Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У мужа начали выпадать волосы, обратились к трихологу, назначили анализы, сдали, очень высокий тест, ДГТ, низкий ГСПГ. Далее пошли к урологу, назначили кучу препаратов, пропили. Сдали повторно анализы, показатели ухудшились, волосы сначала перестали выпадать...
Здравствуйте! Был первый скрининг и брали кровь на три показателя. Узи - ТВП 3,82 повышен. Кровь показало комбинированный риск трисомии по 21 хромосоме у плода 1 из 15 высокий, остальные риск низкий. Предложили сделать ид прокол, но из за воспаления шейки матки (высокие...
Здравствуйте.
НИПТ рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью.
Диагноз устанавливается только при проведении инвазивной диагностики :амниоцентез, биопсия хориона.
Исходя из первого скрининга риск синдрома Дауна у вас 1 к 15.. Конечно ребёнок может быть здоров.
здравствуйте, анализы прикладываю, уже месяцев 8 сдаю анализы тест 7-8 , два года назад курс л 3 мес , тест , гормон роста, балденон, феритин завышен делал 2 мес назад феринжект, пью золофт 150, цинк , омега . либидо снизилось на фоне золофта , набрал чуть вес, но вроде снижаю
Здравствуйте. Рост и вес? Два года назад принимали тестостерон только 3 месяца? После отмены свой гормон должен восстанавливаться, но у вас этого не произошло тестостерон сейчас низкий и есть симптомы. Гормоны гипофиза в норме это хорошо , если есть ожирение то из-за этого тоже может снижаться гормон. Если нет репродуктивных планов то можно попробовать андрогель наружно, в любой момент можно отменить без последствий
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 38 лет, вторая беременность 19 недель + 3 дня (20я неделя), в первую беременность была преэклампсия. Сейчас нахожусь в Турции. В России проходила 1й скрининг, биохимический скрининг, в Турции сделала нипт тест и каждые 2 недели ходила на узи, перед полётом за 3...
Добрый день!
В России считается, что должен быть скрининг в 19-21 недели. Это узи без крови. Лучше проходит во временной интервал 20-21 неделя. Можно и позже сделать. Даже лучше позже. Учитывая, что проводился, НИПТ, и он, как я понимаю нормальный, риск хромосомной аномалии крайне низкий. Оценить внутренние органы не обязательно до 21 недель. В России имеет значение, что прервать можно до 22 недель в случае пороков, поэтому стараются побыстрее торопится со вторым скринингом.
Здравствуйте на первом скрининг сдавала кровь на ХГЧ и на papp-a ХГЧ пришёл низкий посмотрите пожалуйста результат и чем это грозит Врач сказала что у ребенка скорее всего патология все прикреплю.
Вы можете переделать узи в перенатальном центре, но по узи с малышом все нормально. Често не могу понять с чем связаны опасения вашего доктора. Возможно будет какая то патология , возможно нет, не знаю на что опирается доктор говоря вам это. Первый перинатальный скрининг у вас пройден в полном объёме и пройден успешно.
Обнаружили атрофический гастрит средней степени тяжести. Тест на пилори положительный. Уже три года низкий гемоглобин отсюда тахикардия и тромбоз вены подколенной. Скажите может быть что гемоглобин низкий из за гастрита. Чем и как мне его теперь лечить? Анализ крови и ...
Здравствуйте. Какой анализ на хеликобактрер вы сдавали? Показательным является только дыхательный урезанный тест и антиген в кале. Если вы сдавали их и результат положительный, то вам нужно обратиться за консультацией терапевта или гастроэнтеролога для подбора эрадикационной терапии. Анализы не прикрепились у сожалению и оценить результаты невозможно. Анемия может быть разной и в некоторых случаях причиной может быть гастрит, для уточнения нужны результаты хотя бы общего анализа крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Дочь 26 л. в рамках полного чек апа получила результаты анализа ВПЧ-ПАП теста. Судя по всему, не очень хороший. прошу помощи в расшифровке.
Здравствуйте.
Дословно ASC–US расшифровывается как Atypical squamous cells undertermined significance, то есть Атипичные клетки плоского эпителия неясного значения (то есть только подозрение на дисплазию шейки матки неясной пока степени).
Также из анализа понятно, что обнаружены типы впч, способные вызывать дисплазию, но, к счастью, — не самые «злые» 16 или 18 типы, на долю которых приходится около 80% всех тяжелых дисплазий, а 39 и 66 типы - далеко не самые высокоонкогенные.
Это - всего лишь повод для ДОоьследования, а не подозрение в предраке или чем-то подобном.
Дальше в подобной ситуации требуется проведение кольпоскопии.
Это когда шейку на почти что обычном для женщины осмотре «на кресле» врач смотрит под специальным увеличением, как микроскоп, только кОльпОскоп.
Затем он обрабатывает шейку поочередно растворами уксуса и йода и каждый раз отслеживает и фиксирует изменения на ней.
Далее все будет зависеть от ее результатов, если по данным кольпоскопии определяется подозрительный в отношении дисплазии участок, с него нужно взять биопсию (кусочек шейки) под местной анестезией.
После этого диагноз будет понятен окончательно, а с ним - и тактика: что делать дальше, убирать пораженную зону хирургически или наблюдать и ждать самоизлечения (что при легкой дисплазии случается очень часто).
Если подтвердится именно легкая дисплазия по результатам биопсии, это — отлично. Дисплазия лёгкой степени чаще всего проходит самостоятельно и редко когда переходит в тяжелые формы. Но может и вовсе не не подтвердят.
1 скрининг делала 31 октября, срок по месячным 12,3. По узи все в порядке, кровь сдала в тот же день. Результаты обычно приходят в течение 14 дней в среднем, и если «что-то будет не так по крови» то с пренатального звонят раньше и направляют к генетику. Звонка не поступило в...
Здравствуйте.
Рарр и хгч отдельно не рассматриваем.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
В вашем случае риск хромосомной патологии у ребенка низкий
В дообследовании вы не нуждаетесь.
ОРВИ не влияет на уровень хгч или Рарр
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста 1-й скрининг по узи и крови на патологии. Возраст 42 года. Есть ли риски, нужна ли консультация генетика и тест НИПТ?
Базовый риск 1:48 — рассчитан только на основе вашего возраста. Это стартовая точка, без учёта УЗИ и анализов. Да, 1:48 — это высокий риск. Индивидуальный риск 1:956— итоговый, после учёта: идеальных маркеров УЗИ (ТВП = 1.7 мм, носовая кость есть, кровоток в норме). Необходимо ориентироваться на индивидуальный риск— он отражает реальную вероятность с учётом всех данных.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На дату забора крови срок 12 нед и 6 дней, хгч 94 нг/мл, пап 3:50, по узи все хорошо, а результаты хгч 2,71 мом, пап в норме (0,82). риски трисомии 21 1:224. Повышенные риски и стоит опасаться??