Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Результат анализа на определение генетической предрасположенности к нарушениям системы гемостаза получила, но встреча с генетиком только в понедельник. Прошу помочь расшифровать.
Сейчас с гематомой нахожусь в стационаре. 1скрининг высокие риски по 21 хр, жду нипт.
Мне 44 года, 2 родов, 3-замершая, 4-даун. 5 - настоящая 14 недель. НИПТ, 1 скрининг отличные, сейчас перестало тошнить, грудь перестала быть чувствительной и уменьшилась. Может ли это говорить о замершей беременности. На прием только 12.11
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Елена, здравствуйте!
Совсем не обязательно, что беременность не развивается. Это не основные критерии. Просто эти симптомы могли уйти с увеличением срока беременности.
Добрый день , подскажите пожалуйста : на узи в 20 недель поставили гипоплазия носовой кости: носовая кость 3.2 мм , преназальная толщина 1,9 мм . В 13 недель сдавала анализ НИПТ - риск низкий , первое узи без патологий .Необходимо ли делать амниоцентез?
Здравствуйте.
Нет, необходимости в амниоцентезе нет.
Если НИПТ риски низкие, синдром Дауна исключён на 99%.
Гипоплазия носовой кости как отдельная находка ни о чем не говорит.
Это может быть конституционная особенность лицевого черепа. Задержка отложения солей кальция в носовую кость.
Ничего с этим делать не нужно. Спокойно Вынашивайте беременность дальше.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Врач поздно направила на 1 скрининг и кровь на патологии уже не взяли, так как КТР уже больше 84мм, а это предельное значение. Беременность 16нед. Есть ли какие варианты узнать про патологии плода, кроме НИПТ?
Беременность 15 недель, на первом узи скриннинге по узи все хорошо, крови хгч - 0.46 Мом, р-рар 3,7Мом. Сделали плацентоцентез результат 47ХХ +21.можно ли верить результату или пройти еще плацентоцентез и нипт? Мой возрась 40 лет
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, все ли нормально по скринингу кроме сзрп, есть ли смысл делать дополнительно нипт исходя из результатов, и насколько опасно краевое прикрепление плаценты? Может ли это как то повлиять на поступлении питательных веществ к малышу?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел НИПТ малыша и исследование на мои гинетеческие мутации
И там выявлено носительство rs137852944
У меня сейчас 12 недель беременности
Чем это опасно для меня и малыша?
У меня с почками все хорошо, никогда проблем не было
Интересует расшифровка первого скрининга, переживаю за риск трисомия 18,13 и крупный плод, по узи сказали что опережает на 1,5 недели
Трисомия 18 1:264 трисомия 13 1:130 направили на тест НИПТ но ждать результатов очень долго
Здравствуйте. Возраст 40 лет. Сделала первый скрининг. Беременность 13 недель. По узи все хорошо. А по крови в описании написаны риски. Все ли так серьезно? И надо ли делать ИПД или НИПТ? Нужно ли идти к генетику?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуцте!Отдельно параметры не оцениваем,хоть они у вас и хорошие.У вас риски высокие были,раз НИПТ делали?
По какой причине прокол предлагают?
Прикрепите сам скрининг.