Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прокол проводят профессионалы, которые этим и занимаются. Нипт наверное у вас только платный. Если есть возможность сдайте этот анализ, он такой же достоверный и безопасносный
Здравствуйте. Беременность 24 недели, 40 лет, 4-я беременность. Есть трое детей, все рождены в срок, здоровые.
1-й скрининг у генетика.
Биохимия свободная бета-субъединица хгч 31,04 МЕ/л/ 0,929 МоМ
Рарр-а 7,623 Ме/л/1,659 МоМ
Индивидуальные риски:
Трисомия 21 1 из 1375
18 1...
Здравствуйте, скрининг имеет смысл оценивать только 1, на втором скрининге биохимический не информативный. Все риски у Вас низкие, ниже среднего, пиэлоктазия не является маркером хромосомной патологии. И действительно встречается чаще у мальчиков и после рождения проходит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Но по Т21 приближен к пограничному (граница - это 1:100). Рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае у Вас.
Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Подскажите пожалуйста, высокий ли у меня риск задержки развития плода
Свободная бета-субъединица хгч 14,15МЕ/л. 0,422МоМ
РАРР-А 1,307МЕ/л. 0,274 МоМ
По узи все нормально было
Здравствуйте. Мне 41 год. Беременность 32 недели. В 13 недель сдавала биохимический скрининг: свобод.бета единица ХГЧ 121МЕ/л- 3462 МоМ
РАРР- А - 6,060 МЕ/л- 2702 МоМ.
Риск базовый по трисомии 21- 1 из 59, индивидуальный - 1 из 1170. Трисомия 28 базовый 2 из 144, индив- 1 из...
Здравствуйте! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск, не базовый. Базовый- это общепопуляционный риск развития патология, индивидуальный- это ваш личный. Ваши индивидуальные риски по развитию хромосомных аномалий низкие все. Вам не за что переживать, все хорошо будет!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 11 недель и 3 дня сделала скрининг (кровь и УЗИ) в частной клинике.
По УЗИ КТР 55 ММ, ТВП 1,1 мм, носовая кость 1,7 мм.
По крови ХГЧ 101 (1, 69 Мом);
Папп-а 1,52 (0, 50 мом);
Биохимический риск 1:408
Двойной тест 1:64
Возрастной риск 1:183
Трисомия...
мы не смотрим каждый показатель отдельно, мы оцениваем все вместе, далее программа считает риски.
повлиять могло что угодно, в том числе и ваш возраст даже.
Добрый день! Подскажите пож-та,вот утром сдала в инвитро платно кровь к первому скринингу (хгч,рарр-а) и затем,через 3 часа поехала на сам скрининг тоже в планую поликлинику,сделали фото,все как проложено,затем хотела сделать скрининг ещё в одной клинике и мне сказали что...
Если вы сдавали анализ в другой лаборатории, не там же, где делали узи , скорее всего, подсчета рисков не будет. Так как для подсчета рисков нужны данные с узи и ваш анамнез.
Здравствуйте!
Не могли бы проконсультировать, а то я вся на панике.
Делала 1 скрининг в ЖК. По узи все в норме. По крови позвонили и сказали, что только высокий риск преэклампсии, но предложили сделать НИПТ, так как я прописана в Москве. Я сделала.
Решили с мужем сделать...
Добрый день.
По одному лишь признаку - платный или бесплатный - трудно отдать предпочтение каким-то результатам из двух.
Если верить первому - вам нужно принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недель. А если второму - то вам показан амниоцентез и если второе учреждение наделено таким правом (и занимается скрининговыми исследованями в соответствии с сертификатом) - оно должно направить вас в медико-генетическую консультацию для дальнейшей медико-генетической помощи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу проанализировать скрининг первого триместра. Все ли нормально? Мне 35 лет, вес - 56 кг. По Узи толщина ТВП 1,8, носовая кость визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке - 0,9. b- хгч - 39 нг/мл - 0,91 Скорр.МоМ, РАРР-А - 2,57 нг/мл, Скорр....
Здравствуйте Анна!Данные 1го скрининга оцениваются комбинорованно в специальной программе , где на основании этих данных,оцениваются риски для вас и малыша.Судя по рискам,ваш врач дает вам рекомендации.
Дождитесь данных первого скрининга с рассчетом всех рисков программой.