Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал анализ крови на синдром жильбера Генотип (ТА)7/(ТА)7 Ген UGT1A1 Всегда был повышен билирубин в пределах 32-42
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. По результатам анализа подтверждена наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - синдром Жильбера. Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Когда выполняли и какие значения последнего биохимического анализа крови- АСТ, АЛТ, билирубин общий и прямой, амилаза, щелочная фосфатаза, ГГТП? УЗИ брюшной полости выполняли? Вас сейчас что-то беспокоит?
Аутометаморфопсия, синдром Алисы в стране чудес, ощущение разного размера частей собственного тела
9 ответовЗдравствуйте! При засыпании иногда чувствую что руки чрезмерно маленькие, голова чрезмерно большая, или наоборот. Или ощущение слишком маленького или большого языка. Обычно такое бывает после слёз, стрессов или переутомления. Сегодня например перегрелась на солнце и...
Симптомы, которые вы описываете (ощущение изменения размера частей тела, яркие вспышки и тёмные пятна в глазах), могут быть связаны с различными состояниями, включая мигрень с аурой и другие неврологические расстройства. Ощущение, что части тела становятся больше или меньше, может относиться к аутоаметаморфопсии, которая иногда сопровождает мигрень. Механизм возникновения таких ощущений связан с временными изменениями в функционировании мозга, вероятно, вызванными временными изменениями в кровотоке или химическом составе мозговых структур. В вашем случае, учитывая историю травмы в шейном отделе и сотрясений, важно также учитывать возможные сосудистые аспекты и их влияние на мозговую деятельность. Однако, без дополнительного обследования и консультации со специалистом, сложно точно определить причину этих симптомов. Рекомендуется обратиться к неврологу для подробного обследования и консультации. Невролог сможет провести оценку вашего состояния, рассмотреть все возможные факторы и дать рекомендации по дальнейшему лечению или наблюдению за состоянием. Это поможет исключить серьезные проблемы и найти наилучшие методы управления вашими симптомами.
Церебральный синдром.
1 ответДобрый день. Пытаюсь разобраться, посетили кучу докторов. Ребенку почти 8 лет. Ходим в 1 класс. Пришли с проблемой, ребенок при чтении переворачивает буквы, задом наперед, вверх ногами, пишет некоторые цифры не в ту сторону. Но не всегда, иногда проскакивает. Сейчас...
Здравствуйте. Скорее всего речь идёт не о церебральном синдроме, а церебрастеническом, это разные вещи. Когда рюк ребёнка имеется неуспеваемость, трудности сконцентрироваться, проблемы с памятью, это такой неспецифический синдром, даже не диагноз, ставится порой когда нечего поставить больше. Обязательно должны быть выявлены причины, как правило внутриутробные, гипоксия , инфекции и тд. Иногда не получается выявить причины. Но при церебрастеническом синдроме обязательно идут органические поражения головного мозга. Выявляется это на мрт , можно ещё ээг провести. Возможно просто такая индивидуальная временная особенность у ребёнка, нужно режим соблюдать, не переутомляться, по меньше гаджетов, полноценный сон. Лечение то что назначено вам в принципе нормальное, так сказать тонус нервной системы повышает, в любом случае вреда не будет. Возможно стоит показать ребёнка психоневрологу или психологу на предмет неуспеваемости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, лечу хеликобактер , назначили Пилобакт Ам , начиталась там про этот синдром очень стало страшно , пью антибиотики уже день , от них чувствую усталость сонливость , боль в суставах. Подскажите пожалуйста 🙏 может это быть начало этого симптома ? И как понять что...
Здравствуйте. Сонливость, усталость,боль в суставах при приеме антибактериального препарата не специфичны для синдрома Стивенса-Джонсона. Это достаточно редкая реакция. Для данного синдрома обычно характерны : подъем температуры до 38-39 градусов, высыпания ,которые будут затрагивать не только кожу ,но и слизистые ,высыпания достаточно быстро будут трансформироваться в пузыри.
Впв синдром
7 ответовЗдравствуйте ! Помогите пожалуйста 😭 мне 31 год в последнее время начала плохо себя чувствовать постоянно накатывает жар от ног , ком в горле , тяжело дышать ,чувствую тахикардию , либо наоборот очень медленный пульс , головокружение ,дезареализацию . Постоянные тупые боли в...
Здравствуйте. Прикрепите результаты обследований. Суточное мониторирование экг обязательно. Для исключения структурных изменений рекомендую эхокардиографию.
Синдром Киари?
32 ответаДобрый день! Мне 36 лет, после перенесенного ОРВИ месяц назад появились головокружения,головные боли усилились( ранее головные боли раз в неделю были у меня всегда т.к. работа напряженная с цифрами и компьютером плюс стресс и повышенная тревожность), обратилась к врачу, сдала...
Здравствуйте, чтоб ответить на ваш вопрос, нужно посопеть хотя бы результаты, можете их прикрепить?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дистонический синдром
7 ответовЗдравствуйте. Моему ребёнку, девочке 4 месяца, невролог нам ставит сдн - дистонический синдром. Ребёнок развивается активно, есть 1 проблема. Когда ребёнка выкладываешь на живот, он не поднимает голову совсем? Когда держишь на руках, ребёнок хорошо держит голову. Ходит к нам...
Здравствуйте! Показаний для госпитализации я не вижу. То что лёжа не поднимает голову говорит о сниженном мышечном тонусе, такое бывает из за перенесённой гипоксии при беременности или в родах. К массажу можно добавить медикаментозное лечение например пантокальцин или кортексин курсом. Лечебную физкультуру продолжайте делать до 4-5 рд; можно занятия на фитболе, грудничковое плавание
Синдром альпорта
8 ответовДобрый день. Мне 33,мужу 34. Детей нет и не было у обоих. У мужа наследственный синдром альпорта, пересаженная почка, нарушен слух, зрение. У его брата были аналогичные проблемы. Кариотипы у нас обычные у обоих. По результатам секвентирования днк: Выявлена ранее не...
Зачем? Если у вас нет проблем, значит вам необходимо ЭКО+тест. Берут вашу яйцеклетку, берут спермотозоиды мужа - их тщательно отмывают, выбирают самые лучшие и производят оплодотворение. Далее проводят предимплантационную генетическую диагностику всех эмбрионов и подсаживают самого здорового. Остальных криоконсервируют на случай первой неудачи Тут всё максимально контролируемо и шансы на неблагоприятный генетический исход стремятся к нулю
Синдром Жильбера
9 ответовДобрый день, у меня подтвержденный синдром Жильбера, был у двух врачей, итог - "Ничего делать не надо, ничего не исправить". 2 года назад получил диагноз "биллиарный сладж" (могу ошибаться в точном написании, но суть в том, что в желчном, как я понял, начали образовываться...
Схема, которые вам прописали от застоя желчи и следующим этапом Корвалол в принципе и единственная, которая возможна. Фенобарбитал в корвалоле снижает билирубин довольно хорошо, Хотя содержится в мизерных дозах. Препарат тяжелый, если назначать основноую лекарственную форму то вам это не понравится. К по этому, Корвалол остаются неплохим вариантом. Между болезнью Жильбера и застоем желчи связи нет. Для того, чтобы у вас вовремя опорожнялся желчный пузырь нужно правильно питаться, основой для питания должен быть стол номер 5 по певзнеру. Количества употребление пищи пять в день. Небольшими порциями, для того, чтобы желчь выходила И желчного пузыря равномерное и постоянно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миелодиспластический синдром
7 ответовЗдравствуйте. Моей маме 4 года назад был поставлен диагноз миелодиспластический синдром. Ей назначены эритропоэтин альфа, деферазирокс и переливания эритромассы. С 2021 по 2023 г. переливания проводились каждый месяц.Деферазирокс и эритропоэтин принимает- без результата. С...
Добрый день, Елена. Учитывая значительное увеличение селезенки, что не укладывается в стандартную клиническую картину миелодиспластического синдрома, не исключается миелопролиферативный процесс (параллельно протекающий процесс в костном мозге). Необходима коррекция терапии, но смены лечения требуется обязательное повторное исследование костного мозга - проведение трепанобиопсии подвздошной кости.