Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прошла первый скрининг, беспокоят просчитанные риски, трисомия 18 риск 1:69, трисомия 13 риск 1:178, преэклампсия риск 1:175, задержка роста плода 1:73!! также низкие Papp и Хгч, возраст 40 лет, по узи при этом все отлично. Есть ли показания к НИПТ? А также...
Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям при истинно высоком риске (риск 1:100;1:99;1:98;1:69 и так далее считается высоким) по результатам первого скрининга И/ИЛИ НИПТ рекомендуется проведение инвазивной диагностики. В подобных ситуациях НИПТ обычно используется при категорическом отказе женщины от «прокола» или в тех ситуациях, когда результат исследования не повлияет на решение женщины о дальнейшем вынашивании беременности (то есть когда женщина настроена рожать в независимости от того здоров ребенок или нет). В целом, конечно, в первую очередь рекомендуют пройти генентика и ориентироваться на его рекомендации. Следует отметить, что в настоящее время инвазивная диагностика считается достаточно безопасной и риск осложнений минимален. Риск ПЭ и ЗРП также считается высоким и в подобных ситуациях рекомендуют 150 мг ацетилсалициловой кислоты в вечернее время с 12 по 36 нед. Касательно рисков ЗРП и ПЭ НИПТ тест дополнительной информации не дает
1 скрининг
2 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, прошла 1 скрининг, кровь- пугают врачу, действительно ли большие риски , возраст 40, беременность 14 недель, очень переживаю по хромосомным отклонениям
Добрый день, Елена! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски акушерских осложнений у вас все низкие. Что касается рисков хромосомной патологии для малыша, риски по трисомиям 13 и 18 хромосомы низкие, риск по трисомии 21 считается средним. Для вас это риск очень хороший, он просто не может быть ниже засчет того,что возрастной риск уже 1:69, по вашим индивидуальным параметрам он снизился более чем в сто раз. С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы также сдаете венозную кровь, оттуда выделяют клеточки малыша и пересчитывают хромосомы. Поэтому сдавайте НИПТ, ждите хороший результат и не беспокоить, скрининг отличный!💖
1-й скрининг
8 ответовЗдравствуйте. Прикрепляю часть результатов первого скрининга. В моменте растерялась и ничего не спросила у врача. На узи сказали: «Плацента расположена близко к шейке». Назначили половой покой. 1) Это означает предлежание? Если да, то как понять, какое? 2) Насчет полового...
Здравствуйте. 1. Пока это - лишь близкое к внутреннему зеву расположение хориона, не более. О предлежании плаценты можно говорить лишь после проведения 2 скрининга, после 20 недель. По мере роста матки, который сейчас будет активно происходить, плацента будет сдвигаться все выше и выше от области зева, к 2-3 триместру обычно уже с положением ее все в порядке в таких случаях. В протоколе крайне скудно описано, насколько хорион сейчас близко к зеву, потому сказать по такому узи точно ничего невозможно и потому рекомендации по «охранительному режиму» стандартны, пока к моменту 2 скрининга (или чуть раньше, если узи будут до него) все не станет более очевидным. Но если бы будущая плацента перекрывала зев полностью, это бы писалось именно так. Просто же «близкое» расположение обычно исправляется благополучно. 2. Да, обычно исключают именно половой контакт с проникновением, чтобы физически не спровоцировать тракциями отслойку. 3. Матка — это гладкомышечный орган, который в ответ на физические триггеры может и неизбежно будет периодически становится твердой (приходить в так называемый физиологический тонус). Это - не патология, это - природа и нормальное функционирование гладкомышечного органа. Она может вести себя так и в ответ на вздутие кишечника в том числе, и просто в ответ на физ. активность. Это - не страшно и это - не «угроза выкидыша».
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдали кровь из пальца в 1 месяц, все показатели, кроме одного не в норме. Гемоглобин 92, гранулоциты 24%, лейкоциты 10.7, лимфоциты 68%, тромбоциты 475, эритроциты 2.7, среднее содержание гемоглобина в эритроциты 33.9
Елена, по ОАК для такого возраста анемия легкой степени. Переадресуйте вопрос педиатрам. Может какая-то аллергия, кровь в кале. Обратите внимание. Лимфоциты у детей часто повышены в норме
Аудио скрининг новорожденного
43 ответаЗдравствуйте,ребенок родился 14.08.25 доношенный путем КС, в роддоме не полностью прошел аудио скрининг как мне там объяснили что глухоты не наблюдается это точно просто аппарат будто на половину в ушко проходит или реагирует (я честно не совсем поняла) скоро будем делать...
Нет, это миф, аспиратор отёк не вызывает, мы ведь его используем по назначению, хуже, когда у младенца носовые ходы забиты слизью и она там застаивается и загустевает, нарушая носовое дыхание Если очень тревожно убирать аспиратором, то можете делать сами марлевые турунды и убирать ими, при небольшом количестве слизи, но зачастую это менее эффективно.
Супруга прошла 2 скрининг. (Первая беременность, одноплодная). Врач УЗД поставил диагноз Изолированная гипоплазия носовых костей. Срок беременности 20 недель и 2 дня, носовая кость 4,8 мм. Все остальные показатели в норме. На 1 скрининге все в норме, носовая кость...
Добрый вечер! На втором скрининге длину носовой кости не оценивается и не является маркером хромосомных заболеваний. Небольшая носовая кость в данном сроке может только говорить о том, что у малыша будет маленький курносый носик
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2 триместр
18 ответовДобрый день. Беременность, 20,2 д. В ноябре (15,4 недели)делала скрининг платно,там было написано,что плацента перекрывает область внутреннего зева. Мой врач сказал,что она может подняться и сказал вести половой и физический покой. Сегодня на 2 скрининге,мне написали что...
Здравствуйте! Верно, с ростом матки плацента часто поднимается выше, и расположение края плаценты на 50 мм выше зева является абсолютной нормой, как и длина шейки матки 38 мм (норма более 25 мм). При измерении размеров структур и органов могут быть колебания (чуть больше/меньше срока) и погрешности измерений, разница на 7 дней может быть вариантом нормы. Показания к углубленному обследованию сетчатки при беременности обычно определяет офтальмолог при стандартном осмотре. Если есть переживания, то можно пройти углубленное обследование для уточнения состояния глазного дна.
Первый скрининг
1 ответЗдраствуйте, сделала первый скрининг узи в норме, но анализ крови показал повышенный хгч 2.24 и раар 2,15. Участковая акушерка отправила к генетику, он сказал что риски малы. 21 трисомия 1:9500, по остальным 1:20000. Я отказалась от инвазивного и неинвазивного...
Здравствуйте. В Вашем случае индивидуальный статистический риск действительно не высокий и консультация генетика этот подтвердила. Генетик на консультации пересчитывает риски, посчитанные программой повторно. Если генетик пересчитала риски и на проведении инвазивного и неинвазивного не настаивает, значит Вам делать его не нужно.
Скрининг расшифровка
24 ответа20 недель ставят гипоплазию носовой кости 4,5мм,всё остальное в норме,ни каких нареканий нет помогите расшифровать 1 скрининг ЧСС 148УД/М,КТР 60,1 ТВП 1,90ММ,КОСТЬ НОСА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СВОБОДНАЯ БЕТА-СУБЪЕДИНИЦА ХГЧ 32,88,РАРР-А 1,048МЕ/Л ТРИСОМИЯ 18 -БАЗ 1:572 ИНДИВИД...
Оксана, здравствуйте. У Вас все риски низкие, все в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов 1 скринига
13 ответовДобрый день! Беременность вторая. Первого ребенка родила 2 года назад. Выкидышей , абортов, замерзших не было 08.10.25 прошла первый скрининг УЗИ в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода) Анализы пришли плохие. Врач направила сдать в 16 нед Сегодня...
Здравствуйте! Не совсем понятно какие показали Вас пугают ? По всем рискам, на основании прикрепленных документов, подсчитанных на первом скрининге и УЗИ первого скрининга все индивидуальные риски развития хромосомных аномалий достаточно низкие.