Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, получила результаты 1 скрининга, очень переживаю. Дата начала последней менструации 09.05.2024г. О себе: 35 лет, 3-я беременность. Данные узи: ЧСС 152 уд/мин, КТР 75.0 мм, ТВП 1.50 мм, кость носа определяется. срок по узи13 нед. +4 дня...
Добрый день.
1:2410 - (в виде простой дроби) - это и есть ваш риск трисомии по 21 паре, которая проявляет себя в клинике с. Дауна.
Это очень низкий риск. Всё хорошо.
Беременность по узи 12,5 недель (по месячным 11,5).
Вчера делала скрининг. Сегодня пришли результаты, подскажите все ли в порядке? Переживаю за показатель PAPP-a, указан что он ниже нормы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, беременность 1 - 12 недель, абортов - нет, выкидышей нет,
29 лет, дата исследования 19.12.2023
Прикрепляю результаты УЗИ и биохимического скрининга
Помогите, пожалуйста, расшифровать, понять риски
Здравствуйте! По развитию хромосомных аномалий наиболее информативным Является 1 скрининг. 2 имеет немного другие задачи- определить в норме ли анатомия, нет ли пороков несовместимых с жизнью, посмотреть кровотоки, шейку.
По данным 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий и акушерских патологий (преэклампсии, задержки развития плода). Высокие риски - 1:100, 1:99 и тд. Если риски по хромосомным аномалиям выше базового- показано дообследование (у вас этого нет). ТВП в норме у вас - до 3,0 мм допускается, выше - уже нет, говорит о патологии плода и требует дообследования. Но в таком случае , как правило, и риски высокие приходят. Мы все оцениваем комплексно на 1 скрининге - и УЗИ, и кровь.
Вам не за что переживать, ничего дополнительного вам не нужно.
Тройной тест можно не оценивать. Особенно, если по УЗИ в заключение у вас все хорошо.
Если вы хотите успокоиться наверняка , можно не делать прокол - это инвазивная процедура , которая несёт за собой определенные риски, а сдать кровь из Вены - НИПТ. Можно только на трисомии. Точность 99.9 процентов , тк изучается ДНК плода по крови матери. Абсолютно безопасен. К сожалению, только платный.
Добрый день.
Мне 34 года. По биохим скринингу риск синдрома дауна 1:706.
Пишут, что это пограничный риск. Насколько мне стоит переживать?
На УЗИ никаких отклонений не выявлено.
Хгч: 139МЕ/л / 2,665 МОм
РАРР-А : 1,856 МЕ/л / 0.810 МОм
Срок по КТР 11+2 (хотя на УЗИ поставили...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,пришел результат скрининга крови , papp mom занижен,что это значит ? Стоит ли переживать и почему такое может быть ? УЗИ скрининга , было в норме без отклонений .
Результат прикреплю ниже
Мария, здравствуйте!
На отдельные показатели ориентироваться не нужно, оцениваются итоговые расчетные риски. У Вас все хорошо. Все риски, и по хромосомным заболеваниям, и по акушерским осложнениям, низкие
Добрый день, была на УЗИ - срок был 7 недель 3 дня во время проведения УЗИ.
На учет еще не поставили, записали только через неделю.
Очень переживаю, все ли в порядке по УЗИ
Здравствуйте. Ознакомилась. Прогрессирующая маточная беременность, сердцебиение плода в норме. Визуализируется миоматозный узел в диаметре до 1 см, не опасен.
Поводов для беспокойства нет
Принимайте фолиевую кислоту 400 мкг и калия йодид 200 мкг с целью профилактики пороков развития плода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прикрепляю результаты 1 скрининга. Смущает маленький показатель папп а. Есть ли повод для беспокойства ?
1 беременность закончилась родами в срок 37.6 путем экс. Причина - крупный плод, узкий таз.
Беременности наступили естественным путем, запланированные....
Здравствуйте, не волнуйтесь, все риски индивидуальные хромосомных патологий у вас низкие. По узи также маркеры хромосомных заболеваний в норме-носовая кость и ТВП. С малышом все в порядке, в дообследовании вы не нуждаетесь