Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На втором скрининге поставили диагноз недостаточная оссификация носовой кости и гиперэхогенный фокус в полости левого желудочка. (Носовая кость 4,6мм, гэф=1,5мм). Указывают ли эти два симптома на синдром Дауна? Результаты первого скрининга были хорошие, носовая...
Здравствуйте! Нет. Гиперэхогенный фокус не является признаком наличия хромосомных аномалий или порока сердца. Часто, так визуализируется дополнительная хорда. Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге не имеет прогностического значения. Длина носовых костей уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). Риски Т21 у Вас очень и очень низкие, поэтому поводов для переживания нет.
Прививки после судорог
36 ответовЗдравствуйте! Интересует такой вопрос , 2 раза за месяц были фебрильные судороги на фоне температуры Прививки мы много что не ставили , индивидуальный график После фебрильных судорог когда начинать делать ? Нам 2.3 года Стоит ли вообще ? Сейчас вот корь какая-та боюсь и...
Здравствуйте, Лаура Вакцинация разрешена через 2 недели после перенесенного заболевания
Результаты скрининга
11 ответовДобрый день! Был сделан первый скрининг, прикладываю фото. Подскажите, пожалуйста, что означают данные результаты? Что значит базовый и индивидуальный риск? И ещё почему-то после УЗИ пдр стоит 17.05., а на карточке 25.05., хотя первый день последней менструации был 14.08. то...
Обращайтесь)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делать ли амниоцентез
5 ответовМне 36 , первая беременность, эко (эмбрион не проверяли). На первом скрининге выявили индивидуальный риск рождения ребенка с ХА 1:31 (хгч 1,239мом, рарр-а 1,179мом). Сдала нипт- низкий риск, предлагают сделать амнио , а я боюсь потерять здорового ребенка , но и к ребенку с...
Здравствуйте Значит необходимо выполнять амгиоцентез Это самый достоверный метод определи я генотипа
Риски аномалий развития плода
6 ответовМне 32 года.Пришли результаты 1 скрининга. нужно ли пройти генетические дообследование. О чем говорят показатели? ТРИСОМИЯ 21: базовый риск 1:470 (индивидуальный, скорректированный 1:5000) ТРИСОМИЯ 18: базовый 1:1200 (инд.скорект. 1:5000) ТРИСОМИЯ 13: базовый 1:3700 (Инд....
Добрый день, Анастасия! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии для малыша на 21-ю, 18-ю и 13-ю хромосомы. Риски для этих патологий у вас низкие, поводов для переживаний нет, скрининг пройден. Лёгкой вам беременности!💖
Риски трисомии 21 по скринингу
19 ответовЗдравствуйте, гинеколог посмотрела результаты скрининга, сказала, что все хорошо,кроме риска по преэклампсии, но по возрасту (мне 36) нужно посетить генетика, вроде как, 7формальность. Сегодня была на приёме у генетика - отправляет на прокол или нипт, высокие риски по...
Здравствуйте! Это низкий риск по Т21. Высокий риск - это от 1: 100 и более (1:70, например). Но при рисках от 1:100 до 1:1000 рекомендую сдать НИПТ. Показанием к инвазивной диагностики являются только высокие риски (выше, чем 1:100, повторюсь)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня хгч 87,18Мел/2,307 МоМ ,Рарр3,117/1,100 Мом Написано Ожидаемый риск Триссомии и Гепертезивных расстройств. Т21-базовая 1 из 241 индивидуальный 1 из 3453 Т18-базовая 1 из 586 инд .1 из 1172. Т 13 базовая 1 из 1838 инд 1 из 20000. Т 13 1
Добрый день! Вы не попали в группу риска по развитию генетических и хромосомных заболеваний
Второй скрининг , носовая кость
5 ответовВторой скрининг 20 недель 4 дня , носовая кость 4,6мм, толщина плаценты 32мм, по первому скринингу тоже ставили гипоплазию и по крови базовый риск трисомии 21 1:944, индивидуальный 1:595, сдала НИПТ , по всем синдромам 21,13, 18 и половым никаких отклонений не выявлено,...
Нет, не стоит. Раз уж вы прошли НИПТ, который по точности превосходит и 1, и 2 скрининг.
Расшифровка скрининга
6 ответовЗдравствуйте Помогите пожалуйста расшифровать скрининг ,врач отправляет на нипс На основании моих результатов есть ли угроза синдрома дауна ? Трисомия 21 базовый 1 из 888 ,индивидуальный 1 из 276 Трисомия 18 1 из 2097,базовый 1 из 14984 Трисомия 13 1 из 6996 ,базовый 1 из...
Здравствуйте, Наталья! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость определяется, твп до 2,5, показаний для дополнительной диагностики нет. Но высокие риски на развитие задержки роста плода и преэклампсию, вероятно высчитаны из за сниженного Рарр, он отвечает за работу плаценты, поэтому обязательно начать прием Кардиомагнил до 36 недель на ночь 150 мг, начать обязательно до 16 недель беременности, потом будет бессмысленно. Контролировать уровень ферритина, должен быть не менее 45. Ежедневно употреблять белковые продукты, яйца, творог сыр, мясо. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Допплер в 20 недель при проведении второго скрининга. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Куплены витамины Халса
10 ответовПовелась на рекламу блогеров, купила эти витамины. Теперь сомневаюсь пить ли их вообще. Якобы подход у них ко всем индивидуальный. Мне были назначены витамины которые на фото. Так вот вопросы, можно ли их принимать все вместе и в такой дозировке? И вообще проверены ли эти...
Здравствуйте! По анализу крови ферритин, вит д, магний в пределах нормы, в таких случаях дополнительный прием каких-то витаминов и БАДов тем более не требуется. Вообще согласно принципу доказательной медицины прием бадов не рекомендуется, так как у них нет доказательной базы, они не проверяются и выпускаются в продажу, следовательно какой после них будет итог никто гарантии дать не может. В общем анализе есть признаки перенесенной инфекции, не болели недавно?