Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение, поддержание полей и остроты зрения, операции, где (город, клиники) проходят лечение.
5 ответовАбиотрофия ОИ с 2015г. С 2022г. обследование в генетическом центре "мутация в гене СНМ- хороидермия". Наследственная дистрофия сосудистой оболочки глаза. Возможные операции, медицинские центры, врачи в России, поддержание лекарствами.
Здравствуйте. Посмотрела все приложенные файлы. На самом деле вам адекватные рекомендации. В том числе ретиналамин. Добавить нечего. К сожалению, при наследственных дистрофиях сетчатки нет лечения. Только поддерживающая общая терапия. Вам все подробно расписали
Сдали анализы и переживаем теперь
5 ответовДобрый день!сдали анализы ребенку и теперь переживаем.У ребенка выявлена наследственная нефропатия. А перед Новым годом удалили кисту на почке гнойную.с тех пор постоянно сдаем анализы ,каждые 2 недели.
Здравствуйте. В представленных анализах крови выявлено: -нормальное содержание гликированного гемоглобина, что исключает наличие сахарного диабета. -в общем анализе крови гемоглобин в норме, незначительное повышение эритроцитов не имеет диагностического значения. Есть некоторые изменения в эритроцитарных индексах (незначительный анизоцитоз - разные размеры эритроцитов, содержание гемоглобина в эритроците у нижней границы нормы). Возможно, что это начальные признаки дефицита железа, без анемии. Для выявления дефицита обычно рекомендуют анализ крови на показатели обмена железа: ферритин, трансферрин, ОЖСС, сывороточное железо, коэффициент насыщения трансферрина железом. Тромбоциты в норме. Лейкоциты в норме. В лейкоцитарной формуле мы смотрим абсолютное содержание клеток. Отмечается повышение содержания эозинофилов, что может быть при аллергии и глистной инвазии. СОЭ в норме. -в анализе на легкие цепи иммуноглобулинов отмечается снижение содержания лямбда-цепей (и связанное с этим повышение коэффициента). Для миеломы и похожих заболеваний чаще всего отмечается повышение продукции или каппа, или лямбда. Данное же изменение может быть и при инфекционных заболеваниях, при заболеваниях почек. Один анализ обычно не оценивается. В связи с чем ребенку был назначен именно этот анализ? Вы проходили другое обследование?
Здравствуйте, обращаюсь к вам с таким вопросом . У меня выявлена наследственная тромбофилия (делала генетический паспорт во время второй беременности) Скажите, можно ли с таким диагнозом делать лазерную эпиляцию?спасибо
Здравствуйте , да можно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В последнее время сильная слабость сонливость. Сдала анализы. У меня синдром Жильбера наследственная гипербилирубинемия. (ТА)т. Вижу что повышен сильно билирубин, что еще не в порядке? Что предпринять?
Добрый день! Синдром Жильбера - это достаточно безобидное заболевание. Данная патология к счастью не может давать осложнения в виде печеночной недостаточности, опухолей и цирроза. "Разовые" цифры билирубина на самом деле мало о чем говорят Здесь важен контроль в динамике Если значение билирубина в ранее сданных анализ выше - динамика +, если ниже - динамика - Далее. Уровень билирубина 77 не опасен для здоровья Печеночная энцефалопатия развивается при уровне общего билирубина не ниже 150 - 200 При синдроме Жильбера как правило общий билирубин повышен за счет именно непрямой фракции У вас повышен как непрямой (что и должно быть) и прямой Более развернуто обследуйте печень, сдайте кровь на аминотрансферазы (АЛАТ и АСАТ), ЩФ (щелочную фосфатазу), ГГТП, общий белок + выполните УЗИ печени и желчевыводящих путей Что касается вашего вопроса о способах снижения билирубина дам вам следующие рекомендации: 1 Полностью откажитесь от алкоголя 2 Не пейте никакие БАДы 3 Не пейте отвары/настои трав, включая травяные чаи 4 Любые лекарства - только по показаниям, в частности - Минимизируйте прием обезболивающих (в том числе мазей и гелей) - Не пейте антибиотики без показаний И тд 5 Рацион питания: - минимизируйте трансжиры (список продуктов богатых этими жирами легко можно найти в интернете) - пейте побольше зеленого чая (кофеин очень полезен для печени) -включите в рацион ламинарию (она очень богата иодом, что полезно при вашем гипотиреозе, у женщин как правило гипотиреоз вызван аутоантителами, а не йододефицитом, однако у любого человека богатая иодом пища активирует обмен веществ, "ускроряет" его) - не забывайте про белки (фасоль, индейка, жирные сорта рыбы и др) - избегайте бессонных ночей и хронического недосыпа, ВОЗ рекомендует спать не менее 7 часов в сут - избегайте переохлаждения и перегрева - давайте себе регулярные физические нагрузки, но не очень тяжелые, в вашем случае это полезно вдвойне - из за гипотиреоза и синдрома Жильбера, те физические нагрузки улучшат работу и щитовидной железы и печени.
Нейтропения и ковид
6 ответовЗдравствуйте. Болею ковидом, легко. Врач выдал авифавир. Побочные действия - часто нейтропения. У меня есть с детства диагноз: Наследственная периодическая нейтропения крови, медикаментозный агранулоцитоз. Нужно принимать в любом случае? Спасибо!
Лучше тогда конечно избежать приём этого препарата
КТГ 8 балов, подозрительная
8 ответовЗдравствуйте! Беременность 32 недели и 5 дней, ктг 8 баллов подозрительная! Что это может означать? Детелирации 2. Есть ли гипоксия у ребёнка? У меня: наследственная тромбофилия, гсд. Очень переживаю!
Добрый день. У вас нормальная запись, признаков гипоксии нет. Пикообразные децелераций не важны и не являются показателем нарушения состояния плода. Не нужно полагаться на «машиннный» анализ кривой, анализ должен проводить врач.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
8 ответовДобрый день! Наследственная тромбофилия 2 ЗБ.Беременность 6 недель колю фрагмин 5000ме на ночь. Гемостазиограмма в норме кроме РФМК 22.0+ что делать подскажите?какие принимать препараты и когда пересдать данный анализ?
Здравствуйте. Колоть нужно всю беременность. РФМК может быть повышен на фоне беременности. Если АЧТВ в норме, то переживать по поводу повышение РФМК не стоит. контроль коагулограммы 1 раз в 2 недели.
Тромбофилия
10 ответовЕсть наследственная тромбофилия. Был один выкидыш и замерзшая. Сейчас лежу на сохранении, нет возможности очной консультации. Какие препараты можно принимать для сохранения беременности? На сегодняшний день тромбоциты 420, гемоглобин 97
О, да, вот это Ваш результат, в графе «генотип клиента». По этому анализу наследственной тромбофилии у Вас не выявлено - мутаций F2 и F5 нет, генотип нормальный, GG. Остальные не имеют клинического значения, риск тромбоза сами по себе не повышают. Планово, не срочно, можно проверить уровень гомоцистеина. При его повышении рекомендован приём фолиевой кислоты; но время беремености фолиевая кислота в любом случае назначается профилактически, так что задача не срочная.
Лечение одностороннего увеита
2 ответаБолезнь Бехтерева,Наследственная,суставная форма.Около 1.5 года правый глаз различает только контуры и свет.По назначению окулиста получил глазные капли всех форм без результата.Помогите в правильном лечении.Нужна ли операция и где?
Добрый день. Ревматолог такие вопросы не решает. Это удел окулистов. Вам нужно найти специалиста,который ответит на ваши вопросы касаемо зрения среди офтальмологов. Ревматолог может только решить вопрос о базисной терапии болезни Бехтерева и оценить активность процесса.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кашель
3 ответаУ подростка на пртяжении 2 х месяцев лающий кашель в основном по ночам.В квартире воздух влажный и теплыйна потолке имеется плесень.Нет повышенной температуры.Имеется наследственная предрасположенность к аллергии.Скажите к какому врачуобращаться
Здравствуйте. Сдайте кровь на общий ИГЕ, специфический ИГЕ к плесневым грибкам, пыли, клещу. Начните Зодак вечером , Димефосфон 3 р в день в р- ре, 10 дней. С анализами проконсультируйтесь с аллергологом- иммунологом очно.