Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, меня забеспокоил вопрос, я сделала по своему собственному желанию 3 д узи в 19 недель беременности, в жк стоит скрининг в 21 неделю, после проведённого узи настигло дикое волнение, хоть понимаю, что уже ничего исправить не могу, ребёнку не навредил 3 д узи?...
3 беременность, 13.5 недель, первая беременность в 2005 году закончилась в 35 недель, стремитеные роды, ребёнок умер на вторые сутки, разрыв мозжечка, мне 40 лет, лишний вес, тахикардия, давление в норме. После первого скрининга: по узи норма, кровь- хгч-71.54/2.381, рарр-а...
Здравствуйте. Кардиомагнил разрешен при беременности и при рисках преэклампсии он нужен, принимать по 150 мг до 36 недель беременности. И пройдите нипт обязательно
Добрый день. На втором скрининге в 19 недель было выявлено: задние рога боковых желудочков у плода 6.9 и 6.4, расширение лоханок справа 3.1 и слева 6.3. В полости левого желудочка из боковой стенки лоцируется гиперэхогенное включение. Сказали поводов для паники нет. Скрининг...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделали 2й скрининг. Беременность 21 неделя. Показатели все в норме. Боковые желудочки мозга тоже с норме, но задние рога справа 7.3мм, слева 8.0 мм. Передние рога справа 5.00ми слева 5.6 мм. За время беременности ничем не болела. Только были проблемы с...
Добрый день, я просто в ужасе от происходящего.. сделали скрининг на узи все хорошо кровь не очень.. позвонили сказали что нужна консультация генетика.. я в панике побежала еще на один скрининг (только узи) лучше бы не ходила.. скажите пожалуйста совсем без шансов?.. я просто...
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать 1 скрининг. Есть ли риски?
Врач обратила внимание на преэклампсию, рекомендовала начать пить кардиомагнил 75 мг.
Больше ничего не сказала.
Прикрепляю результаты.
Если развивается данное осложнение беременности, оно может угрожать жизни матери и плода. Профилактировать можно только приемом данного препарата.
Это всего лишь риск и не факт что это случится с вами, но профилактика должна быть
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу дать пояснения у узи, все ли хорошо, мне 41 год переживаю что что -то может быть не так. Делала Нипт но он не получился рекомендована пересдача. Хотела чтобы результат был до 1 скрининга , чтобы быть спокойной.
По результатам УЗИ отклонений нет, сложно сказать почему не удалось оценить венозный проток, но и это не говорит о какой то патологии. Надо дождаться расчета рисков.
Здравствуйте, сделала УЗИ в рамках 1 скрининга беременности.
Вроде все хорошо, но смущает, что КТР на 11,5 (и это всего на день больше срока по ПДМ), а голова (БПР и ОГ) на 13 недель.
Все ли хорошо?
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство,по результатам обследования узи скрининга -все в норме,погрешности в измерениях могут быть в 7-10 дней,плюс ко всему может быть конституциональная особенность плода.Если бы были отклонения врач бы указала в узи заключении.
Добрый день ,подскажите,пожалуйста,по результатам скрининга 1 триместра (12 над и 4 дня ) узи в норме всё,а по крови понять не могу -b-хгч свободный 45,6 нг/мл это норма или нет ?PAPP-A 1,51
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ставят синдром дауна 1:437 . Мне 36 лет,мужу 40 , первые трое детей здоровы , беременность протекает хорошо,токсикоза не было, пила прогестерон с 4 по 9 неделю , давление дома в норме, а у врача 150/90 было , поставил гипертонию, присутствует избыточный вес (...
Здравствуйте!
Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне".
Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:437 расценивают, как повышенный. В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование).
Напишите, пожалуйста, как будут приложены результаты с подсчетом индивидуальных рисков.