Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Чсс плода в норме , носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме.
По крови уровень ХГЧ в пределах нормы, уровень белка Papp a - пограничное значение (норма от 0,5 Мом).
Учитывая все данные в совокупности, риски хромосомной аномалии низкие . Поводов для беспокойства нет.
Здравствуйте, подобные изменения могут быть характерны для некоторых клональных лимфопролиферативных заболеваний. С результатами этого анализа, общим анализом крови обычно требуется посещение очного гематолога для продолжения дообследования.
Очень мало вводных данных.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По УЗИ описывают особенность строения сосудов. Одна артерия меньше, чем другая, это врожденная особенность, кровоток при этом не страдает. Лечения это не требует, а жалоб не вызывает.
В связи с чем прошли обследование? Что-то Вас беспокоит?
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте. По представленным анализам общего анализа крови, можно предположить, что ребёнок перенёс вирусную инфекцию. Повышенный лимфоциты и моноциты. Ребёнок недавно болел? Витамин D в пределах нормЫ, но профилактическую дозу всё равно рекомендовано давать
Екатерина, здравствуйте! По фгдс имеются косвенные признаки воспаления слизистой желудка и 12-перстной кишки, утверждать о том, что в слизистой, действительно, есть воспаление можно только по биопсии. Также в таких случаях рекомендуют обследование на хеликобактер пилори в виде 13С/14С дыхательного уреазного теста (что является золотым стандартом диагностики хеликобактерной инфекции) или кал методом ИФА на наличие хеликобактерного антигена. Также выявлена ксантома-это скопление жировых включений , риска никакого не несет, часто возникает у пациентов с нарушением жировым обменом.
Касаемо колоноскопии: имеются признаки удлинения сигмовидной кишки (долихосигма), что является вариантов анатомической нормы. Также имеются дивертикулы в кишечнике-это доброкачественные мешковидные выпячивания, часто проявляются запорами. Какие симптомы вообще Вас беспокоят?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Общий анализ крови:
Немного снижены тромбоциты - лучше конечно пересдать анализ с ручным методом подсчета тромбоцитов (по Фонио), так как аппарат может ошибаться. Скорее всего они у вас в норме.
Их снижение может быть на фоне приема лекарств, недавно перенесенной инфекции (даже бессимптомно).
Повышен холестерин - но нет полного липидного профиля (ЛПНП. ЛПОНП, ЛПВП, триглицеридов, индекса атерогенности) - для понимания полной картины, за счет какой фракции он повышен.
Дообследование:
- полная липидограмма;
- УЗИ органов брюшной полости - оценить функцию гепатобилиарной системы (на фоне застоя желчи может повышаться холестерин);
- Планово сделать УЗИ сосудов головы шеи для оценки их проходимости - если будет обнаружено атеросклеротическое поражение, необходимо будет принимать статины Розувастатин по 10мг 1р/сут, с последующим контролем липидограммы и печеночных ферментов через 3-4 недели.
Сейчас принимайте Омега 3 (Омакор) 1000 мг 1т 2р/сут 3 месяца и придерживайтесь средиземноморской диеты + физическая активность. Контроль липидограммы через 3 месяца
Здравствуйте. Пока прикреплён файл с цитологией, по анализу всё в порядке, никаких отклонений нет, атипические клетки не обнаружены, никаких признаков онкологии нет, всё в порядке, Никакое лечение и дополнительное обследование не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,
1️⃣ по результатам исследования есть признаки железодефицитной анемии средней степени. В такиз совчаяз рекомендуют оценить уровень ферритина в крови (должен быть выше 40) а также фолиевой кислоты и витамина в12( для исключения скрытых дефицитов)
В качестве терапии, в подобных случаях обычно рекомендуют:
❖ Диета:
♨︎ Принимать продуктами с высоким содержанием железа и белка. К ним относятся говяжья печень, язык, мясо кролика, говядина, скумбрия, курица, индейка, судак, треска.
Железо содержащееся в растительных продуктах усваивается хуже, поэтому лучше отдавать предпочтение продуктам животного происхождения.
♨︎ Обязательное потребление зелени и овощей в каждом приёме пищи. Они улучшает всасываемость железа и его усвоение.
♨︎ Соблюдение питьевого режима (30 мл/кг массы тала ).
♨︎ Ограничение употребления кофе, крепкого чая, сладких напитков, алкоголя (способствуют вымыванию микроэлементов)
❖ гино-Тардиферон 80 мг+ 350 мкг по 1 таб 1 раз в сутки перед завтраком (Фолиевая кислота, входящая в состав, способствует ускорению восстановления эритроцитов и гемоглобина.)
ИЛИ
❖ тотема или ферлатум по 1 питьевой ампуле 2 раза в день. Обычно курс лечения составляет 1-3 месяца.
Контроль полного анализа и ферритина через месяц.
2️⃣ Изменения лейкоцитарной формулы в процентном соотношении, при Нормальном количестве лейкоцитов, не имеет диагностической значимости. Чаще всего является следствием перенесенной инфекции, возможно бессимптомной. Никакого специфического лечения в таких случаях не требуется, показатели самостоятельно нормализуется в течение месяца.