Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Насколько у меня плохая копрограмма и как дальше обследоваться? Анализ кала на скрытую кровь сдан. Сдавала из-за проблем с желчным и периодических запоров из-за малого количества овощей в питании. Из сопутствующих: прикладываю результат ФГДС.
Здравствуйте. Копрограмма - устаревший метод исследования.
С учетом жалоб можно предполагать изменения копрограммы на фоне проктологической патологии.
Для исключения органической патологии кишечника нужно обследование:
кал на кальпротектин, кал на скрытую кровь методом ИХА, кал на я\г методом парасепт 3 кратно, осмотр проктолога.
Для профилактики запора:
1. Питьевой режим 30мл\кг веса ежедневно.
2. Диета с преобладанием клетчатки ( свежие фрукты\овощи\ягоды\крупы\орехи)
3.Добавки с псиллиумом, например фитомуцил\мукофальк\эубикор 1 пак 3-4р\сут 1-3мес или постоянно.
4. Минеральная вода Донат магния по 1\2 стакана 3р\сут до еды 14-30дней
5. Тримедат \необутин 300мг 2р\сут до еды 8-12 нед для восстановления моторики ЖКТ
По поводу полипа привратника - дыхательный уреазный тест, эндо УЗИ.
Женщина 59
Вес 112
Гипертония , аритмия.
Прошу помощи в расшифровке копрограммы. Волнует результат анализа копрограмма.
То что обнаружены соли жирных кислот ( фокусом незрелой мелкоклеточной метаплазии)
Жалобы на боль в кишечнике,прямой кишке
Есть трещины, и геморрой.
Перед копрограммой дня три нельзя свечи.По прямой кишке обсудите с лечащим врачом, т.к. польза обследования может быть выше.Т.е с постановкой диагноза будет налажено и лечение
Дочери 1,8, постоянная проблема с походом в туалет, кал очень твёрдый, спресованный, раз в 2-3 дня, соответственно когда хочет в туалет каждый раз слёзы. Копрограмма отклонений не показала. Кушаем всё, есть склонность к пищевой аллергии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У ребёнка с рождения красные точки на языке. Сейчас 6 месяцев, на грудном вскармливании. Долгое время были проблемы с животом: жидкий стул, бурчание. Копрограмма и на углеводы анализ в норме. Есть признаки атопического дерматита на теле
По колоноскопии-участок тонкой кишки гиперимирован и отечен, точечные эрозии в стадии эпителизации. По биопсии-эрозивный илеит. Копрограмма без отклонений, на дизбактериоз без отклонений, кальпротектин 98. Биохимия и клинический крови в норме. Как лечить и что это?
Вам необходимо обратиться к инфекционисту по месту жительства в связи с положительным титром антител к иерсиниозу для дообследования и назначения терапии с последующим контролем лечения.
Добрый день. Хотелось бы получить консультацию по поводу сданного нами анализа Копрограмма. У ребенка уже пару месяцев по телу сыпь не понятного происхождения, сдали на лактозу, все в норме. Вот решили проверить кишечник. Ребенку 1г5м. Заранее спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 24.09 у 4-х мес ребенка жидкий стул почти после каждого кормления (гв), хотя его норма стул раз в день. Вчера весь день в памперсе прожилки крови и слизь. Копрограмма нормальная, была сдана пару дней назад.
Если прожилки после 2 нед продолжаются , уходите на высокогидролизную смесь ( нутрилон пепти Гастро, альфаре), эффект на смеси не ранее месяца ее приёма ( цвет стула и запах мочи могут меняться)
Добрый день!
Интересует отклонение копрограммы от нормы.
Стоит ли волноваться или это допустимые значения анализа?
Перед сдачей не соблюдал диету. У меня на осмотре проктолога выявлен геморрой 1 стадии. Жалоб нет. Добавлена копрограмма, выдана в таком виде.
Здравствуйте! В целом критических отклонений по данным копрограммы нет. Функция переваривания и всасывания пищи сохранена, единственное, есть некоторое нарушение переваривания клетчатки. Беспокоят ли какие-либо симптомы?
Здравствуйте. Ребенку 7 месяцев. Липаза в крови на менее 3ед/л, остальные показатели в норме
Копрограмма - амилорея, стеаторея, дрожжи.
ПЦР крови на генетику метаболизма лактозы : генотип С/С.
Объясните пожалуйста норма это или нет. И чем лечить?
Юлия,здравствуйте! Липаза это фермент, который входит в состав поджелудочного сока, в крови содержится в небольшом количестве. Высокий уровень наблюдается при патологии поджелудочной железы, так как липаза попадает в кровь. Снижение показателя может быть, например, при удалении поджелудочной и у грудничков, так как ферментативная система у них еще незрелая. Только снижение уровня ни о чем не говорит, необходимо соотнести с клинической картиной (жалобами). Это может быть вариант нормы, если нет других жалоб и не требует лечения.
В копрограмме оцениваем только наличие лейкоцитов и эритроцитов, остальные показатели зависят от особенности питания, возраста, частоты стула.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 6 месяцев успешно введён мясной прикорм. В 7 месяцев проведена полостная операция (уретерокутанеостомия). После выписки из больницы (8 месяцев) ребёнка рвёт от мяса. ОАК, копрограмма и анализ на дисбактериоз в норме. Фосфалюгель не помогает. Что делать?