Результаты 1 скрининга.

Светлана Калявина27 Ноября 2025

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте
По данным УЗИ маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, кровоток и Чсс плода в норме. Отмечаются изменения в биохимическом анализе- повышение ХГЧ 3.823 Мом, где норма до 2.0 Мом. Риск трисомии 21 (синдром дауна )- 1:953. Это серая зона (от 1:100 до 1:2500). В такой ситуации необходима консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ

Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности

Екатерина Савельева27 Ноября 2025

3.0

Врач-генетик

Принятый ответ

Здравствуйте.
Судя по представленной информации риск хромосомных аномалий плода промежуточный. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Имеет место изменение биохимических показателей.
Вполне можно обдумать НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода.

Елена Левицкая27 Ноября 2025

5.0

Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они используются для расчета рисков. Риски считают низкими при значениях 1:100 и выше. Но значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, средним рискам. Дополнительно для подтверждения низкого риска могут проводиться НИПТ. Он более информативный, его точность до 95-98 процентов. Отмечается повышенный риск преэклампсии и задержки развития плода. Согласно клиническим рекомендациям для профилактики рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 неделю беременности в дозировке 150 мг, контроль уровня артериального давления, белка в моче после 20 недели, фетометрия плода каждые 14 дней.