Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию нет ничего страшного, такая Флора во влагалище тоже может быть, если при этом нет абсолютно никаких жалоб и нет никакого дискомфорта, то Никакое лечение в этом случае не требуется, на беременность это никак не влияет
Здравствуйте! Мазок на ВПЧ отрицательный, но в мазке на онкоцитологию обнаружены атипичные клетки, поэтому рекомендуется провести кольпоскопию и взять биопсию с подозрительных участков. Общий анализ крови в целом хороший, те отклонения, что есть, говорят о недавней вирусной инфекции, то есть даже можно не быть клинических проявлений, но организм столкнулся с вирусом.
В целом по гормонам тоже всё в порядке. На какой день цикла их сдавали? Вас что-то беспокоит, нерегулярный цикл?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Когда в ОАК в лейкоцитарной формуле отмечается снижение нейтрофилов и повышение лимфоцитов, как правило, подобная ситуация связана с ОРВИ или бессимптомным контактом с вирусной инфекцией. При наличии жалоб обычно рекомендуют очный осмотр терапевта.
Здравствуйте, помогите пожалуйста,расшифровать анализы 2 летнего мальчика , все ли хорошо ,и все ли анализы в норме , моча и анализ крови . Заранее спасибо.............................................
Здравствуйте, Валерия
Анализ крови без воспалительных изменений.
Эритроциты, Гемоглобин, тромбоциты в норме.
Лейкоциты, моноциты, соэ, лимфоциты преобладают над нейтрофилами до 5 лет - все показатели в пределах возрастной нормы.
Анализ мочи без воспаления.
Всё хорошо в результатах анализа.
Здравствуйте,сдала общий анализ крови,вроде показатели в норме,кроме одного рст повышен.Хотя в мае после кесарево и всю беременность анализы были все в норме.Данный анализ сдавала по назначению лора.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток.Женщина,36 лет.Во вторник сдала анализы,но не понимаю в что и как.Помогите расшифровать анализы.Дело в том ,что я в последнее время не заболеваю,дети болеют и ротавирусом и ОРВИ,а я от них не заражаюсь.
Здравствуйте. Проходим мед осмотр перед школой .Сдали анализы девочке. Общий анализ крови и мочи. У ребенка жалоб нет , но недавно сделали реакцию Манту.Сегодня нет возможности попасть к педиатру.Помогите расшифровать!
Здравствуйте. Прикрепите фото анализов?
Посмотрела анализы.
По оак лейкоциты и соэ в норме воспаления нет.
Гемоглобин, эритроциты и эритроцитарные индексы в норме анемии нет.
Нейтрофилы преобладают над лимфоцитами у детей после 5 лет вследствие второго перекрестная крови.
Тромбоциты в норме до 500.
Анализ крови полностью соответствует возрасту ребёнка.
По оам есть слизь и лейкоциты повышены на 1, это дефект сбора. Воспаления нет.
Анализы хорошие у ребёнка.
Добрый день! С 08.10 заболела орви (может и ковид), лечили антибиотиками, после этого случился псевдомембранозный колит, с 20.10 лечу ванкомицином, вчера сдала ОАК, результаты такие, помогите расшифровать о чем это говорит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, изучила ваши анализы, в данном случае можно предположить : Дефицит пируватдегидрогеназы — редкое наследственное митохондриальное заболевание, которое сопровождается широким спектром неврологических и метаболических нарушений.
Для диагностики проводят биохимические анализы крови и мочи, определение ферментной активности в фибробластах и генетически-молекулярные анализы. Вспомогательными методами диагностики являются обследование у невролога и МРТ головного мозга.
Некоторые симптомы заболевания:
накопление молочной кислоты (лактатацидоз), которое вызывает тошноту, рвоту, нарушение дыхания и сердцебиения;
задержка умственного и моторного развития, потеря ранее приобретённых навыков;
судороги, сниженный мышечный тонус (гипотония), плохая координация при движении;
возможные лицевые особенности: узкая голова, длинный губной желобок, широкая переносица и расширенные ноздри.
Иногда клиника не сильно выражена, дебютирует позже.
Необходима консультация генетика.