Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
1)У меня вылез ген.герпес. Срок 3-3,5 нед. До этого рецидивы были не такие частые. Что делать? Как лечить? Чем мазать чтобы не навредить малышу?
2) лезут волосы. Лезли ещё до берем в течении года...наделась, что на фоне гарсонов все стабилизируется, но нет. все...
Здравствуйте, мажьте ацикловир крем или мазь, 4 раза в сутки, пока больше ничего не дал бы не нужно.
По поводу волос, гормоны беременности не так быстро работают на "красоту", но нужно сдать общий крови на гемоглобин, биохимию на стандартные показатели полюс ферритин, а также обязательно гормоны щитовидной железы ТТГ и свободный Т4. Эти показатели могут влиять на выпадение волос
Здравствуйте , у моей мамы (48 лет ) повышенные тромбоциты 520 ( анализ пересдавала несколько раз ) , все остальные показатели в анализе в пределах нормы . Врач предложила сдать анализ на мутации , была обнаружена мутация в 9 экзоне гена CALR аллельная нагрузка составляет 30%...
Добрый день. Была замерзшая беременность на сроке 7 недель 5 дней. На сроке 11 недель (31 января) сделали выскабливание. Кроило 2 недели, делали массаж матки и назначили кровоостанавливающие. Сейчас все прошло.
Сдала анализ на АФС и генетический анализ на тромбофилию. По...
Здравствуйте, Дарья, выявленные у вас мутации клинического значения, в плане развития тромбозов, не имеют и причиной замершей беременности они быть не могут
А вот повышение антитела к бета2гликопротеину может говорить о вероятном антифосфолипидном синдроме, однако не исключена погрешность потому, что вы анализ сдали после ковида. Необходимо контрольное исследование этих антител через 6 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ гендвойку.
Срок по УЗИ 13 недель и 3 дня.
Срок по месячным 12 недель и 3 дня
Ктр-73 мм
Твп -1,8мм
Бпр-23мм
Ог- 89 мм.
Кость носа определяется.
Свободная бета-субъединица 13,60 Ме/л/0,326Мом
РАРР-А 2,120...
Здравствуйте, Анжелика.
Ваши результаты первого скрининга и текущие данные анализа показывают благоприятные результаты. Давайте разберём ключевые моменты по порядку:
Анализ УЗИ:
Срок по УЗИ составляет 13 недель и 3 дня, а по последней менструации — 12 недель и 3 дня, что находится в пределах нормы.
Копчико-теменной размер (КТР) 73 мм соответствует сроку, что указывает на нормальное развитие плода.
Толщина воротникового пространства (TVP) — 1,8 мм — в пределах нормы для данного срока.
Бипариетальный диаметр (БПР) и окружность головы также соответствуют сроку.
Носовая кость визуализируется, что является хорошим прогностическим фактором.
Биохимические маркеры:
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 13,60 МЕ/л и 0,326 МоМ.
РАРР-А: 2,120 МЕ/л и 0,366 МоМ.
Оба показателя находятся в пределах нормы и не вызывают подозрений на хромосомные аномалии.
Риски трисомий:
Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 638, индивидуальный — 1 из 12 757.
Трисомия 18 (синдром Эдвардса): базовый риск 1 из 1 624, индивидуальный — 1 из 876.
Трисомия 13 (синдром Патау): базовый риск 1 из 5 076, индивидуальный — 1 из 6 990.
Индивидуальные риски значительно снижены благодаря результатам анализов и показателям УЗИ. Эти значения указывают на низкую вероятность наличия хромосомных нарушений у плода.
Риски осложнений беременности:
Преэклампсия: 1 из 341 — требует наблюдения, но пока не вызывает серьёзных опасений.
Задержка развития плода: 1 из 174.
Риск преждевременных родов до 34 недель: 1 из 4 570 — этот риск достаточно низкий.
Ситуация с вашими рисками выглядит хорошо. Индивидуальные риски по основным трисомиям низкие, и на данный момент нет данных, указывающих на высокую вероятность генетических отклонений у плода.
Приём дюфастона: Ваш врач назначил дюфастон для поддержания беременности в связи с низким гормональным фоном. Это стандартная практика в подобных случаях, особенно когда имеются хронические заболевания и понижение тромбоцитов. Поддерживающая терапия дюфастоном не оказывает негативного влияния на результаты скрининга.
Дополнительные рекомендации: В связи с вашей клинической картиной (компенсированная подпечёночная гипертензия, спленомегалия и тромбоцитопения) рекомендую:
Повторное УЗИ и биохимический скрининг на сроке 18-21 недели для подтверждения нормального развития плода.
Контроль уровня тромбоцитов и общего анализа крови каждые 2-3 недели, так как тромбоцитопения может потребовать коррекции и дополнительной поддержки в течение беременности.
Обращайтесь, если возникнут дополнительные вопросы.
Помогите пожалуйста расшифровать анализы, Результат генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением
фолатного цикла у
Ген Полиморфизмы Результат
1
MTHFR(метилентетрагидро-
фолатредуктаза). MTHFR:677 C>T. C/C C/T
C/TСнижение функциональной активности фермента...
F 13 G/T – активность белка F13 умеренно снижена. В связи с чем фибриновые сгустки, которые образуются при тромбе получаются более тонкими, и повышается риск отсроченного кровотечения.
FGB G/A – концентрация фибриногена умеренно повышена.
Это риск инсультов.
ITGA2 С/T риск тромбообразования : инфаркт, тромбоэмболы.
тут нужна будет консультация Гематолога.
Добрый день ! Сдали генетический тест , были выявлены мутации : ген АМТ , полиморфизм rs587782652, расположение в геноме chr11:108205832 мутация NM_000051.4:c.8147T>7. Какие анализы надо сдавать ? Спасибо
Мутация в гене АТМ крайне редко определяется, ее не назначают лишь потому, что эта мутация лишь в единичных случаях приводит к возникновению злокачественных образований. У большинства людей есть те или иные мутации в генах, но это не способствует развитию зно. Мутация АТМ может быть причиной развития ЗНО предстательной железы у мужчин, у женщин-зно молочной железы.
В данной ситуации достаточно вовремя проходить все необходимые обследования, чтобы вовремя пролечивать все хронические заболевания, на фоне которых может развиться злокачественный процесс, и в случае обнаружения зно-вовремя пройти радикальное лечение.
Для мужчин-ежегодно рентгенография, УЗИ ОБП, Общий анализ крови. После 50 кровь на PSA ежегодно. ФГДС-каждые 3 года, узи щитовидной железы каждые 3 года, колоноскопия после 50 лет 1 раз в 5 лет. Этого достаточно, чтобы ничего не упустить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рак молочной железы трижды негативная была частичная резекцыя, химия, лучивая зделана, через 8 лет рецедив подтвердился анализ мутацыя ген, предлагают оби груди полностью. Мне всего 42 года.
Татьяна, здравствуйте!
Да, к сожалению, случаются рецидивы. Если у вас обнаружена мутация BRCA1 или BRCA2, то в таких случаях обычно выполняется двусторонняя мастэктомия, чтобы снизить риски в дальнейшем.
Вероятно, будет возможность выполнить установку имплантов, либо выполнить другой вид пластической операции.
Здравствуйте.
О себе , возраст 35 рост 172 вес 78кг.
Лет 5 назад начал чувствовать сильную апатию, упадок настроения и т.п.
Недавно сдал ген тест, где обнужены высокие риски.
Повышенное соотношение уровня эстрадиола к тестостерону.
Повышенный уровень...
Здравствуйте. Данные генетические тесты говорят только о распространённых дефектах, но они могут быть клинически незначимы и никак не проявляться. Также в клинической практике не используется соотношение тестостерона к эстрадиолу. Только уровни гормонов, а они у вас в норме. Поэтому усталость не обоснована тестостероном с эстрадиолом. Лучше всего оценить в данном случае ферритин, витамин Д, уровень стресса, сон — это более важные факторы, которые влияют на усталость.
Здравствуйте! Сегодня ночью( примерно в 1.00) с мужем был незащищённый пополовой акт с окончанием во влагалище. А сейчас я увидела выделения, у меня овуляция наступила. Скажите, подействует ли экстренная консультация? Женале или какое-то другое, или уже нет смысла это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6) lg/10^5 клеток результат 2.35
референсные значения не обнаружено
ДНК ВПЧ 18 типа (ген E6), lg/10^5 клеток результат не обнаружено
референсные значения не обнаружено
ДНК ВПЧ высокого концерогенного риска (14 типов, гены Е1/Е2/Е7) lg/10^5 клеток...
Здравствуйте, Яна. ВПЧ тест положительный. Верно, что никаких препаратов назначать не надо. Надо сдать мазок на ЦИТОЛОГИЮ, провести кольпоскопию. Если патологии не выявится, пересдать ВПЧ ТЕСТ ЧЕРЕЗ 6 месяцев.