Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ 3 скрининг
6 ответовЗдравствуйте, я сделала 3 скрининг в 34 недели беременности, бпр ставят 96 мм что соответствует 41 недели и ог 329 мм что соответствует 38 недели . Мозжечок 43 мм . На узи сказали, что визуализация затруднена за счет низкого расположения головки плода . Стоит ли переделывать...
Возможно просто конституциональная особенность. Но здесь нужно учитывать, что головка очень низко, и поэтому замеры могут быть очень неточными
Первый скрининг результаты
5 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать. Был первый скрининг, по результатам такие цифры: Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840 Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000 По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг хороший. Риски низкие. Повышенный хгч. По узи все хорошо. 2 скрининг - повышенный риск СД 1:67. Повышенный хгч (16-17 недель). В 18-20 по узи все хорошо, только ДМЖП. Предлагали амниоцентез. Отказалась.
Ваш риск повысился из-за порока сердца. Учитываются изменения на УЗИ, а риски расчитывает программа, не человек.
Прошла первый скрининг по Узи сказали что все нормально, прислали анализ крови смотрю по таблицам что очень низкий ХГЧ и низкий порог по возрастным рискам, что это значит и стоит ли переживать на прием только 27 декабря.
Здравствуйте Елена. Низкие риски - это замечательно, это означает только то, что у вас низкие риски развития тяжелых осложнений беременности и низкие риски ХА у плода.
Первый скрининг при беременности
20 ответовЗдравствуйте! Беременность 13 недель. Эко. Вчера делала 1 скрининг. По узи сказали все хорошо. Но повышены анализы крови. Хгч 249 нг/мл, рарр-р 8.65 мМе/мл. Теперь очень переживаю. Скажите пожалуйста это очень страшно? Риски большие?
Здравствуйте. В МоМ расшифровку дали? Вы натощак сдавали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, все плохо? Данные крови после скрининга прикрепила, скрининг тоже
Здравствуйте. По результатам скрининга повышен риск развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики этих осложнений врач назначит Вам принимать аспирин 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Скрининг 2го триместра
9 ответовДобрый день! Беременность 20 недель и 5 дней. Первый день последней менструации 25.07.2024 С 9 недели АГ, терапия допегитом 5 таб в сутки Анализы все в норме Беспокоят результаты скрининга. Приложу скрининг первого триместра и нипт - там все хорошо и по срокам, низкие...
Здравствуйте, у вас и правда все в норме, за пределы нормы выходит только ПИ в маточных артериях, но совершенно незначительно, и ни о чем плохом не говорит, на ребенке не сказывается. ИАЖ абсолютно нормальный и в клинике и в ЖК, это динамический показатель, он не должен быть все время одинаковым, главное чтобы был до 240
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, сделала первый скрининг на 12 недели пришли такие результаты: КТР - 55мм Шейная склада - 1,40 мм, 0,96МоМ Nasal bone - визуализируется Биохим. риск + NT 1:340 ниже пор. отсечки Двойной тест 1:66 выше пор. отсечки Возрастной риск 1:951 Трисомия 13 /18 +NT...
Здравствуйте! В целом, риски развития хромосомной патологии низкие. Биохимический риск + NT ниже порога отсечки. Риск по двойному тесту повышен из - за высокого уровня ХГЧ. Да, прием препаратов прогестерона может влиять на уровень ХГЧ. Но, все же, виду того, что уровень ХГЧ высокий и, в целом, биохимический риск + NT хоть и низкий, но, можно сказать, пограничный (потому что за порог отсечки в данной программе берется 1:250), рекомендую Вам сдать НИПТ на Т21. НИПТ намного достовернее, чем скрининг.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг подскажите все ли хорошо, отправляют к генетикам. Срок был 12 недель и 2 дня. КТР 57 мм, ЧСС 153, ТВП 1,70 мм. Носовая кость определяется. Кровь: бета ХГЧ 96,94 МЕ/л / 2505 МоМ, РАРР-А 1.520 МЕ/л / 0,525 МоМ. Трисомия 21 базовый 1 из 483,...
Здравствуйте, все показатели в скрининге оцевают в комплексе, и скрининг рассчитан как низкий риск хромосомной патологии у плода