Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, моему ребёнку 9 лет!У ребёнка диагноз:ЗПРР , поражение ЦНС , тугоухость 2 ст, астигматизм. Но на данный момент нас беспокоит ночной энурез, он может проснуться сухой но это очень редко, если я не разбужу в туалет то всё он проснётся мокрый...
Здравствуйте Ночной энурез в 9 лет требует обследования, особенно с учётом ЗПРР и поражения ЦНС. Желательно обратиться к детскому урологу и неврологу, пройти общий анализ мочи, при необходимости УЗИ почек и мочевого пузыря, а также вести дневник мочеиспусканий. Из препаратов чаще всего применяется десмопрессин, он уменьшает образование мочи ночью, но назначается врачом и требует ограничения жидкости после приёма. Другие препараты используются реже и только под контролем специалиста. Также эффективен энурезный будильник, который помогает формировать навык пробуждения при наполнении мочевого пузыря. Важно исключить запоры, инфекции мочевых путей и нарушения работы мочевого пузыря. Учитывая неврологический анамнез ребёнка, лечение лучше подбирать совместно детским урологом и неврологом.
Помогите составить индивидуальный план прививок. Ребенку 10 лет, прививок нет никаких. Планируем поставить: АДС, гепатит В, полиомиелит (инактивированную), корь, краснуха. Прививки планируем максимально разделять. У ребенка инвалидность, диагноз тугоухость 3 степени, манту не...
Я поняла. Сначала проводим Т-SPOT, при отрицательном результате вакцинация БЦЖ. Через месяц КПК (корт паротит краснуха) Далее снова через месяц - 1 АДС-М + 1 полиомиелит+ 1гепатит Б. (Они переносятся хорошо) Через 45 дней - 2 АДС-М + 2 полиомиелит+ 2 гепатит Б Снова через 45 дней - 3 АДС-М + 3 полиомиелит. Через 3-6 месяцев от вакцинации корь, паротит, краснуха, ревакцинация корь, паротит, краснуха. Через 6 месяцев от 1 гепатита - 3 гепатит Б. Через 6-9 месяцев от 3 АДС-М 1 ревакцинация АДС-М + 1 ревакцинация полиомиелита.
Отосклероз
21 ответСурдолог поставил диагноз отосклероз. Нейросенсорная тугоухость , На снимке скт височных костей отосклероз не прослеживается, так как он только на начальной стадии так сказать. Сказала это не лечится . Невролог прописала лечение. К какому врачу прислушиваться. Стоит ли...
Все же по такому обследованию, учитывая только тимпанометрию нельзя с точностью сказать, что это отосклероз.Тем более по КТ нет никаких изменений характерных для отосклероза. Более правильным будет начать лечение невролога. Также сдать рекомендованные анализы от сурдолога. Также через 6 месяцев от рекомендует повторно к нему обратиться + сделать к этом времени повтор КТ височных костей
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина, 54 года, болезнь Бехтерева, 2 года назад возник микроинсульт уха и немного позднее начались сильные головные боли во время еды. Диагноз: неврология языкаглоточного нерва, хроническая ишемия мозга, атеросклероз сосудов головного мозга, нейросенсорная тугоухость....
В таких случаях обычно рекомендуется исключить в первую очередь головную боль связанную с патологией поджелудочной железы,т к есть связь с приёмом пищи и сердечно-сосудистую патологию(смотрят по холтеру изменения на ЭКГ в эти моменты). Обычно в момент головной боли также рекомендуется измерить уровень глюкозы. Если патологии нет, то необходимо вести дневник головных болей и с ним обратиться к доказательному неврологу или цефалгологу (врач, специализирующийся именно на головных болях) для оценки неврологического статуса и уточнения диагноза. Без этого, к сожалению, препарат подобрать нельзя, т к видов головной боли более 200 и они имеют разные подходы к лечению. В Самаре невролог Каюкова Валерия Александровна
Слуховые галлюцинации (музыка в голове)
11 ответовДобрый вечер Подскажите, пожалуйста, что делать если у бабушки (77 лет) наблюдаются слуховые галлюцинации (музыка в голове) Давно начала терять слух, поставили тугоухость. Сама этого не признает, считает себя абсолютно здоровой, к врачам идти наотрез отказывается. Можно ли...
Здравствуйте, без ее согласия не получится , надо уговорить на осмотр психиатра( можно на дом вызвать). После уже подбирать терапию нейролептиком.( рисперидон, Кветиапин).
Здравствуйте! Беременность 22 недели. Мне 24 года. Протекает без угроз, осложнений, все обследования в норме. Единственная загвоздка - в скрининге крови 1 триместра повышен ХГЧ и чуть понижен РАРР, и на 2 скрининге крови ХГЧ повышен тоже, но уже ниже, всё равно ставят риск...
Мирослава, здравствуйте Вы сдали очень точный анализ. По нему риск низкий. Отдельно биохимические показатели мы никогда не оцениваем, только в совокупности. Малыш здоров, данных за хромосомную патологию нет! Не переживайте и спокойно наслаждайтесь Вашим положением!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МРТ головного мозга
5 ответовПрошу прокоментировать результаты МРТ головного мозга Ребёнку 2года, миопия высокой степени (-12/-13) сходящиеся косоглазия, астигматизм Роды в срок, ЭКС (первые двое родов к/с, все три беременности тазовое предлежание) экстренно так как отошли воды, роды на 39 недели, Апгар...
Здравствуйте. По результатам МРТ головного мозга выявлены: -признаки перенесенной гипоксии(описаны зоны глиоза-это участки головного мозга,которые выглядят как шрамы или рубцы). Т.е. здоровая мозговая ткань заместилась на соединительную. Такие изменения происходят в результате кислородного голодания. -мозолистое тело истончено-это врожденная аномалия развития мозолистого тела. Оно отвечает за передачу информации из одного полушария головного мозга в другое полушарие. Т.е.могут быть двигательные нарушения,нарушение понимания обращенной речи,судороги. Как правило, возникает при наличии генетической патологии,реже встречается изолированно. -расширены боковые желудочки и 3 желудочек Такие изменения возникают на фоне травмы шейного отдела позвоночника. Желательно сделать УЗИ шейного отдела позвоночника с доплерографией -арахноидальная киста-довольно крупная. Требует только динамического наблюдения Клинически проявляет себя очень редко. Генетические исследования дорогостоящие. И не всегда удается найти генетическую поломку,поэтому проводить диагностику или нет-все зависит от вашей финансовой возможности. Желательно сделать,но не факт,что причину задержки получится найти.
Первый скрининг
16 ответовЗдравствуйте. Мне 21 год, беременность первая. Самочувствие отличное, иногда даже забываю, что беременная. Единственное, что болела ОРВИ плюс сезонная аллергия на пыльцу, пух и т.д. был назначен скрининг в 12 нед(по узи ставят на неделю меньше, цикл у меня 34-36 дней,овуляция...
Все верно, чем обусловлены такие слова генетика сложно сказать, ведь цифры выше чем 1/100 считаются низким риском. Поэтому поводов для переживаний нет.
Амниоцентез и тонус
12 ответовЗдравствуйте! Сегодня все-таки сделала амниоцентез с ХМА (срок 20 нед 6 дн), потому что замучилась, то кровь не нравится врачам на первом скрининге (поставили риск СД 1:4), то теперь бедренные кости по нижней границе нормы, притом что все остальные органы развиты по сроку,...
Здравствуйте. Обычно подобные симптомы (умеренный тонус без выделений из половых путей и других жалоб) в таком сроке абсолютно физиологичен и не несет угрозы для мамы и малыша. Спазмолитики в такой ситуации для облегчения состояния использовать можно. Также рекомендуется побольше отдыхать в ближайшее время, по возможности — поспать. Скорее всего, это скоро пройдет. Если же появятся новые жалобы или будет становиться физически некомфортно несмотря на терапию - лучше обратиться к врачу очно на осмотр.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовПо результатам скрининга отправляют на нипт. Что не так может быть здесь? Есть что-то критичное?Очень переживаю теперь, кровь сдала,через 3 недели только результат будет.
Добрый день! Честно говоря сложно сказать, по какой причине был рекоменлован НИПТ, потому что по результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).