Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нормобласты в анализе крови
1 ответВ анализе крови нормобласты абсолютное значение 0.03 ( норма до 0.02) . А относительное количество 0.4. все остальные показатели в норме. Вроде обострений нет. В анамнезе эпилепсия. Принимаю противосудорожные терапию.
Надежда, здравствуйте. Нормобласты могут появляться в крови в качестве реакции на самые разные ситуации. В любом случае, если других значимых изменений в анализе нет, беспокойства они не вызывают.
Расшифровать ЭЭГ
10 ответовНе могу понять по заключению есть ли у нас эпилепсия, когда ребенок бодрствует все хорошо, есть отставание в развитии, не говорит, и не понимает что от нее хотят
Здравствуйте, по электроэнцефалограмме нет истинной эпи активности (это самое главное) но есть изменения (острая волна) может являться косвенным признаком эпи активности но при этом может быть и в норме. Как верно указано для этого проводится ээг контроль. По возможности нужна консультация эпилептолога. Если клиники нет(синкопальные состояния, зависания) обычно лечение не назначают, а наблюдают но важен очный осмотр. Касаемо того что не понимает обращённую речь, если есть желание можно пройти тестирование мчат (его можно пройти в интернете а сюда написать результат).
Здравствуйте, сыну 11 лет диагноз дцп, эпилепсия. Прошли МРТ не могу разобраться, приступы тяжелые попадаем в реанимацию длительность 4-5 часов. Помогите разобраться. Врачи ничего толком не говорят...
Прикрепите заключение мрт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТМС и органические кислоты в моче
9 ответовУ ребёнка 1,8 лет в 11 месяцев началась эпилепсия. КТ и МРТ причину не указали. Сдали анализ на ТМС крови и органические кислоты в моче. Прошу помочь расшифровать
Добрый день! Прикрепите пожалуйста результаты ваших анализов.
Лименда при эпилепсии?
21 ответЗдравствуйте, гинеколог выписал лечение воспаления (Лименда - 7 дней и лактожиналь - 14) но Лименда мне нельзя. У меня эпилепсия в ремиссии несколько лет. Подскажите, пожалуйста, чем можно заменить Лименда?
Здравствуйте, какие у вас жалобы?
Отправили к эпилептологу
34 ответаОтправили к эпилептологу , значит у меня эпилепсия ?! Обошла уже кучу врачей , ни кто ничего не может сказать ? к эпилептологу только 15 февраля, подскажите пожалуйста, что делать , состояние ужасное
Это не уколы, раствор в ампулах для орального применения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка речевого развития
4 ответаЗдравствуйте. На ЭЭГ у ребенка в 2.9 обнаружена эпиактианость. Скажите пожалуйста, речь появится? Есть ли эпилепсия? И чем можно помочь сыночку? Благодарю за подробнейший ответ.ЭЭГ приложу, если нужно
Добрый день. Наличие или отсутствие эпилепсии не связано с речью. По поводу расшифровки ээг лучше обратиться неврологу очно. При необходимости он подберёт лекарства.
Узи БП при эпилепсии
4 ответаДобрый день! Ребёнку предстоит узи брюшной полости. В больнице сказали, что делают только натощак. Можно ли давать лекарства до процедуры (депакин хроносфера и петинимид)? У ребенка абсансная эпилепсия
Здравствуйте, лекарство дать перед УЗИ можно
Похоже на нейрофиброматоз
26 ответовУ мужа 24 летнего человека есть такие (фото прикрепила)это нейрофиброматоз да?помимо этого с 9лет эпилепсия и у нашего 4 месячного ребенка есть 5 светлые пигментные пятна
Здравствуйте. По представленным фото это скорее обычные невусы и папилломы, а не нейрофиброматоз. Нейрофиброматоз обычно сопровождается множественными пигментными пятнами как кофе с молоком, узловыми образованиями под кожей и возможными неврологическими симптомами, а также имеет наследственный характер с известными генетическими мутациями. Если есть сомнения в наследственном риске для ребёнка, можно обсудить с генетиком проведение анализа на мутации NF1, NF2 или SMARCB1, чтобы точно исключить или подтвердить нейрофиброматоз.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ээг
30 ответовЗдравствуйте. У ребенка 1.9 при просмотре телефона дергается голова, ножки или ручки. Невролог поставила диагноз-невроз навязчивозти. Назначила магний в6 и тенотен 1 месяц. И при сохранении параксизмов-ЭЭГ. Телевизор ограничен. Пролечились. Сейчас остались малозаметные...
Здоровья Вам и ребенку!