Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит диарея около трёх месяцев
5 ответовС чем то связать не могу,сделал узи, биохимию, общий анализ крови, на ВИЧ и гепатит сдавал весной, отрицательно Забыл добавить, я спортсмен, поэтому Креатинин у меня пожизненно повышен
Хроническая диарея без выраженного вздутия и без снижения веса чаще бывает связана с функциональными нарушениями или непереносимостью отдельных продуктов. Но дообследование сделать имеет смысл
Возможно ли заразиться ОРВИ
9 ответовПапа в доме заболел ОРВИ скорее всего ещё вчера. Какая возможность у ребенка 2.4 года заболеть тоже ОРВИ? Месяца 2 назад переболели все ковидом. Поэтому вряд ли это он
Вероятность высокая. Но! Почему вы боитесь? Ребенок будет болеть и это нормально. Впереди у вас детский сад, школа и т.д. Болеть можно и нужно. Да, это неприятно, но это неизбежная часть взросления ребенка. Чтобы минимизировать риски, чаще проветривайте комнаты, увлажняйте воздух, увлажняйте носик ребенку (капли солевые или физ.раствор в нос), гуляйте много и часто. Никакие медикаменты (фероны или противовирусные) не имеют доказательств эффективности в отношении лечения или профилактики ОРВИ.
Миома, полип, низкий ферритин
8 ответовЗдравствуйте. Мне 30 лет, 2 года назад родила, несколько месяцев назад завершила гв и вот решила провериться у гинеколога и заодно спросить сопутствующие вопросы. 2 года назад после родов проверялась все было норм, месячные пошли с 3 мес после родов, все норм. Сейчас...
Здравствуйте! Данная миома 7 мм , маленькая, она требует только наблюдения. Полип эндометрия может давать данные кровянистые выделения, необходимо сделать контроль узи через 3 месяца, так как иногда полип может сам отторгнуться с менструациями, если это не произойдёт рекомендуется гистерорезектоскопия (это когда во влагалище заходят инструментом и под видеоконтроллер убирают только полип). Ферритин низкий, необходимы препараты железа длительно 200 мг в сутки , любые, модно те которые хорошо усваивались после родов . В эпигаллате железа очень мало, данный бад не рекомендуется. К эндокринологу необходимо обратиться. Здоровья Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по бешенству
21 ответХотел бы задать теоретический вопрос. Задавал недавно вопрос про контакт через одежду , человеку потенциально попала слюна кошки и он через секунд 10-15 положил руку на плечо на футболку. Проследил за котом 10 дней, он жив. Но такой вопрос, ему на второй день поставили...
Здравствуйте! Меня зовут Ольга Александровна, я инфекционист сервиса "Спроси врача". Нет, такой сценарий невозможен. Бешенство для кошек, как и для людей, абсолютно смертельно. Если кот уже был заразен (то есть, вирус уже проник в его головной мозг) на момент контакта, то у него совершенно точно уже появились бы симптомы (у кошек вирус начинает выделяться не ранее, чем за 4 дня до симптомов).
Нужно ли повторить анализ хгч
11 ответовЗдравствуйте, очень переживаю, слетел презерватив с молодого человека, был па 2 июня, 13 июня я сдала хгч, результат 0.1 Это достоверных результат или слишком мало времени прошло с па? У меня не регулярный цикл, от 30 до 45 дней, поэтому единственный способ узнать заранее о...
Здравствуйте! Беременность исключена! Можете больше не сдавать ХГЧ. Не переживайте!
Выпуклое ребро
5 ответовЗдравствуйте, у ребёнка где-то в 4 м обнаружила выпуклость на левом ребре, у меня тоже так поэтому не обратила внимание, сейчас ребёнку 1г8м кажется выпуклость стала больше или она похудела поэтому сильнее бросается в глаза, сделали рентген грудной клетки, снимок не дали,...
Здравствуйте. На фото монитора ничего не видно. Загрузите на файлообменник диск и дайте ссылку на скачивание. Можно не весь диск, а только папку со снимками.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как перейти на новую смесь
4 ответаЗдравствуйте,ребенку 8 месяцев,интересует вопрос как правильно перейти со смени Альфаре Гастро на обычную смесь Нистожен,ребенок кушает эту смесь с 4 месяцев,ставили лактазную и АКБ но ничего не подтвердилось,но все равно рекомендовали оставить эту смесь,так как мучали...
Здравствуйте, переход на новую смесь должен быть мягкий, постепенный по 30 мл в одно кормление. Новую детскую смесь в первую очередь начинают давать ребенку во время дневных кормлений, а в последнюю очередь продукт заменяют в утреннее и ночное кормление. Не забываем поить побольше ,ферментам для адаптации нужна вода. 30 мл на кг веса тела. Прикорм какой ввели ребёнку? С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Добрый день, нахожусь на 35-й неделе беременности,пришел анализ коагулограммы,где повышен фиброген и снижен другой показатель,была на консультации гематолога,были подозрения на высыпания,что воспалительный процесс ,поэтому повышен фиброген,похожие на герпес на...
Здравствуйте, Юлия Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, РФМК, укорочение ачтв и других показателей - это норма для беременности. Коррекции не требуется. Согласно последним клиническим рекомендациям, контроль коагулограммы во время беременности не требуется, так как ее результаты не влияют на тактику ведения беременности. Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбозов. Они не влияют на вынашивание беременности, не улучшают маточно-плацентарный кровоток. Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. коагулограмма в этой шкале не учитывается. Ниже пункты этой шкалы для ознакомления. Нет, ли других факторов риска тромбозов: *избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше) *тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет *тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром *курение сейчас *тяжёлые хронические заболевания *варикозное расширение вен у вас -выраженное * инфекция/Госпитализация в настоящее время * 3 родов и более * многоплодная беременность * преэклампсия * ЭКО * неукротимая рвота сейчас *возраст старше 35 лет Каждый пункт имеет свой вес. Антикоагулянты назначаются по сумме баллов.
При приеме пищи было ощущение что что-то воткнулась в горло. Я посмотрела в зеркало ничего не обнаружила, чтобы что-то воткнулась. После того как попила,ощущение утихло, как будто это смылось. потом ну боль в горле сохранилась но уже не такая интенсивная. стоит ли переживать...
Здравствуйте. Скорее всего это был кусочек жесткой пищи ( пережаренная корочка, крупинки соли или специй). Если бы что- то застряло, вода бы не помогла. Страшного в этом ничего нет, все что прошло дальше, переварится и выйдет естественным путем. Дискомфорт и боль сохраняются, потому что крошка могла поцарапать слизистую, отсюда неприятные ощущения. Это вполне могла быть и казеозная пробка, если у вас есть хронический тонзиллит. Поскольку если пробка вышла она вполне могла поцарапать слизистую и дать похожий болевой эффект
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
5 ответовДобрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин) Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей? Может ли быть такое что...
Здравствуйте! Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ. Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску. Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.