Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
5 ответовЗдравствуйте,прошу вас помочь расшифровать результаты скрининга
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий низкие, с малышом всё в порядке, он растёт здоровым. Риски осложнений беременности также низкие. Поэтому нет повода для беспокойства, скрининг пройден успешно
Результаты 1 скрининга.
4 ответаУважаемые доктора, прошу прокомментировать результаты 1 скрининга. Смущает повышенная единица ХГЧ, хотя в описании риск хромосомных аномалий НИЗКИЙ.
Здравствуйте По данным УЗИ маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, кровоток и Чсс плода в норме. Отмечаются изменения в биохимическом анализе- повышение ХГЧ 3.823 Мом, где норма до 2.0 Мом. Риск трисомии 21 (синдром дауна )- 1:953. Это серая зона (от 1:100 до 1:2500). В такой ситуации необходима консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Расшифровка 1 скрининга
12 ответов1 скрининг давно пройден, увидела в карте выделенную строку только сейчас и стала переживать. Прошу прокомментировать результаты скрининга
Здравствуйте, прикрепите обратную страницу, где расчёт рисков
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
19 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Есть ли риск развития преэклампсии? Нужен ли кардиомагнил ? Сейчас 16 неделя беременности
Здравствуйте. Не видно результат
Расшифровка скрининга
2 ответаПришел результат 1 скрининга на 12 неделе. В ЖК говорят, что средний риск трисомии 21. Результат: трисомия 21 - 1 из 810 (индивидуальный 1 из 840) трисомия 18- 1 из 1933 (индивидуальный <1 из 20000) трисомия 13- 1 из 6075 (индивидуальный <1 из 20000)
Здравствуйте По данным узи толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме. Нет данных о носовой кости. По крови результаты исследований в норме. Риск хромосомной аномалии низкий , т к показатель выше значений 1:100. Но риск трисомии 21 действительно вошел в промежуточную зону , что является показанием для консультации генетика, дополнительного исследования- НИПТ.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, пришли результаты скрининга 1-го триместра и показатель Трисомия 21 - 1 из 616(индивидуальный риск), базовый риск 1 из 405. Гинеколог сказал результат в серой зоне, рекомендует сдать НИПТ. Нужно его сдавать или не так все страшно?
Здравствуйте.можете прикрепить результаты скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
7 ответовМожете посмотреть риски по результатам 1 скрининга. Все ли в норме или есть показания для НИПТа и консультации генетика?
Добрый день. Результаты отличные, риски минимальные, дальнейшееобследование не покпзано. НИПТ - это исследование, для которого не нужно показаний, его всякий человек может пройди в свое удовольствие. Но и каких то намеков на «повышенную нуждаемость» в нипт у вас тоже нет.
Расшифровка 1 скрининга
3 ответаДобрый вечер, пришел результат скрининга с гемотеста, помогите пожалуйста разобраться, риск трисомии 21 кажется высоким, очень переживаю. Очень повышен хгч, почему он мог так вырасти? Сдала на всякий случай еще нипт, пока жду результатов, скажите стоит ли бояться такого...
Здравствуйте. У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски по малышу — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо. Мы не оцениваем изолированно только уровень ХГЧ, например, максимально достоверен именно программно расчитанный риск с учётом всех данных. По нему здесь все отлично. Когда женщина попадает в так называемую «серую зону» (когда риск низкий, но чуть выше, чем «среднестатистически» хотелось бы, максимум, что можно рекомендовать — это сдать НИПТ, который Вы и так уже сдали. Но повторюсь, серая зона — это по-прежнему НИЗКИЙ риск. Нет повода переживать.
Результат скрининга
4 ответаЗдравствуйте. Помогите разобраться с результатом скрининга первого триместра беременности.
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности В подобных случаях дообследование не требуется Следующий скрининг в 21-22 недели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
12 ответовПомогите, пожалуйста, понять результаты 1 скрининга. К своему врачу иду только 7 мая. Нормальнын ли результаты ХГЧ и РАРРА-А?
Это внутренняя кодировка по международной классификации болезней , может быть так кодируют из-за какой-то экстрагенитальной патологии ,каких-то хронических или перенесенных заболеваний в анамнезе