Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром марфана
2 ответаИмеется синдром марфана ,На узи сердца вывели недостаточность клапанов митрального трёхстворчатого , лёгочного, все 1 степени на сколько это опасно?остальные показастили в норме , спасибо за ответ..
Здравствуйте, недостаточность клапанов 1 степени - допустимый вариант нормы, гемодинамика при этом не нарушена. Лечения не требует. Не переживайте.
Синдром жильбера
7 ответовВыявьен синдром жильбера. Билирубин прямой, не прямой и общий повышен. После еды болит правый бок. Подскажите какое лечение. К гастроэнтерологу записана, но попабу через 2 недели.
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов:Какие цифры билирубина общего и прямого? УЗИ брюшной полости выполняли? Какие результаты обследования?
Синдром Дуэйна
1 ответЗдравствуйте! Ребёнку 4 года , сейчас должен начать заниматься профессиональными танцами, будем проходить мед комиссию. У ребёнка синдром Дуэйна. Может ли это быть противопоказанием к занятиям танцами?
нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жельбера
1 ответЗдравствуйте! У меня синдром Жельбера. Биохимия крови с повышенными АСТ, АЛТ, билирубин. УЗИ печени в норме. Подскажите пожалуйста в какой последовательности принимать лекарства фосфоглив, урсофальк, карсил?
Дмитрий, здравствуйте! При синдроме Жильбера не происходит повышение уровня АлАТ и АсАТ, причина в чём-то другом. Синдром Жильбера у Вас подтверждён генетически? Все эти препараты при синдроме Жильбера не эффективны и не показаны.
Синдром CLC
1 ответЗдравствуйте. На экг заключение:синусовый ритм,укороченный интервал PQ(синдром CLC).Подскажите пожалуйста, как это лечить и насколько это опасно?!Периодически мучает учащённое сердцебиение.Мне 40 лет,женщина.
Наталья, здравствуйте! Если у Вас по ЭКГ укорочен PQ+ бывают эпизоды частого сердцебиения в состоянии покоя - это действительно синдром CLC. Поскольку это врожденная аномалия проводящей системы сердца - лечение только хирургическое - РЧА зоны дополнительного пути проведения. Обратитесь к кардиологу по месту жительства с целью оформления квоты на ВТМП (высоко-технологическая медицинская помощь). Доктор Вам подробно опишет порядок необходимых действий для ее оформления. Ничего страшного и опасного в этом синдроме нет. Его просто необходимо устранить
УЗИ на сроке 21 неделя и 2 дня. Выявили кисты сосудистых сплетений боковых желудочков головного мозга плода. Насколько это опасно? К чему это может привести? Может необходимо еще какие-то обследования пройти? А начале месяца болела, температура немного была, горло, насморк
Здравствуйте! Кисты сосудистых сплетений не относятся к порокам развития. В ряде случаев они пропадают к третьему триместру или к родам. Если по УЗИ все остальное указано без патологии, то дополнительно в таких случаях ничего не назначают, кроме стардартного ведения беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Колено болит месяц. После МРТ поставили диагноз синдром медиопателярной складки. Встала на плановую операцию после безуспешного медикаментозного лечения. Был вколот дипроспан. Вроде как стало легче и остались очень незначительные боли. Вопрос: дипроспан устраняет саму причину...
Здравствуйте. Все равно надо оперировать, дипроспан только снял воспаление.
Синдром Элерса-Данло
1 ответКакой анализ необходимо сдать сдать для понимания есть у ребенка синдром Элерса-Данло и КАКАЯ ФОРМА? Нам рекомендовали секвенирование полного экзема с последующей валидацией выявленных генетических вариантов, являющихся наиболее вероятной причиной заболевания. Это...
Добрый вечер! При секвенирование экзома будут просмотрены кодирующие участки генов, в том числе генов, изменения в которых могут быть причиной синдрома Элерса-Данло. Окончательный диагноз сможет поставить ваш врач на основании результатов секвенирования и сопоставления клинической картины
Увеличение боковых желудочков и МПЩ
7 ответовМальчик, 2 месяца. Получили результаты НСГ (приложу). В заключении - увеличение боковых желудочков: 8мм и 9мм соответственно, субарахноидального пространства: справа 5мм, слева 7мм и МПЩ: 9мм. Родился посредством естественных родов, обычных, без травм и осложнений, без...
Здравствуйте. Это признаки гидроцефалии. Если ребенок развивается по возрасту, то достаточно просто наблюдать, делать НСГ раз в 3 месяца.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнку 4 месяца. Сегодня дели нейросонографию. По узи Передние рога в сечении (норма до 4 мм) Справа 8.5 мм, слева 9.9 мм Тела в сечение через тела боковых желудочков (норма до 3 мм) Справа 8.7 мм, слева 9 мм Затылочные рога Справа 24 мм слева 25 мл Третий...
Поняла Вас, по нсг есть признаки ликвородинамических изменений, но показатели не критичны. Основная причина это перенесённая гипоксия внутриутробно или в родах. Как правило все нормализуется самостоятельно до годика. Лечение требуется только при клинических признаках внутричерепной гипертензии, а у вас их нет. Развитие соответствует возрасту. На данный момент показаний для медикаментозной терапии нет. Делайте гимнастику регулярно для грудничков. Нсг повторите в динамике через 2 месяца Всё время проводите на коврике, на полу.