Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок, 9 лет. Два дня температура под 40, снижалась после жаропонижающих не надолго до 38.5 и снова росла до 40. На вторые сутки в горле белый налет за миндалинами. Горло болит не сильно. Педиатр говорит, что это тонзиллит и назначает антибиотик. На третьи сутки болезни...
Здравствуйте. Передается ли по наследству шизофрения. У родственницы мать больна, родила она ее в таком же состоянии- девушке сейчас 19 лет, у нее отклонений нет, но она ждет ребенка и переживает " не будет ли он болен шизофренией"... и вообще какова вероятность развития...
Добрый день! Шизофрения-наследуемое заболевание. Постараюсь объяснить попроще. К примеру, у матери ген шизофрении с 50% вероятностью , а отец здоров. Соответственно, риск заболевания у дочери 25%, но заболевание в течение жизни может и не проявиться. При браке со здоровым мужчиной риск уменьшается до 12%. Опять-таки не факт,что шизофрения наступит у ребёнка. Советую походить на школу матерей при роддоме. Также в штате всегда есть психотерапевт и психологи, которые могут оказать профессиональную помощь . Хорошо помогают создать положительный настрой релаксационные методики для беременных.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Меня мучает такой вопрос.
Мне 19 лет у меня стоит диагноз одностороняя агенезия левой единственной почки.Так как я мальчик,может ли это как то сказаться в будущем на детях и наследствености?
И как этот избежать?
Хочу здоровых детей а не чтоб у них были такие же...
Здравствуйте.
Вероятность наследования данного врождённого порока составляет 50/50%
Более подробную информацию при планировании беременности Вам с Вашей супругой расскажет врач-генетик, который оценит полный анамнез ваших заболеваний, проведет необходимые генетические исследования и др.
Здравствуйте. Мне однажды сказали, что повышенный эстроген у мальчиков усиливает проявления наследственных заболеваний. Мой отец страдал высокой близорукостью, она же есть и у меня. Но ещё у меня
была отслойка сетчатки. Внезапно ни с того ни с сего я утром просыпаюсь и...
Здравствуйте, наврятли, близорукость это наследственность, да изменение сетчатки тоже играет роль, в особенности если миопия осевая. Т.е. быстрый рост глаза.
Добрый день, мне 34 года. В 2007 г. когда маме было 52 года, маме поставили диагноз - рак молочной железы 2 а степени, как я понимаю гормонозависимый, по анализам эстроген положительный, T1N1MO, какие методы профилактики нужно пройти мне? С мамой всё хорошо, прошло 14 лет,...
Здравствуйте
Никаких специальных процедур и методов профилактики не требуется.
Крайне важно ежегодно на 4-7 день МЦ проходить УЗИ молочных желез и регулярно самообследовать их.
Определение мутаций в генах (например, BRCA1,2) носит больше теоретический интерес и на меры профилактики не повлияет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста . У отца родной брат деменция установлена в 68 лет (и проблема с кожей рук была, но вроде прошла типо псориаз). Моего отца уже нет , было 73 года, деменции не было. мне 41 память всю жизнь была ниже среднего (не чего особенного). У отца в...
Здравствуйте! В таких случаях диагностикой деменции и состояний, приводящих к ней является МРТ головного мозга, подскажите, кроме высыпаний вас что-то еще беспокоит? Были у дерматолога по поводу высыпаний?
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, если у бабушки рак был молочной железы умерла, у мамы рак обнаружили молочной железы в 57 лет. Какой анализ сдать нам детям чтоб узнать генетику. Мне 39 лет. Каждый год прохожу узи, анализы все по женски, узи молочной железы, маммографию...
Здравствуйте!
Можно сдать кровь методом ПЦР на мутации в генах BRCA-1/2, чтобы оценить самые частые и распространенные мутации в генах , способствующие развитию зно молочной железы и яичников, либо выполнить расширенное секвенирование NGS с целью определения более редких мутаций CHEK1/2. Но в случае с зно молочной железы даже наличие этих мутаций никак не будет влиять на тактику ведения, нужно ежегодно проходить узи молочных желез, маммографию после 40 лет каждые 2 года, узи органов малого таза ежегодно.
Здравствуйте! У мамы миастения гравис, которая проявилась после 60 лет, удаляли вилочковую железу, живет на таблетках. Я боюсь что мне могла передаться по наследству эта болезнь, если болею, то боюсь принимать лекарства где прописпно противопоказание миастения, боюсь что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мужа и дед и отец умерли рано, 50-45 лет .
У отца был инсульт, у деда вроде тоже что-то с сосудами или инфаркт.
Кардиолог сказал раз в год сдавать на холестерин, глюкозу .
Что по вашему нужно ещё делать , чтобы контролировать работу сосудов...сердца ?
Муж 34 года , рост...
Здравствуйте.
В связи с отягчённой наследственностью по сердечно - сосудистым заболеваниям Вашему мужу нужна профилактика и своевременная диагностика, если имеется проблема.
Прежде всего избегать вредных привычек, если имеются отказаться от них, поддержание физической активности, снижение имт (по вашим данным проблема есть).
ЭХО КГ, УЗИ сосудов шеи - если ранее не проходил.
ЭКГ, контроль липидного профиля 1 раз в год, прохождение медицинских осмотров в рамках диспансеризации по календарю.
Наследственный фактор по сердечно - сосудистым катастрофам как правило имеет место.