Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня на бёдрах сосудистая сетка, которая меня беспокоит с эстетической точки зрения, после беременности (2022 год) ее стало больше, хочу сделать татуировки с целью скрыть проблему, скажите, это безопасно? Дуплексное сканирование вен в последний раз делала в...
Здравствуйте.
Явных противопоказаний нет, однако с эстетической точки зрения было бы эффективнее первично провести курс склеротерапии (это введение в расширенные вены "звездочек"- телеангиоэктазий специальных препаратов, которые их "склеивают"). Чаще всего удается добиться заметного эффекта уже после первого сеанса.
Если в Вашем случае цель татуирования - маскировка косметических дефектов, после лечения будет возможность отказаться от этого. Если все же захотите нанести красивое изображение, телеангиоэктазии уже не будут сильно ограничивать в выборе рисунка.
Добрый день! Выписали тирозол, под вопросом аутоиммунный тиреодит с узлами. Пью по пол таблетки,четыре дня и ощущение тошноты, есть вообще не охото,давление повышается.
Принимаю так же детралекс, не могу понять из за чего меня так тошнит, может ли от тирозола? Прикреплю...
Здравствуйте!
Анализ на ат к рТТГ вам пришел?
Нужно понять у вас б.Грейвса или тиреотоксическая стадия АИТ. Если ат к рТТГ в норме(до 2),то тирозол не нужен.
А тиреотоксическая стадия АИТ лечения не требует,гормоны сами придут в норму с дальнейшим исходом в гипотиреоз. Тогда уже нужна будет терапия тироксином
Коллоидный узел является доброкачественным. Кальцитонин в норме-риск развития медуллярного рака щж исключен.
Здравствуйте. У моего сына периодически повышается АСТ, алт и билирубин в норме, периодически замечаю пожелтение носа, ладошек и живота, сделали узи - печень увеличена 74 (норма 60), ребенку год. Сдали анализы на гепатиты, гельминты, вирус цмв, Эпштейн Барра и лямблии, все...
Здравствуйте, Софья!
Это может быть доброкачественная ферментемия, причина ее неизвестна, вреда не наносит. Проходит с возрастом самостоятельно, при обследовании органов и систем ничего не находят.
При поражении печени повышается преимущественно алт
Повышение аст характерно для сердца, почек, скелетных мышц.
Я бы оставила ребенка в покое и начала вакцинацию. Ничего критичного нет по результатам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вопрос по поводу мамы. Женщина, 74 года. Диагноз атрофический гастрит, при последнем ФГДС выявилось также гиперплазия и неоплазия. По совету врача сдала анализы на выявление аутоиммунного гастрита, а также на подтверждение выявленного ранее при гастроскопии...
Михаил, добрый день.
По результатам обследований действительно исключен Аутоиммунный гастрит и бактерия хеликобактер пилори.
Наиболее достоверные исследования на бактерию хеликобактер пилори это кал на АГ и с13-Уреазный дыхательный тест.
Есть вероятность того, что ранее исследование на хеликобактер пилори давало ложный результат, но также может быть вероятность того, что бактерия просто исчезла из желудка, это может происходить на фоне приема лекарственных препаратов, тех же антибиотиков, назначаемых при простудных заболеваниях, на фоне приема препаратов ИПП.
Самое основное, что на данный момент бактерия не выявлена, а значит лечение антибиотиками не требуется.
В случае подтверждения Атрофии обычно дают следующие рекомендации:
1. Контроль ЭГДС проводят 1 раз в год с взятием биопсии по протоколу OLGA.
2. Для поддержания слизистой при Атрофии нередко назначают курсовые приемы препарата Ребагит по 2 месяца 3 раза в год.
Атрофия могла быть вызвана бактерий хеликобактер пилори, которая со временем перестала существовать в желудке.
Добрый день, 6 месяцев назад поставили субклинический аутоиммунный тиреоидит. Гормоны т3 и т4 в норме, ттг 4,1. Скажите пожалуйста стоит ли начинать какое то лечение или ттг в норме? Беспокоят очень сильные отеки на руках, ногах, лице. Энергия как будто на нуле. После сна...
Здравствуйте. при таком незначительном повышении не бывает жалоб. Лечение не нужно. Только контроль ТТГ, св.Т4 через 6 мес. Сдайте кровь на ферритин и вит Д, возможно проблема в их дефиците.
Здравствуйте! Женщина в возрасте 57 лет. Давно поставлен диагноз аутоиммунный тиреоидит. Год назад при нормальном ттг делали прививку Спутником V - все прошло без осложнений. По последним анализам ттг понижен - 0.19. При таком отклонении от нормы допустимо ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, нужно ли сдавать анализ крови на антитела к коронавирусу перед вакцинацией? Последний год несколько раз болела, были симптомы как боль в горле, сильный насморк, температура была не выше 37.5. В момент болезни не делала анализ крови на...
Доброе утро! Да, я считаю антител джи достаточно сдать, гормоны щитовидки(хотя бы ттг, т4св), а общий аналищ крови приложите сейчас посмотрим, нормс или нет. Это просто будет адекватный подход к вакцинации
В Августе 2025 года мне диагностировали аутоиммунный тиреоидит, делала узи ЩЖ, показало изменения, обратилась к эндокринологу, уже была сухость по телу и выпадение волос, назначили анализы,
Т4 свободный 6.20*
ТТГ 49.85*
АТ-ТПО >1000*
АТ к рецепторам ТТГ 0.41
Назначили...
Здравствуйте!
По результатам гормонального обследования выраженная нехватка гормонов щитовидной железы(гипотиреоз).
Подскажите пожалуйста, есть ли результаты текущего гормонального статуса на 50 мкг/сут? (ТТГ и Т4 своб.)
Проверяли ли вы уровень витамина Б12, ферритина?
Лечусь на протяжении 2х лет. Началось все с потери веса и отсутствия аппетита. Обратилась к врачу, выяснили что проблема с печенью, аутоиммунный гепатит. Регулярно принимаю лечение в т.ч лежу в больнице, улучшений нет. Что посоветуете? Действительно ли от того что нужно...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Полипоз желчного пузыря. Жировой гепатоз. Что делать?
У женщины по результатам УЗИ обнаружено 4 полипа в желчном пузыре и увеличен размер печени. Анализы крови показал превышение нормы многих показателей. Сканы анализов и УЗИ обследования прикрепляю....
Здравствуйте!
По анализам грубых отклонений нет: есть небольшое повышение уровня АлАТ, АсАТ, ГГТП, а также значительное повышение уровня холестерина - это связано с метаболическим синдромом, нарушениями обмена веществ на фоне избытка массы тела, гипотиреоза и гормональных перестроек. Жировой гепатоз также является частью этого процесса.
Полипы в жёлчном пузыре в динамике стабильны по размерам, скорее всего, это не истинные полипы, а холестериновые. Требуют только наблюдения в динамике.
В отношении жирового гепатоза: В общем и целом жировой гепатоз не лечится таблетками, основной метод лечения этого состояния - это плавное (на протяжении 6-12 месяцев) снижение массы тела на 5-7% от исходной , рациональное питание (средиземноморская или DASH-диета) и физическая активность (как минимум 150 минут умеренной аэробной нагрузки (быстрая ходьба, например) + 2 силовых тренировки (можно с собственным весом) по 30 минут в неделю).
В отношении холестерина необходимо посетить кардиолога, оценить сердечно-сосудистые риски и решить вопрос с назначением статинов.
Повышение уровня билирубина небольшое и за счёт непрямой фракции, это типично для синдрома Жильбера. Синдром Жильбера - это не заболевание, а генетическая особенность, врождённый дефицит одного из ферментов печени, участвующих в обмене билирубина, из-за чего под действием провоцирующих факторов (стресс, физическое перенапряжение, голодание, острое заболевание, приём некоторых лекарств) может немного (не более 100 мкмоль/л) повышаться уровень билирубина за счёт непрямой фракции. Это не опасно и не требует какого-либо лечения или наблюдения. После прекращения действия провоцирующего фактора билирубин снижается сам.
Для диагностики синдрома Жильбера необходимо сдать кровь на полиморфизм гена UGT1A1.