Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга (12 недель)
8 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга: КТР - 54 мм ТВП - 1,50 мм Венозный проток PI - 1,10 Трисомия 21 базовый риск: 1: 732; Индивидуальный риск 1: 14644 Трисомия 18 базовый риск: 1: 1702; Индивидуальный риск < 1: 20000 Трисомия 13 базовый риск 1:5362;...
Здравствуйте! Результаты 1 скрининга хорошие. Показатели индивидуальных рисков менее, чем 1:100 говорят о низких рисках развития хромосомной и сопутствующей акушерской патологии.
Расшифруйте, пожалуйста, данные 1 скрининга. Делала в 12.4 недели (по предыдущему узи), но на скрининге сказали, что срок 13 недель. Пришли результаты, где рассчитаны риски. Трисомия 21 (базовый риск: 1 из 988; индивидуальный: 1 из 5135); Трисомия 18 (базовый риск: 1 из...
Здравствуйте! Риски по хромосомным аномалиям низкие, это отлично. Высокие риски по развитию акушерской патологии (высокие риски 1:100, 1:99, 1:98и выше) - задержка развития плода и преэклампсия. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты ( кардиомагнил / аспикард- что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Эти же препараты - профилактика задержки развития плода. Немедикаментозно- кушать больше белка, гулять больше на свежем воздухе. Обязательно контроль АД, с 20 недели- измерять АД на 2 руках, контроль отеков , контроль уровня белка в моче.
Результаты скрининга
3 ответаПодскажите пожалуйста все до хорошо по результату скрининга? 11 недель, 5 дней, ктр 5,5; твп 1,1; хгч бета-субъединица 75,5; PAPP-A 2,58; Трисомия по 13 - 1:108516; Трисомия по 18 - 1:34460; Трисомия по 21 - 1:14747?
Добрый вечер! У Вас все отлично, не переживайте!) В группы риска Вы не попадаете вообще
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать пожалуйста результаты 1-го скрининга , отправили к генетику, но ничего не сказали, переживаю Свободная бета-субъеденица ХГЧ - 22,06 МЕ/л ( 0,431 МоМ) РАРР-А - 3,680 МЕ/л ( 0,975 МоМ) Маточные артерии РI - 1,780 (1,044 МоМ) Среднее...
Здравствуйте, как правило в биохимическом скрининге оцениваются риски, риски 1:100 и менее считаются высокими. По результатам скрининга, у вас низкие риски развития той или иной патолгии.ㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤㅤ
Результаты скрининга 1 триместра
18 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, правильно ли я понимаю, что все в норме? РАРР-А 1,11 mlU , скор МоМ 0,36 fb-hCG - 45,7 ng, скор МоМ 1,32 Возрастной риск 1:874 Биохимический риск Т21 1:217 Комбинированный риск Т21 1:1132 Трисомия 13/18 < 1:10 000 Принимаю...
Здравствуйте! Абсолютно верно, поводов для беспокойства совершенно нет. Все показатели рисков низкие. Низким считается все, что меньше 1:100 (например, 1:101, 1:102 и т.д.) По Вашему скринингу все показатели считаются низкими.
Добрый день! 25.06 проходила скрининг 1 триместра беременности. Сегодня мне позвонили из ПЦ и пригласили на приём, врач хочет что-то со мной обсудить. В памятке, которую мне выдали после скрининга указано, что меня могут вызвать в наш ПЦ, если я попадаю в группу риска по...
Здравствуйте, нужен результат рассчетов. Там оценивается все суммарно и на этом основании ставится риск. Только по узи рассчитать риск нельзя
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 34 года, беременность 11нед 6д на момент прохождения скрининга. По узи КТР 60мм, ТВП 1.8мм, носовая кость визуализируется 2.1мм. По биохимии свободная бета-субъединица хгч 192,60 МЕ/л 3.844 МоМ, РАРР-А 3.590 МЕ/л 0.896 МоМ. Расчет рисков: Трисомия 21 базовый...
Здравствуйте! По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
по результатам 1 скрининга по УЗИ все хорошо было, а по крови трисомия 21- 1:100 На сколько это страшно? Записалась к генетику, анализы будут назначены, прочитала что это НИПТ или инвазивная диагностика, согласны на все, но делаются они долго. Стоит ли панику наводить?
Здравствуйте. К сожалению это считается высоким риском, вам обязательно нужно сдать нипт и проконсультироваться с генетиком
Скрининг 1 триместр
18 ответовРасшифруйте пжл результаты скрининга 1 триместра по крови. На узи все хорошо.
Контролируйте пожалуйста давление утром и вечером, ведите дневник, доктору обязательно на каждом приеме показывайте. Это все - меры профилактики, которые с высокой вероятностью риск снизят. Не переживайте, такое встречается и достаточно часто и в данном случае- лучшая мера - профилактика. Питайтесь разнообразно, дышите свежим воздухом, гуляйте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты крови 1 скрининга
2 ответаХотела бы узнать на сколько точно показывает кровь на 1 скрининге Я сделала узи на 13 неделе, сказали, что все отлично, ребёнок здоров, все хорошо А когда пришли результаты крови я запереживала Трисомия 21 1 из 100 Трисомия 13 1 из 104 Сказали если риск и нужно делать срочно...
Здравствуйте, Диана! На то он и скрининг, чтобы выявить группу риска среди женщин, которых надо дополнительно обследовать. Это лучше, чем было 10 лет назад, когда таких правил не было. Вы же не хотите, чтобы у вас родился ребёнок с аномалией. Риск, что будет синдром Дауна или синдром Патау 1:100, то есть у вас один шанс из 100. Амниоцентез - это безопасный способ оценки кариотипа плода - оценки его хромосом. Если будет нормальный кариотип - вы совершенно спокойно будете далее наблюдать беременность.