Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 23 неделя беременности, 1 скрининг был в 14 недель из за того, что была в другой стране, не успела вовремя . Там все было хорошо, никаких рисков. Так же, делала в другой стране (с развитой медициной) НИПТ на 10 неделе на всевозможные аномалии, там так же все...
Здравствуйте, разница до 14 дней каких-либо размеров плода не указывает на задержку развития или какую-либо аномалию. С учётом небольшого роста родителей более вероятно, что малыш также будет конституционально небольшого роста. Обычно при наличии хромосомной патологий определяются какие-либо маркеры хромосомной патологии. Информативность НИПТ до 98%, и большинстве случаев при наличии хромосомной патологии он показывает повышенные риски
Здравствуйте, на 17 неделе сдала нипт , Фракция фетальной ДНК:5.79% , это не низко для моего срока? По первому скринингу не было отклонений, пол девочка, хотелось бы узнать может ли Нипт ошибиться с полом ? И не низкий ли процент фракции для 17 недель
Здравствуйте! В норме % фетальной фракции должен быть больше 3,5. В плане диагностики пола ребёнка НИПТ намного достовернее, чем первый скрининг УЗИ.
Результаты скрининга
13 ответовДобрый день! Все ди нормально с моими результатами ? К врачу только через две недели попаду, сама ничего не понимаю На узи врач советовала сдать НИПТ, так как нос был 1,6 мм. Действительно нужно сдать нипт , зачем тогда я скрининг проходила?
Здравствуйте, у вас все риски хромосомных патологий низкие, высокими считают выше 1:100( т е 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). С малышом всё в порядке. В НИПТ вы не нуждаетесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность, сделали первый скрининг по узи все было хорошо очень начал волновать низкий уровень хгч ( если я правильно понимаю то он должен быть больше 14000 тыс а тут 54me/k)
Нет, это не высокий риск, высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и тд). Диагностируют обычно по триаде признаков-повышение давления, отеки, белок в моче. После 20 недели необходимо контролировать давление, также можно дома самостоятельно контролировать белок в моче с помощью специальных индикаторных полосок (продаются в аптеке)
Риски трисомия 21
11 ответовВысокий риск трисомия 21, Первый скрининг узи отличное, кровь пришла с риском трисомии 21 - 1:326 . Переслала узи в 16 недель все отлично и кровь пришла трисомия 21 - 1:59 . Как это может быть ? И что делать теперь . Мне 32 года , беременность третья, патологий нет, в роду...
Здравствуйте. Вы делали еще один скрининг в 16 недель? Почему? Прикрепите все результаты
Скрининг первый
16 ответовНа первом скрининге по узи все хорошо, никаких отклонений, по крови высокий хгч, поставили риск синдрома дауна Сдала НИПТ, все прекрасно, низкий риск. Нужно ли дополнительно проходить обследование- кордоцентез?
Поняла, тогда все вполне «сходится» , «особенность» хориона , который продуцирует большое количество ХГЧ в связи с чем и был/есть токсикоз.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прикреплю результаты своего 1 скрининга и 2 скрининга. На первом скрининге по результатам крови был риск 21 хромосомы - 1:917. Хорионический гонадотропин, бета-субъединица 213,40 МЕ/Л | (5,32 МоМ). Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (РАРР-А)...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, однако с учетом представленной информации, действительно дообследование в виде амниоцентеза не показано. НИПТ хорошо исключает патологию 21 хромосомы. А также сроке более 22 недель. То есть сейчас нет повода для беспокойства и очень высокие риски осложнений при проведении амниоцентеза после 22 недели, поэтому так не делают.
Всем, здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в моей ситуации. После 1 скрининга (12 недель) я получила следующие результаты: Трисомия 21 - 1:10862. Трисомия 18 - 1:255. Трисомия 13 - 1:2503. Трисомия 18 показала средние риски. Мне назначили консультацию с генетиком....
так как это тоже посредник, попробуйте обратиться на горячую линию, думаю где-то можно сдать +7 499 677-52-22 +7 800 511-50-52
Первый скрининг
25 ответовДобрый день 28.01 была на узи, подтвердили маточную беременность (4 недели). Фото прилагаю Сказали 11.02 прийти на первый скрининг, но нет сил ждать. Скажите, есть ли смвсл илти 6 или 7 числа или сердцебиение не будет слышно? Так же 5 числа еду в спа, бани и сауны исключила,...
Здравствуйте. Первый скрининг проводится в сроки беременности начиная с 11 недель и до 13 недель и шести дней, Если вы хотите подтвердить сердцебиение то можете внепланово сходить на УЗИ, УЗИ безопасно во время беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Третий скрининг
8 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, была на третьем скрининге , заключение пугает , что не так с моим малышом??? Как быть в этой ситуации, что теперь делать??? На сколько страшно заключение , почему не заметили на первом и втором скрининге? Что ждёт моего малыша???...
Я не вижу никакой катастрофы, а, тем более синдрома Денди - Уокера.