хорошим результатом!💖
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать показатели скрининга первого триместра
Здравствуйте, Елена! Странное заключение, думаю дадут ещё один бланк с адекватным описанием рисков, не про гомоцистеин. Если ориентироваться на цифры риски низкие, риски низкие если цифры выше чем 1/100. Незначительно снижен Рарр, но изолировано этот показатель клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности
Первый скрининг
15 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, анализы первого скрининга. Большое спасибо. ...................................................................,....................................................
Спасибо большое:)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расскажите как себя вести по итогам первого скрининга
Анна, добрый день! Скрининг 1 триместра оценивается по совокупности результатов (анамнез мамы, биохимический анализ крови, узи плода). На основании этих данных программа рассчитывает риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам), акушерские риски (риск преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов). На основании только лишь узи невозможно говорить о рисках, можно только предполагать. Визуализация носовой косточки и нормальная толщина воротникового пространства говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии