Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг по беременности
10 ответовДобрый день! На сегодняшний день (02.07.25) акушерский срок составляет - 11 недель 5 дней, по УЗИ поставили срок на неделю меньше, то есть на сегодняшний день - 10 недель 5 дней. Вопрос: когда мне нужно попасть на 1 скрининг? Так как живу довольно далеко от города где делают...
Здравствуйте! Вы можете записаться на узи ,на первый скрининг через одну неделю. Срок будет оптимальным для прохождения исследования , первый скрининг проводится в сроке 11-13.6 недель беременности.
Помогите расшифровать 1 скрининг.
6 ответовЗдравствуйте, сегодня сделала первый скрининг . У меня 11 недель и 5 дней . ТВП 1.3мм , а длина носовой кости 1.8мм , сказали что все хорошо , но я переживаю что показатели ниже нормы (раньше врач говорила что носик должен быть 2мм , а твп где-то 1.6). Подскажите с такими...
Здравствуйте. По УЗИ-скринингу у вас все хорошо, маркеров ХА нет. Вы сдавали кровь для проведения биохимического скрининга? Риски нужно оценивать по совокупности этих диагностических методов
Здравствуйте, ходила на первый скрининг, все органы в норме , но врач не могла нормально увидеть нос, а потом написали что носовая кость гипоплазия 1,4, отправили сдать кровь на генетику. Стоит ли мне переживать? Возможно что у ребенка просто маленький нос? У меня у самой он...
Здравствуйте, понимаю Ваши переживания, обычно гипоплазией называют носовую кость, которая меньше среднего значения в популяции в этом сроке. Такое состояние не является диагнозом, это маркер риска (чаще всего исключают синдром Дауна). В таких случаях направляют на консультацию к врачу генетику для уточнения конечного диагноза. Довольно часто это просто особенность строения малыша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПИД ложно положительный скрининг
4 ответаВторой скрининг на ПИД показал низкий TREC. Могут они быть ложноположительными. Есть два старших сына, они здоровы, болеют не часто. Данные роды, в 37 недель начали отходить воды, был долгий без водный период 5 дней, воды были светлые, поддерживали антибиотиками, готовили...
Возможно ошибка лаборатории, нужно пересдать анализ через 2 недели и посмотреть иммунограмму. Если в семье ПИД нет, то это маловероятно. Это наследственное. На данный момент беспокоиться рано. Чем то болел ребенок? Почему анализ брали 2 раза?
Низкая плацента, скрининг, простуда
9 ответовЗдравствуйте. Первый день последних месячных был 5.08.24. Вчера был первый скрининг. Есть низкая плацента. Подскажите для моего срока как состояние малыша? Что делать с плацентой, насколько это опасно? Я неделю назад простыла и дня 3 был кашель. Сейчас уже всё хорошо. Живот...
Добрый вечер. При низкой плацентации риск самопроизвольного выкидыша не увеличивается достоверно, если вы соблюдаете половой покой и физический - ограничить подьемы тяжестей свыше 5 кг и активные тренировки. Поэтому назначение врача вашего я считаю оправданным
Скрининг трисомия 21
10 ответовАнамнез: 1-аборт 2-роды в 40 нед (установлен пессарий) 3-4 аборт 5- преждевременные в 23 нед ( ни кольцо ни швы не наклали!!!) ицн 6-поздний выкидыш 18 недель ( ицн) 7- роды в 37 нед кесарево сечение ( до беременности сделали серкляж шейки матки) 8-настоящая беременность...
Понимаю,что Вы расстроены. Но риск трисомии 21, пусть и высокий,это не диагноз. В моей практике были случаи,когда риск был выше и рождались здоровые детки Ваша главная задача пройти дальнейшее обследование,что подтвердить или опровергнуть риски хромосомной патологии. Лучше всего пройти инвазивную пренатальную диагностику. Если Вы против инвазивной диагностики,то можете сдать Нипт. В случае если НИПТ придет положительный,дальше проходят инвазивную диагностику для подтверждения. Если хромосомная патология подтверждена ,то собирают консилиум и решают вопрос о прерывании/ пролонгировании беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос
13 ответовМальчик 15 лет. "Переживаю по поводу размера члена в спокойном состоянии. Он не большой, прочитал в интернете, то есть у всех большой без эрекции, а у меня неполноценный, и все увидят скажут что маленький".
Если размер в эрегированном состоянии больше 13 см, то у вас все в порядке и для удовлетворения вас и партнерши его вполне хватит.
Здравствуйте, прошла первый скрининг , узи в норме, а кровь не очень: низские показатели ХГЧ 0,194МоМ, РАРР-А 0,891 МоМ
Яна, добрый день! Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно. Так как риск по трисомии по 18 хромосоме промежуточный (средний), то в таком случае обычно рекомендуется НИПТ, НИПТ - более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. Риски трисомии по 13 и 21 хромосоме низкие. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие.
Первый скрининг беременности
23 ответаДобрый день. Сегодня была на 1 скрининге в женской консультации. На конец недели записана платно на скрининг (на всякий случай) сейчас не могу понять, посмотрите пожалуйста, всё ли хорошо? Вроде врач сказала,что всё хорошо,но добавила если по крови будет что-то не так, то мы...
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Вас предупредили о том, что если после расчетов в этой программе придут высокие риски вам позвонят. Риск хромосомных аномалий с учетом НИПТ вероятно всего низкий. А вот риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов НИПТом не оценивались, и будут рассчитаны по результатам скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, генетический тест
5 ответовЗдравствуйте. 36 лет, первая беременность. Первый день последней менструации 5.08.24. Был первый скрининг 1.11.24 и сдавала кровь на генетику. Прилагаю результаты. Мне не очень повезло с врачом на учете. Сухо и через раз отвечает всё нормально и всё. Пожалуйста, посмотрите...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! НИПТ по Вашему желанию. Никогда лишним не будет