Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хочу пройти исследования желудка чтобы исключить страшное, возможности делать фгдс нет - аллергик + просто не могу выдержать эту процедуру, совсем. Сбегал более 5 раз.
Можно ли выполнить рентген пищевода с барием? исключает ли он страшное ? И видно ли там работу...
Здравствуйте! Почему мне никто неотвечает? У меня тромбофилия F2'постменопауза 8 лет '''можно ли мне згт в трансдермальной форме с утрожестаном остановить остеопению''
Здравствуйте, если в прошлом не было тромбозов , то можно принимать згт с антикоагулянтой профилактикой. Если были- то ЗГТ крайне нежелательна.
Вопросы на которые 100% поступает ответ находятся в платной категории.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,сдал данный анализ,подскажите все в норме или нужно лечение ? И если все в норме, почему спермограмма не приходи тв норму то . Нет беременности так ,возможно ли что часто занимаемся сексом и сперматозоиды не успевают накопится .Жду ответа
Дд , нахожусь сейчас в стационаре на обследование по жкт ,мне так же назначили узи малого таза и там у пеня миомы( они были ) и меня отправили к гинекологу. Я получаю дюфастон во второй фазе цикла . Первое что сделал гинеколог это накричала на меня и сказала что прогестерон...
Высокий эстроген без адекватной защиты эндометрия действительно создаёт риск более обильных менструаций и усиления симптомов миомы, поэтому обсуждение ВМС с левоноргестрелом со своим гинекологом оправдано. Такая система действует локально, почти не повышает общий уровень прогестерона в крови, уменьшает объём менструальной кровопотери.
Воздействие системного прогестерона на миому изучено. Исследования показали, что рецепторы к прогестерону в узлах повышены, и прогестерон стимулирует деление клеток миомы. Поэтому длительная системная терапия гестагенами при крупных узлах может способствовать их росту. При небольших и стабильных миомах быстрый или опасный рост на фоне непродолжительного применения дидрогестерона встречается не часто, а динамика определяется УЗИ раз в 6–12 месяцев.
Здравствуйте!
30 лет, женщина, вес 58, рост 166
Мне нужно было проверить наличие синдрома удлиненного qt и я сдавала генетическую панель. Каузативных мутаций не нашли по сердцу, а вот про фокальную эпилепсию мутация оказалась не безопасная(находка случайная)
Просто у меня...
Здравствуйте? Такая находка может быть и у здоровых людей В общем , вопрос: а может моя тревожность и все остальное это проявление этого мутированого Гена? Нет ни может И на самом деле это такая типа форма эпилепсии ?никакой эпилепсии у вас нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Выявлена генетмческая тромбофилия f2'
климакс 8 лет ставят остеопению 'можно ли применять эстрогены для чтоб остановить разрушение костей?
Здравствуйте, тромбофилия FII в гомозиготном состоянии является тромбофилией высокого риска. Гормоны( эстрогены) в том случае не назначаются, так как они повышают риски внезапных тромботических событий.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста что делать ? Как дальше жить? После замершей беременности назначили анализ на обширный генные мутации тросбофилии и результат : F2 (GA)
Скажите пожалуйста мне нужно пить какие то лекарства? Менять образ жизни ? Это получается у меня точно...
Здравствуйте, этот полиморфизм соответствует тромбофилии низкого риска тромботических осложнений. Сам по себе ни на осложнения беременности, на вынашивание не влияет.
Добрый день, в апреле тек года сдавали анализ в ЭНЦ, получили результат, видно что есть отклонения, может ли кто то помочь расшифровать? Главные вопросы, какие прогнозы для ребенка? сейчас ему 10 лет, данное отклонение является наследственным? Какова вероятность рождения...
Здравствуйте. Выявлена мутация в гетерозиготном состоянии. Это значит течение заболевания более мягкое. По этой мутации выставляется диагноз псевдогипопаратиреоза, т.е нечувствительность костной ткани с паратиреоидному гормону. При приеме витамина Д в адекватной дозе обычно удается восстановить развитие костной ткани. Также может быть гипотиреоз при этой мутации, восполняется тироксином.
По поводу рождения другого ребенка нужна консультация генетика, чтобы определить риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать рентген и скорректировать лечение .
Началось все с сильной диареи, потом было вялое состояние , начало давить в грудной клетке и сзади жечь переодически в районе легких ,так было когда то при ковиде.
Я начала пить антибиотик Аугментин ...