Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по ссылке анализ крови, тест на АНФ, АТ к кардиолипину, АТ к нуклеосомам в формате PDF: https://disk.yandex.ru/i/pEknS0mIUpwO9w Выделю следующее: Антинуклеарный фактор - 1:5120 (Гомогенный тип) АТ к нуклеосомам, IgG - <1.4 АТ к кардиолипину, Ig G - <2 АТ к...
Здравствуйте. А иммуноблот анти Ана делался?
Коагулянты при короновирусе
4 ответаПри наличии мутации Лейдена , будет эффект от препарата "Элевикс " ? Или "Курантил"предпочтительней ? Заболевание протекает в лёгкой форме .
Здравствуйте, Елена. Предпочтительней прием препарата эликвис (в том числе и при мутации Лейден). Курантил - не антикоагулянт, он является дезагрегантом, на свертывающую систему крови (на белковую ее составляющую) он вообще не действует. При коронавирусной инфекции, тем более при Ваших сопутствующих патологиях обязателен прием именно антикоагулянтов (эликвис, продакса или ксарелто) и контроль коагулограмму (Д-димер, антитромбин III, фибриноген)
Головокружение слабость есть. Года 3-4 назад. Лекарства принимала но мне они не помогают. Анемия хроническое заболевание
Здравствуйте! Одышка и тахикардия это состояния которые возникают на фоне дефицита железа в организме, компенсаторный процесс Для улучшения состояния нужно восстановить уровень железа в организме При неэффективности таблеток можно рассмотреть с врачом препараты железа в/в капельно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Желтизна у ребенка
12 ответовЗдравствуйте у мамы заболевание Жильбера ребёнку месяца как вылечить ребёнка последствие, ребёнок желтенький, на билирубин сегодня сдали.
Если уровень до 300, то никаких последствий для малыша не будет. Затяжная физиологическая желтуха нередко бывает.
Кранисионастоз
1 ответРебенку 6 месяцев. На кт установили метопический кранисионастоз. Чем опасно данное заболевание и какое лечение в требуется ??
Здравствуйте, метопический краниостеноз ничем не опасен , а лишь вызывает деформацию черепов в виде утюжка, не всегда требуется оперативное лечение , если лобные бугры симметричны и не деформированы , то и переживать не стоит
На ноге болит между пальцев и палец опух, есть заболевание диабет второго типа! Сам палец не болит
Илья, добрый день! Постарайтесь для уточнения диагноза прикрепить несколько фото хорошего качества четких и при освещении. Если будут сложности с прикреплением фото - напишите в службу поддержки. Как получится - обязательно напишите.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит соэ
3 ответаСОЭ 70 с чем это связанна ? Заболевание тромбоцитопения колю 2 р в неделю альтевир и гемоглобин 108
Здравствуйте. СОЭ- неспецифический маркер воспаления. Он повышается по многим изменениям в организме- от травмы, инфекции/орви, воспаления хронического заболевания до анемии. Учитывая, что в анамнез тромбоцитопения и анемия, то повышение СОЭ объяснимо. При снижении гемоглобина рекомендуют начать приём железа (тотема, тардиферон, сорбифер) на 2-3 месяца.
Цитомегаловирус
3 ответачто означают анализы? у мужа болит горло, лор сказал, что это не инфекционное заболевание, но горло печёт.
Добрый вечер. Из предоставленных вами анализов видно, что у вашего супруга высокий титр антител к иммуноглобулину G по ЦМВ , это говорит о том, что ваш муж уже переболел и у него сформирован иммунитет к ЦМВ. Так что не переживайте.Здоровья вам и вашей семье
Наследственная гипертония
2 ответаЗдравствуйте, если у мужа гипертония наследственная, передалась по наследству от отца, сыну нашему 100% передастся это заболевание?
Здравствуйте! Понимаю Ваше беспокойство, но гипертония это многофакторное заболевание - оно вызвано не одним геном. По наследству передается предрасположенность к гипертонии (особенности тонуса сосудов , метаболизм) это далеко не 100% вероятность заболевания. Риск что в будущем у сына будет гипертоническая болезнь есть, но он не так высок , учитывая что гипертония у толко одного родителя - этот риск примерно 30-50%. Очень многое зависит от образа жизни. Для профилактики гипертонии в будущем желательно сформировать здоровые привычки: -следить за весом и нормальной физической активностью, регулярные занятия физкультурой -избегать стрессов и недосыпа -ограничение поваренной соли (до 5 гр/сутки)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обострилось кожное заболевание, предварительно псориаз. Первые высыпания появились полгода назад, откладывала визит к врачу, теперь становится хуже
Здравствуйте.Весьма вероятно развитие псориаза. Рекомендую к использованию вечером мазь нафтадерм,утром дайвобет. Сообщите динамику спустя 7-10 дней.