Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Ознакомился с результатами данных рентген снимков, на основании данных которого отмечается перелом дистальной части лучевой кости без смещения костных отломков.
В таких случаях рекомендуется - Гипсовая иммобилизация на 3 нед.
Возвышенное положение конечности (при отёчности)
Ибуклин junior, при болях , возрастной дозировке 1-2 р в день .
Кальций Д3 в жидкой форме возрастной дозировке.
Пассивные упражнения пальцами кисти на 3 день после иммобилизации.
Контрольный рентген снимок через 1нед.
У меня АИТ с гипотиреозом, принимаю эутирокс. Еще есть заболевание нейропатия нижних конечностей. Невролог посоветовал попить альфа-липоевую кислоту с Ацетил-Л-Карнитином. У меня вопрос : не повредят ли такие добавки щитовидной железе ?
Здравствуйте, сдавала анализ крови и всё в норме, кроме мочевины. Она вообще отсутсвует. Это опасно, из-за чего может быть и что теперь делать?У меня есть хроническое заболевание. Камни в желчном пузыре.
Добрый день. Что значит - вообще нет? Самого показателя нет? Так вам, наверное, вообще его просто не делали. Не внесли в список необходимых для сдачи показателей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Начали выпадать волосы, обратилась к трихологу, сдала гормоны и витамины, не в норме дигидротестостерон 9,46
Что это значит и что с этим делать?
Так же есть урологическое заболевание, не подтвержденная лейкоаплакия м/п
Добрый день
Снижение дегидротестостерона никакой клинической значимости не имеет.Ищем повышение этого показателя.И с волосами он никак не ассоциирован
У вас дефицит витамина Д
Пейте фортедетрим 10000МЕ одну капсулу в день с едой
Три месяца
И сдайте ферритин и ТТГ
Здравствуйте ,В Эхо нашли пролапс МК 3 мм , кардиограмма всегда показывает не полную блокаду правой ножки пучка. Гиса .Нужно ли лечить ? И как? Какой образ жизни правильнее будет вести .Есть врождённое генетическое заболевание.
Здравствуйте, у моей мамы, ей 70 лет, болят коленные суставы и тазовые, сдали анализы- мочевая кислота в норме, есть в анамнезе хроническое сердечное заболевание. Сдали анализ, повышенный холестерин. Какие препараты (станины) можно принимать?
Доброго вечера.
В первую очередь - пересмотреть рацион питания, ограничить продукты, способствующие повышению холестерина.
По препаратам - розувостатин 10 мг вечером постоянно.
С ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ контролем лабораторных показателей через 4-8 недель (АЛТ, АСТ, липидограмма) Т.к. бывает, что печень "реагирует" на препараты и это потребует коррекции терапии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошел узи, сдал анализы, есть нарушения в области брюшной полости.
Подскажите пожалуй какое провести лечение и рекомендаций по питанию, что б все наладилось.
И насколько это страшное и серьезное заболевание, лечится ли это???
Здравствуйте!
Меня зовут Вероника Андреевна, я специалист сервиса «Спроси врача».
Смотрю вложения, ответ дополняю.
Напишите, пожалуйста, есть ли у Вас жалобы? В связи с чем проходили обследование?
В мазке фемофлор скрин не выявлено трихомонас , а в микроскопии положительно. Врач назначил Орцепол, Флуконазол и Лактофильтрум + свечи макмирор. Значит ли это что у меня 100 процентов есть это заболевание ? Анализы прикреплю ниже
Здравствуйте, ориентироваться нужно на пцр исследование , оно у Вас отрицательно. Повторите ещё раз анализ Пцр на трихомонады и при подтверждении отрицательного результата, лечение вам не нужно
Такие данные предоставила опека, больше ничего не говорят кроме кодов. Но с таким диагнозом ребенку ставят 2 группу здоровья, как так? Что это значит? Насколько тяжелое заболевание и есть ли возможность его вылечить?
Ольга, у ребенка, по видимому заболевание костно- мышечной системы. Возможно, дорсопатия . Показано наблюдение, лечение у невролога. Консультация травматолога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, с детства есть заболевание дефект межжелудочковой перегородки миксоматозная дегенерация митрального клапана. 9.10.25 был приступ пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия. Давление 119 на 95 пульс 180. Стоит вопрос о проведении рча. Стоит ли делать?
Здравствуйте, Марина
На ЭКГ во время приступа зарегистрирована суправентрикулярная тахикардия с частотой (по ЭКГ) во время приступа 167-178/мин.
По форме ЭКГ, с большой степенью вероятности можно предположить, что это пароксизм АВ-узловой тахикардии (АВУРТ)
Если это так, то с учетом уже имеющихся изменений в сердце (врожденный дефект межжелудочковой перегородки и миксоматозная дегенерация митрального клапана существует риск появления тахикардии с частотой более 200/мин и перехода приступа АВУРТ в более более серьезную аритмию (во время приступа). Степень такого риска еще более возрастает на фоне Вашего сопутствующего заболевания - аутоиммунного тиреоидита.
Это и послужило основой (и показанием) для рекомендации доктора о проведении РЧА, поскольку если такой пароксизм возник, он будет повторяться. А назначение таблеток для предотвращения пароксизма в Вашем случае будет малоэффективно
Поэтому РЧА в подобном случае -наиболее эффективный и по сути единственный способ устранения пароксизмов