Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок по УЗИ 14 недель (по КТР). По результатам скрининга КТР 73 мм, БПР 23 мм, окружность головы 86 мм. ТВП 2,8 мм, носовая кость не визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке 1,2; трикуспидальной регургитации нет. По органам ребенка все в норме...
Здравствуйте, Алина. Риск таковым рассчитан по всем факторам в сумме: анамнезу трисомии в прошлую беременность, текущему возрасту, гипоплазии носовой кости и показателях крови, притом первые 3 фактора сыграли ключевую роль (особенно возраст и анамнез трисомии в прошлом). Так «устроен» расчет рисков в системе Astraia. Чувствительность и специфичность базального скрининга не так высока, как хотелось бы. Как же вообще устроен комбинированный скрининг? Есть такие два вышеупомянутых понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск НЕ подтверждается. То есть всего 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Да, официально при высоком риске синдрома, рассчитанного в ходе б/х скрининга, действительно рекомендуют консультацию генетика: он обычно обязан рекомендовать инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез, зависит о срока, ограничений во времени как таковых тут нет) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Таковы «правила», даже хороший НИПТ юридически этой рекомендации не заменит. Но НИПТ действительно куда более точен, чем базовый скрининг, его точность составляет 95-99%. Хороший его результат действительно весьма обнадеживает. Остальные показатели скрининга весьма благополучны.
Здравствуйте. Срок 16 недель и 4 дня. Первая беременность. Естественная. 28 лет. Без осложнений. Развитие по сроку. Никаких жалоб нет. Самочувствие отличное. Вредных привычек нет. Веду зож 26 дней назад делала 1 узи скрининг + кровь первого скрининга. В гос.поликлинике,...
Добрый день. 1. Ждать - не месяц точно. Столько, сколько нужно лаборатории для его выполнения. 1-2 дня. Через месяц@ 2. Если доктор разуверился в получении - он может и сам назначить Кардиомагнил по данным вашего обследования. Если назначил - стоит совету последовать. 3. Нет, таких достаточно достоверных анализов нет, время упущено. И профилактику нужно начинать сейчас. 4. Не страшно. 10 лет назад скрининга в современном виде не было и люди исправно размножались. Хотя профилактика аспирином очень хорошо себя зарекомендовала.
Здравствуйте, на 17 неделе сдала нипт , Фракция фетальной ДНК:5.79% , это не низко для моего срока? По первому скринингу не было отклонений, пол девочка, хотелось бы узнать может ли Нипт ошибиться с полом ? И не низкий ли процент фракции для 17 недель
Здравствуйте! В норме % фетальной фракции должен быть больше 3,5. В плане диагностики пола ребёнка НИПТ намного достовернее, чем первый скрининг УЗИ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
СИНДРОМ шерешевского
16 ответовЗдравствуйте. Случилась завершая беременность. Гинетека показала синдром шерешевского тренера 45Х. Сдала свой кариотип( он пока не пришел) и сдала fish на мозаицизм. Хотела бы получить расшифровку анализа.
Здравствуйте. У вас по анализу всё хорошо. Всеиклетки содержат ХХ набор хромосом. Только 3 % имеют толькоодну Х хомосому. Но это очень мало
Результаты первого скрининга
7 ответовДобрый день. Первый скрининг был сделан в 13,1 недель. По результатам УЗИ: КТП 67 мм Бипариентальный размер головки 22 мм окружность головки 83мм Окружность живота 61мм Длина бедренной кости 8,3мм Сердцебиение ЧСС 165 ударов в 1 минуту. ТВП 1,9 мм носовые кости...
Здравствуйте, отдельно чисто показатель повышение хгч не оценивают без остальных исследований в том числе узи где измеряются показатели плода. По ним аномалий развития нет, риск действительно считается не высоким. Можете на свое усмотрение сдать нипт, у него высокая вероятность скрининга хромосомных аномалий и рисков. Либо, действительно, ждать 2огг скрининга тк ничего критичного и подозрительного на первом у вас нет
Плохой скрининг крови
6 ответовЗдравствуйте! Беременность 15.5 недель . По 1-му скринингу высокие риски. Хромосомные исключила по нипт , пришли все низкие. По акушерским вопрос. Врач гематолог назначила только кардиомагнил 150 мг и кальций. На просторах интернета есть чаты по невынашиванию. Там девушки...
Людмила, здравствуйте. При риске преэклампсии назначается ацетилсалициловая кислота — кардиомагнил. Клексан, метипред бесполезны для профилактики преэклампсии и не назначаются с этой целью. Необходимость профилактики преэклампсии и назначение ацетилсалициловой кислоты определяет врач-гинеколог. По прикрепленным анализам признаков антифосфолипидного синдрома нет. Антитела к аннексину значения в подобной ситуации не имеют, опасности не представляют, действий никаких не требуют. Повода для назначения метипреда со стороны гематолога нет. Необходимость назначения клексана при беременности определяется по сочетанию факторов риска тромбзов: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание. По описанию ситуации вижу возраст. Есть ли ещё что-то из перечисленного?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность двойней
12 ответовБеременность 16 недель, дихориальная диамнотическая двойня, есть рубец на матке после КС , третья беременность, кесарево было на первых родах , каковы риски?
Не переживайте, прибавка вполне нормальная. До 2 мм рубец считается в норме. Он растянется это не критично.
Беременность 20 недель, наложены швы
9 ответовДобрый день, первая беременность, 32 года. Неделю назад наложили швы при шейке 4 см - 2.5 см 3 см - 2.7 см Внутренний зев раскрыт на: 3 мм 4 мм Операций ранее не было. Скрининг показал после швов: Длина 4.2, раскрытие на 4.5 мм Лежу в стационаре, понимаю, что есть риск, швы...
Антибиотик обязательно, так как швы 5-6 дней. Дома магнелис по самочувствию, если будет тонус. Также можно папаверин ставить дома. И санация влагалища (флуомизин или гексикон) до родов.
Неонатальный скрининг
17 ответовДобрый день! Ребенок родился в 37 недель и 5 дней, путем кс,вес 2960, рост 50. В роддоме брали скрининг новорожденных, потом из поликлиники позвонили, сказали пересдать, сегодня взяли повторно анализ и сказали, что завышен один из показателей, которой отвечает за выработку...
Добрый день, такие анализы приходят очень часто , как правило это ошибки , но игнорировать ситуацию не стоит , пересдайте анализ и на консультацию к генетику . Генетическая патология не лечится . Все хорошо у вас , показать не резко завышен .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный ХГЧ (скрининг) и плацента
9 ответовДобрый день, подскажите с чем может быть связан повышенный хгч по скринингу? Была у генетика, она предполагает что это плацентарная недостаточность и отправила к геникологу. Результата 1 скрининга в 13 недель прикрепила. Потом сдала по направлению генетика отдельно ХГЧ и AFP...
Добрый день. У вас очень хороший результат скрининга. При его рассчете учитывался и уровень ХГЧ. Никакие уровни ХГЧ никак не связаны ни с ФПН, ни с инфекциями. У вас все хорошо и дополнительного обследования по этим данным не нужно.