Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На 2м скрининге обнаружили гиперэхогенность почек, размеры 28*15*19; 29*14*18.
Других аномалий не выявлено, все в норме, мочевой пузырь определяется, воды в норме. Делала амниоцентез на 16 над. - нормальный кариотип 46XY. Узи прилагаю. Скажите, насколько это...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. С учётом исключенной хромосомной патологии, нормальном количестве вод, сейчас необходимо только наблюдение. Попросите в следующий раз сравнить с эхогенностью печени. Если они одинаковые, то поводов для беспокойства нет
Здравствуйте. Может ли быть такое , что первый скрининг : единственная артерия пуповины, риски низкие на патологию. Второй скрининг: ЕАП и один артериальный ствол . Сделала амниоцентез , жду результаты. Но бывает ли такое , что по узи все хорошо , риски низкие , а ребенок с...
Здравствуйте, программа высчитывает только риски, т е с какой вероятностью у вас может быть та или иная хромосомная патология у плода. По результатам амниоценьеза дается точное заключение
Добрый день. Беременность 18 недель, первый триместр сопровождался небольшим токсикозом, далее без осложнений. Сделала НИПТ, в результате выявлен высокий риск 50/50 моносомии по X хромосоме. Далее был амниоцентез и диагноз подтвердился. Мозаичная форма моносомии по X 48% ....
Здравствуйте. Моносомия по X хромосоме (Синдром Шерешевского-Тернера) - Это хромосомное состояние, которое встречается только у девочек. В норме у женщин две X-хромосомы (кариотип 46,XX). При классической форме синдрома одна из X-хромосом полностью отсутствует (кариотип 45,X). Мозаичная форма означает, что в организме ребенка есть два типа клеток - Часть клеток с нормальным набором хромосом 46,XX (52% клеток), а часть клеток с отсутствующей X-хромосомой - 45,X (их 48%). Проявления мозаичной формы синдрома Шерешевского-Тернера крайне разнообразны. Могут практически полностью отсутствовать симптомы или же проявления близких к классической форме. Процентное соотношение клеток, полученное при амниоцентезе, дает лишь примерное соотношение, но не является стопроцентным предсказателем тяжести симптомов. Распределение клеток в разных тканях организма может отличаться. Сложно сказать какой прогноз будет в дальнейшем, да отмечается практически равное соотношение клеток. По ультразвуковому исследованию не отмечается каких либо нарушений?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня сделали мне амниоцентез утром, весь день лежу дома. Пол дня спала, после пробуждения ощущение в промежности будто немного влажно, поставила тест прокладку на околоплодные воды проверить. Потом сняла ее посмотреть она вроде не сырая но цвет непонятный. Помогите если...
Здравствуйте, данные тест прокладки не являются информативным методом для оценки подтекания вод, так как они могут реагировать и на физиологические выделения из половых путей. Уточните пожалуйста какой срок беременности? Выделения слизистые? Или они как водичка прям?
Здравствуйте! В 12 недель делала комбинированный пренатальный двухкамерный скрининг, по узи все хорошо, а по анализу хгч 0.29 MOM, PAPP-A 0,18 MOM, ставят высокие риски. Сделала пока нипт, жду результат , дальше отправляют на амниоцентез, скажите, стоит ли делать...
Здравствуйте
Показатели 1 скрининга оценивают в совокупности, по отдельности не смотрят. Если ваши цифры по хром патологии 1/ 101, 1/102 и т. Д. Больше 100, в медицине это считаются низкие риски.
Добрый день, интересует мнение других специалистов. Пришли результаты первого скрининга, (завышен хгч, на момент сдачи крови ставила свечи утрожестан 200мгх2р в день), меня направили на биопсию ворсин хориона. По узи перед процедурой поставили срок 16нед 3дня и сделали...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , 22 неделя , на узи нашли порок сердца ребенка ДМЖП и под вопросом нарушения ритма , первый скрининг был с низкими рисками всех синдромов , сейчас генетик настаивает на Амниоцентезе , говорит что может быть хромосомные нарушения , очень переживаю , что он вообще...
Здравствуцте!Отдельно параметры не оцениваем,хоть они у вас и хорошие.У вас риски высокие были,раз НИПТ делали?
По какой причине прокол предлагают?
Прикрепите сам скрининг.
Здравствуйте, на первом скрининге результат твп показал 3, откологение от норма 0,6-0,7
По всем остальным показателям норма. Сделала амнио, результат не видела, заочно врач сказала что недостаточно гинетического материала. Срок сдачи 17 недель. Пересдала по новой!
Процесс...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Третья беременность 14 недель, 36 лет. Первые роды - ребёнок нормотипичный, вторые - Трисомия 21 (по скринингу и УЗИ ничего не было выявлено, риски низкие). В этот раз делала тест Нипт-низкие риски, по скринингу- низкие, по УЗИ все в норме, носовая кость...