Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Линча
5 ответовДобрый день! Ребёнку при рождении сдавали на генетику , был обнаружен синдром ( результаты исследования прикрепила ). У бабушки по папиной линии был рак толстой кишки в 75 лет, у мамы рак яичника в 45 лет. Прошу Вас объяснить , что это за синдром и к чему нужно быть...
Здравствуйте! Синдром Линча - это наследственный синдром, повышающий риск возникновения (и более ранний дебют) рака кишки и рака тела матки (реже - рака яичников и других опухолей). Но это ни коем образом не означает, что опухоли обязательно возникнут С вашей стороны не требуется никаких активных действий. Нужно лишь ежегодно с 18 лет проходить УЗИ абдоминальное, малого таза, сдавать анализ кала на скрытую кровь методом ИХА Мутация в гене MSH6 - предрасполагает более благоприятный вариант этого синдрома
Синдром жильбера
9 ответовДобрый день! Есть ли по результату анализа синдром жильбера или нет? Повышен билирубин, алат асат в норме. Есть деформация желчного пузыря, хронический холецистит и на данный момент холестаз. Рекомендовали сдать этот анализ. Если не синдром жильбера то в чем ещё может быть...
Здравствуйте. какой холестерин? ЩФ, ГГТП? какой общий билирубин и его фракции?
Мужу 31год, по результатам ЭКГ и Холтероского мониторирования диагноз-синдром ранней реполяризации желудочков. Пульс 45, слабость, тошнота, острая сжимающая боль в груди, 1,5 года назад остановка сердца 2 мин. Лечение не назначено, нас тревожит диагноз. Какое лечение показано...
Добрый день. Вам нужен кардиохирург. Лечение синдрома ранней реполяризации желудочков проводится инвазивным методом – дополнительный пучок подвергают радиочастотной абляции. Тут катетер доводят до места расположения этого пучка и ликвидируют его. Это достаточно легко и просто, операции делаются постоянно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром WPW или нет?
7 ответовЗдравствуйте. Прикрепил фото экг за разные года: 2017,2021,2023. Так же экг с детской амбулаторной карты. По экг за 2023 год есть только заключение, сам график не сфотографировал. Нет такой возможности. Из симптомов: боль за грудиной, слабость постоянная, нехватка воздуха,...
Здравствуйте. Синдром укорочения интервала PQ и ускоренная AV проводимость могут быть косвенными признаками синдрома WPW. Но чтобы это определить точно нужно сделать одно очень важное исследование- это суточный монитор экг. ( Холтер ) Если нужна будет помощь, по результатам этого обследования , обращайтесь, буду рада помочь Крепкого Вам здоровья ? С уважением, врач высшей категории, кандидат медицинских наук, г Санкт Петербург
Женщина 86 лет черезвертельный перелом бедра 2 недели назад, болевой синдром усилился в связи с чем, не может присаживаться и поворачиваться на бок. Вопрос: как поворачивать и сажать, если ей больно? Ждать пока боль стихнет или двигать через боль! На ягодице больного бедра...
? В таких случаях рекомендуется принимать обезбол Напроксен по 550 мг 1 раз в день и Лоратодин по 1 мг на ночь в течение 5 дней ? В таких случаях рекомендуется принимать препараты для разжижения крови Ксарелто по 10 мг 1 раз в день 30 дней ? При интенсивных болях вызывайте скорую
Миатонический синдром
11 ответовЗдравствуйте! В 10 месяцев ребенку поставили миатонический синдром, сходили к генетику , никакие анализы у генетика не сдавали и.к она не видела для этого показаний . Сейчас ребенку 6 лет и опять его ставят, почитав интернет , я чуть сознание не теряю , страшно . Как...
прям передний край стопы хорошо отрывает при ходьбе на носочках, на носочки прям хорошо поднимается?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
8 ответовздравствуйте! у мужа (43г)обнаружили синдром Жильбера. Из жалоб только частый стул (3-4р в день) и иногда побаливает живот. К врачу говорит что идти бесполезно ибо синдром Жильбера не лечится. Скажите пожалуйста стоит ли идти к врачу и есть ли возможность избавится от его...
Добрый вечер! УЗИ ОБП - это неинвазивное исследование, позволяющее оценит состояние печени, поджелудочной железы, желчного пузыря, селезенки. ФКС - это инвазивное исследование толстой кишки.
Синдром Жильбера
2 ответаЗдравствуйте, сдал анализ на синдром Жильбера, результат следующий: готов генотип (ТА)7/(ТА)7 один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному заболеванию/состоянию, может служить эффектом для других заболеваний. Для интерпретации результатов, необходима...
Здравствуйте , да , синдром Жильбера подтвержден
Синдром грушевидной мышцы
11 ответовЗдравствуйте, летом в августе не знаю от чего появилась резкая боль по левой ноге от ягодицы и по все ноге по задней стороне, очень болезненная, были особые обстоятельства к врачу не попала через боль все делала , потом боль сошла острая и месяца через два появилась при...
Здравствуйте В таком случае лучше выполнить мрт поясничного отдела позвоночника Сдать ОАК, срб , ревмафактор Ваша задача укрепить мышечный корсет : лфк, плавание , умеренные физнагрузки , легкий бег. Сон на ортопедическом матрасе По лечению первая линия терапии нпвс( аркоксиа 90 мг + омез 20 мг коротким курсом 5-7 дней ) Сирдалуд 2 мг на ночь 10 дней Мильгамма 2,0 в / м 5 дней Местно мазь ( долгит или найз гель) При недостаточном эффекте добавить габапентин 300 мг - 1-й день 300 мг на ночь ; 2-й 300 мг 2 р в сутки, 3- й день 300 мг 3 р в день . И так далее , можно 1800 мг в сутки . Отменять препарат в том же порядке .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром полой вены на кт легких
15 ответовЗдравствуйте. Проблема в расширеннии вен. Это вроде бы синдром половой вены или кава-синдром. В легких все чисто. Откуда может происходить данное явление. Что еще обследовать и как? Кт легких, рентген шеи прилагаю. По симптомам беспокоит головная боль часто. Невролог...
Здравствуйте, Андрей. Расширение непарной и полунепарной вены с головными болями может быть связано с нарушением венозного оттока из головы и шеи и чаще всего за счёт обструкции верхней полой вены, тромбоза, компрессии со стороны структур шеи, грудной клетки или опухоли, либо венозных аномалий. Для уточнения причины показано: МРТ/МРА или КТ вен с контрастом головы, шеи и верхней части грудной клетки, УЗДГ вен шеи и подключичных вен, при подозрении на тромбоз — коагулограмма, D-димер; при необходимости — консультация сосудистого хирурга или флеболога. Часто причина выявляется сочетанием анатомического (КТ/МРТ) и функционального (УЗДГ) исследования.