Что вас беспокоит?
Похоже на нейрофиброматоз
У мужа 24 летнего человека есть такие (фото прикрепила)это нейрофиброматоз да?помимо этого с 9лет эпилепсия и у нашего 4 месячного ребенка есть 5 светлые пигментные пятна
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации онколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте на нейрофиброматоз это совершенно не похоже на фото представленны невусы паппиломы и ничего более, нейрофиброматоз бывает разных типов 1 тип это мутация гена НФ1 в 17q-хромосоме, второй тип это мутации в гене NF2 в 22-й хромосоме, третий тип это мутации в генах SMARCB1 в 22-й хромосоме, если вы переживаете за наследственное заболевание которое может передаться ребенку то вы можете провести генетический анализ и ответить однозначно на все вопросы.
Здравствуйте это не нейрофибромы да?которые встречаются нф
Если это не нф то генетический анализ можно же не провести ?
можно провести молекулярно-генетическую диагностику проблем нет с этим но это платно конечно же
Тогда это похоже да на нейрофиброматоз?
И это на теле фибромы?
?
?🙏🏻
Если это не похоже на нф то скорее всего у ребенка тоже обычные пятна да?
Без синдрома
У меня тоже есть оказывается маленькие кофейные пятна 3шт
Тогда по фото нету да признаков нейрофиброматоза если нет у ребенка же тоже могут быть просто обычные пятна?
На фото не похоже на узелки или фибромы которые встречаются в нейрофиброматозе?
Принятый ответ
Я уже вам ответила что по моему мнению данных за нейрофиброматоз нет если нужны точные определения пройдите генетическую экспертизу
Принятый ответ
Здравствуйте. По представленным фото это скорее обычные невусы и папилломы, а не нейрофиброматоз. Нейрофиброматоз обычно сопровождается множественными пигментными пятнами как кофе с молоком, узловыми образованиями под кожей и возможными неврологическими симптомами, а также имеет наследственный характер с известными генетическими мутациями.
Если есть сомнения в наследственном риске для ребёнка, можно обсудить с генетиком проведение анализа на мутации NF1, NF2 или SMARCB1, чтобы точно исключить или подтвердить нейрофиброматоз.
Здравствуйте это не нейрофибромы да?которые встречаются нф
Если это не нф то генетический анализ можно же не провести ?
Если это не похоже на нф то скорее всего у ребенка тоже обычные пятна да?без синдрома
?🙏🏻
Здравствуйте
Визуально по фото доброкачественные папилломатозные невусы, подозрительных признаков в отношение нейрофиброматоза нет. Нейрофиброматоз связан с мутациями генов NF1, NF2 или SMARCB1 и имеет характерные кожные и неврологические проявления. Если есть опасения по поводу наследственного риска можно выполнить генетический тест который даст точный ответ.
Здравствуйте тогда это не фибромы да которые встречаются в нф?
Эти невусы и пятна не похоже на нф?тогда у ребенка тоже обычные пятна же да ?
Принятый ответ
На нейрофиброматоз не похоже
Здравствуйте
Это не походе на нейрофибромы, могут быть обычные невусы. Для лучшего понимания надо обратиться к врачу дерматологу на очный приём, пройти дерматоскопию биопсию по показаниям, если клинически будет непонятна природа очагов на коже.
Здравствуйте спасибо за ответ тогда это вообще не похоже?на нейрофибромтозе
Принятый ответ
По виду образования не похожи на нейрофибромы. Но осмотр по фото не заменяет очный осмотр у врача дерматолога.
Похожие вопросы по теме
- 10 Ноября 20206 ответов
- 22 Марта 202513 ответов
- 8 Июля 202512 ответов
- 21 Августа 202539 ответов