Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 12 недель и 6 дней прошла генетическую двойку.
По УЗИ: КТР - 65мм, ТВП - 2мм, ЧСС - 160 уд/мин
По биохимии: ХГЧ - 1,82 мом
PAPP-A - 0,416 мом
Риски:
Трисомия 21 1:330
Трисомия 18 1:18461
Трисомия 13 <1:20000
Сходила к генетику. Он предложил в 17 недель...
Мария, добрый день! Вам надо сделать в 17 недель второй скрининг, сдать ещё раз анализы альфа - фетопротеини ХГЧ, а уже потом решать вопрос об амниоцентезе. НИПТ даёт 96% правильный результат. Вы его можете абсолютно спокойно делать
Здравствуйте, два дня назад лишилась девственности. Предохранились.На следующий день был небольшой дискомфорт внутри и небольшие кровеносные выделение. Живот не болел, не тянуло. Сейчас на третий день появились желтоватые выделения и тянет живот как во время менстурации, но...
Здравствуйте, вчера был первый раз. Было больно и кровь шла. Какого-то сильного дискомфорта не ощущала после того как все закончилось, но как прочитала в интернете порвалась перегородка. сейчас ощущаю ее и видно часть висящую наружу. и выглядит некрасиво и пугает
Что с этим...
Мария, здравствуйте! Бессимптомно перегородка не рвется, боль резкая и сильная, повышение температуры тела и кровотечение. У Вас просто произошел разрыв девственной плевы. Обязательно предохраняйтесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите разобраться с результатом 1 скрининга. Особенно по риску преэклампсии. Срок беременности 15 недель. 41 год. Нужно ли принимать кардиомагнил или нет. Врач не назначил, но хочется утвердится еще мнениями специалистов. Спасибо!
Здравствуйте, пришли результаты анализов 1 скрининга. 13 недель и 3 дня по КТР.
ХГЧ - 2,382 МоМ. PAPP-A - 1,054 МоМ.
Индивидуальный риск:
Трисомия 21 - 1 из 1717,
Трисомия 18 - 1 из 17736
Трисомия 13 - <1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель беременности - 1 из...
Увидела, благодарю. По УЗИ у малыша нет никаких отклонений : ТВП отличная, носовая косточка визуализируется. Поэтому повода для беспокойства не вижу.
Можно сдать НИПТ, если тревожитесь, но прямых показаний на данный момент к этому нет. Все риски низкие.
Доброго времени суток. Первый день последних месячных 18.01.26
22 прошла УЗИ скрининг платно и в этот же день сдала анализы на PAPP-A и бета-хгч. По результатам УЗИ сказали все хорошо. А вот по результатам крови показывает, что немного хгч повышен и результаты PAPP-A в...
Здравствуйте, рарр и ХГЧ имеют значение только в единицах мом, норма от 0,5 до 2,0, такие единицы клинического значения не имеют, рарр и ХГЧ будут пересчитаны и должны выдать бланк с расчётом рисков на хромосомные аномалии и осложнения беременности, замедление роста плода, преждевременные роды, преэклампсию. Уточните в клинике, когда будет готов расчет рисков, по этим результатам можно будет делать какие то выводы. Пока ориентируемся только на результат УЗИ, отклонений нет, Носовая кость определяется, толщина воротникового пространства до 2,5, трикуспидальной регургитации нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте, два дня назад пробовали с парнем мой первый ПА. все было аккуратно, он входил пальцами и скорее всего лишил меня девственности, так как палец вошёл довольно глубоко, но мне было очень больно и мы прекратили. он водил своим половым органом по моей промежности....
Прошла 1 скрининг, пришли результаты крови-высокие риски.
У меня было эко, эмбрион с пгт, теперь переживаю, что у ребенка будут нарушения в развитии.
Помогите разобраться, какой риск нарушений у ребенка на основании данных скрининга?
Значит все верно написали!)
Аспирин отлично справляется и женщина не сталкивается с такими диагнозами во время беременности, поэтому не бойтесь его принимать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Возраст 36 лет. 2 беременность. Прошла 1 скрининг на сроке 12 недель. Результаты: Трисомия 21: Базовый риск: 1 из 214. Индивид. 1 из 3900.
Трисомия 18: баз.: 1 из 530, индивид 1 из 10607
Трисомия 13: баз. 1 из 1662, индивид. Менее 1 из 20 000.
Результаты...
По клиническим рекомендациям да, необходима после 35 лет или если муж старше 40 лет консультация генетика. Но это плановый визит, потому что так положено, это никак не связано с результатом скрининга. Не переживайте. У вас всё в порядке.