Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдела первый скрининг. Срок поставили 12 Нед 3 дня. Ктр 59 и твп 2,4. Врач-узи сказала, что все в пределах нормы, волноваться не стоит. Но когда начала смотреть размеры твп для моего срока, везде указано, что мое значение на верхней границе. Не могли бы...
Добрый день! Сделала узи , первый скрининг, врач написал признаки реверсивного кровотока, не объяснил что это значит, всегда ли такой признак у детей с пороком сердца или хромосомными аномалиями? Понимаю что надо дождаться результатов анализа крови, но все таки хочу понять...
Мне и мужу 28 лет, первая беременность.
Первый скрининг на 12-13 недели. По узи все хорошо, по анализам вроде в норме.
Кроме одного значения - расчёт риска синдрома дауна только по крови 1:199, указано «пороговое значение, рекомендована консультация генетика»....
Здравствуйте.
Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программы.
Риск ХА плода общепопуляционный( низкий). Показаний к инвазивной диагностике нет. НИПТ по желанию. Биохимия тоже не маркерная, оба показателя в пределах нормы, диссоциации показателей нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увидела сам протокол.
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Здравствуйте на первом скрининге показало вес плода «грамм» но врожденных патологий не выявлено. Но сказали есть не большие минимальные риски Преэклампсии до 37 недель -361 Задержка развития роста плода- 383 Нормально ли это или нет
Здравствуйте, не переживайте. По описанным вами данным , риски низкие ( результат более 1:100) если по узи тоже все хорошо, то скрининг пройден успешно . Вы можете не переживать. Если есть возможность, то можете приложить результаты скрининга
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит анализ крови в первом скрининге. Сильно завышен показатель b-хгч, хотя по результатам риски низкие. Врач сказал, что все отлично, но я вот думаю, может стоит сделать НИПТ? Принимаю утрожестан с 5 недели беременности. У сестры синдром Дауна, поэтому волнуюсь
Здравствуйте.
Результаты у Вас действительно отличные.
Данных за наличие хромосомной патологии у плода нет.
Утрожестан не влияет на результаты.
Показаний для НИПТ нет по скринингу, но если учитывая семейный анамнез Вы ещё раз хотите убедиться в том, что всё хорошо с плодом - можете сделать.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, разница между акушерским сроком и по первому УЗИ - 2 недели. Когда записываться на 1 скриннинг ( по акушерским неделям или как-то иначе вести отсчет)? Заранее благодарна!
Добрый день. Беременность, прошла первый скрининг, по итогу ручкой плсеокнуто и подписано зона риска: трисомия 21 базовый риск 1 и 116
Трисомия 18 базовый риск 1 из 273
Что это значит? Почему зона внимания?
Здравствуйте, Кристина! Базовый риск- это риск, рассчитанный ТОЛЬКО на основе вашего возраста и срока беременности.
Базовый риск: 1 из 116 означает, что если взять 116 женщин точно такого же возраста и срока, как у вас, то у 115 из них родится здоровый ребенок, и только у 1 - ребенок с синдромом Дауна.
Ваш индивидуальный риск 1:2311- это НИЗКИЙ риск, и он не требует никаких дополнительных вмешательств.
Скрининг именно для того и делается, чтобы от возраста перейти к реальным цифрам. УЗИ и гормоны показали, что риск хромосомных патологий (синдрома Дауна, Эдвардса и Патау) низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски хромосомных патологий у вас низкие. Высоким считается 1:100 и ниже (т.е 1:80, 1:50 и т. д.). Не переживайте. Двойной тест пишут выше пороговой отсечки, но он 1:146, т. е. тоже низкий.