Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау)
хромосомным аномалиям низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Заболела 14 мая. Сходила к терапевту.Пролечилась 5 дней. Один день все было хорошо и потом опять усилился насморк и была боль в левой части пазуха когда нажимаешь на шеку.Начала промывать нос мераместином два дня и солевым раствором. Стало намного легче. Не болит. Два дня не...
С августа 2025 года назначили пить Достинекс на постоянной основе, в дозировке 0.25 два раза в неделю., с последующим контролем пролактина раз в три месяца,если будет ниже нормы, то дозу уменьшить до 0.25 раз в неделю. Если же останется всё равно низким, то перестать...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Если Вы сейчас пьете 0,25 раз в неделю , то да, стоит отменить препарат и посмотреть , какой будет пролактин без данного препарата . Если же Вы принимаете 2 раза в день , то тогда переходим на 0,25 в неделю и смотрим. Если же будет высокий , то можно добавить 1/4 таблетки и посмотреть какой будет пролактин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По данным крови отмечено снижение белка Papp a, норма от 0,5 Мом. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. Риски низкие по данным НИПТ . Спокойно ожидайте 2 скрининга
Гетерозиготное носительство не подразумевает рождение ребёнка с тугоухостью, но несет риск. После рождения ребёнку будет проведено исследование слуха
МедОтвет
МедОтвет
Вопрос №688230
24.09.2024
09:31Марина
32 года
пол: женский
По результатам 1 скрининга выявлено рарр ниже нормы. При 2 скрининге у плода выявлены кисты сосудистых сплетений. Гинеколог направила на консультацию в генетику. Насколько опасна ситуация? Очень...
Здравствуйте! Чаще всего кисты, обнаруженные на втором скрининге, к третьему триместру проходят. Повторите УЗи в 30-32 недели. ЗАчастую никаких рисков нет. Кисты не являются признаком хромосомной патологии
Добрый день.
Мне 35 лет, беременность 32 недели. Проблем с щитовидкой ранее не было.
На 11 неделе был повышен ттг до 5.5, эндокринолог назначил л-тироксин 50, через месяц ттг стал 3.5, дозу увеличили до 75 и сказали не снижать до родов, каждый месяц при этот контроль ттг....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мой сын 7.07.94г.р переболел -левосторонняя пневмония нижнедолевая. Лечение проводилось антибиотиками,капельницы,уколы, таблетки.При выписке 13.12.23г.анализы крови были в норме . Лейкоциты 5,8. В начале февраля -3, назначен Метилурацил, в начале марта 3,5. На...
Здравствуйте. Подскажите с чем могут быть анализы по общей крови ниже нормы. ( мужчина, 37 лет)?
Периодически геморрой бывает кровотечение. Бывает изжога, боли в желудке, иногда повышена температура тела
Добрый день!
Сегодня 13,2 недель прошла 1 скрининг, затем сразу поехала в инвитро на сдачу анализов. Время от узи до анализа около 30 минут, до анализа не кушала около 4 часов, завтрак был легкий(творог).
Помогите пожалуйста разобраться, посмотрела по нормам, мои показатели...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сдавала анализ на 12 недели и 2 дня по ктр. Оказался повышен РАРР-Р. Мой врач в отпуске. Мед.сестра на приеме ни чего толком не сказала, кроме того что нужна консультация генетика. К генетику записана на 24 июня.
Подскажите все ли так серьезно? Очень...